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急性骨髓白血病m4高危组

发布时间:2021-04-25 12:57:46

1、急性髓系白血病m4a需要做多少疗程

指导意见:
对于患有白血病 当前的治疗一般是化疗,具体的化疗方案应该遵循临床医生的具体指导。请中医再辨辨证也是不错的,可吃些对症的中药的,如果条件允许也可考虑骨髓移植疗法。

2、急性髓系白血病M4好治愈么?完全治愈的几率多大

造血干细胞移植可以治愈,是目前疗效最确切、治愈率最高、复发率最低的治疗手段。钱够了,难在髓源少,配型困难。

3、急性髓系白血病m4eo什么样的是高危

您好,急性髓系白血病m4eo是一种预后比较好的白血病,只需要积极治疗,检查一下染色体核型,如果存在良好核型的话,可以先考虑化疗达到治愈的目的。必要时还需要考虑骨髓移植。

4、急性髓系白血病M4治愈率高么

目前医学上的化疗和在化疗为基础上的移植难当此任,可自然消退的康复多是不会复发的,这才是希望的原理,白血病在其中,要达到目的就靠它,关注就是。供参考,望采纳。

5、白血病m4一身浮肿是快死了吗?

白血病M4型也就是急性粒-单核细胞白血病,属于急性髓系白血病的一种。急性白血病M4型患者的生存率,与所患白血病的危险度分组、病人的自身状况以及所采取的治疗措施密切相关。急性白血病M4型低危组的患者,如果是一个年轻人,应用标准剂量的化疗,同时又有合适的骨髓供体,以后又接受异基因造血干细胞移植治疗,病人治愈的希望非常大,如果治愈了,病人的生存期可能与常人无异。如果是一个老年患者,类型属于高危组,同时又有基础性疾病,存在着心脏病、高血压、慢性支气管炎等基础性疾病,这样就无法接受标准剂量的化疗,更无从谈起异基因造血干细胞移植治疗,病人的生存率就非常低,往往3年生存期不超过20%。所以急性白血病M4型患者的生存率,与所患疾病的危险度分组、采取的治疗措施以及自身状况都有关

6、急性髓细胞白血病m4严重吗

声明 医学内容仅供参考,不能视作专业意见。网上任何关于疾病的建议都不能替代执业医师的当面诊断。

1简介
急性髓细胞白血病(acute myelocytic leukemia,AML) 或急性非淋巴细胞白血病(ANLL)包括所有非淋巴细胞来源的急性白血病。它是多能干细胞或已轻度分化的前体细胞核型发生突变所形成的一类疾病是造血系统的克隆性恶性疾病。人群接受大剂量放射线或长期接触苯可增加这类疾病的发病率。AML是一个具有高度异质性的疾病群,它可以由正常髓系细胞分化发育过程中不同阶段的造血祖细胞恶性变转化而来起源于不同阶段祖细胞的AML具有不同的生物学特征。根据细胞形态学和组织化学特征将AML分为不同的类型,如FAB分型中M0~M7型随着免疫学、细胞遗传学和分子生物学等技术的应用,对AML肿瘤细胞的生物学特性有了更深入的认识和了解,为AML的精确分型、诊断预后和最佳治疗方法的选择奠定了基础,对于AML的治疗除急性早幼粒细胞白血病外仍以联合化疗为主AML患者总的完全缓解率仅50%~70%,长期无病生存率为25%~30%
预后预防
某单一因素常不能可靠地判断预后,应分析患者的全部信息,才能作出较为准确的推测。重要的预后因素如下:
1.年龄 老年(>60岁)及2岁以下的婴幼儿预后差。经充分治疗,15~60岁者5年无病生存率为10%2~14岁的儿童则为60%。
2.继发性AML 如由MDS转化而来,或因其他良、恶性疾病经化、放疗后的AML化疗反应差,或虽获CR,但CR期短
3.细胞遗传学 在判断预后中有重要价值,t(15;17)的APL对ATRA反应好,致DIC已大为减少CR后继续强联合化疗,约50%的病人可长期存活。有t(8;21)的M2型,CR率高但如合并髓外病变,预后则差。inv(16)的M4E0型,CR率也较高,但易并发CNS-L,影响其预后,近经充分的HD-Ara-C治疗,预后已有改善
继发性白血病常伴5.7号染色体异常,预后不良。3倍体8是AML染色体数量异常的最常见类型,预后差。伴复杂染色体异常的AML预后极差。
4.FAB分型 M0、M5、M6、M7型预后较差;原始细胞伴Auev小体、骨髓嗜酸细胞增多者预后较好。
5.治疗后骨髓反应 标准化疗方案后1周,至多2周达骨髓增生低下;一疗程即获CR者预后好。
6.免疫表型 AML的免疫表型对预后的影响报告不一,CD34和p170同时阳性者易耐药而预后不良。AML伴淋巴系免疫表型,尤其仅伴某一系淋巴细胞表型者预后不良。
7.伴高白细胞血症及髓外病变者预后较差 AML的死亡原因,依次为感染(70%)、出血(15%)CNS-L(5%)肝或肾功能衰竭(5%)以及贫血全身衰弱。
预防:
1.减少或避免有害物质 如电离辐射,化学物质、化学药物的接触。
2.对于某些获得性疾病可能转化为AML的应早期给予积极治疗。

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7、白血病M4型能活多久?

得了白血病还能活多久

急性白血病细胞弥温地浸润各种组织脏器,是引起临床表现的主要病理基础,骨髓受到侵犯,导致造血生长不良。急性淋巴球或淋巴母细胞白血症(ALL)在婴幼儿中最为常见,所以有时也叫婴幼儿白血病;成人中最为常见的是急性骨髓性白血病(ALL)。急性白血病若不加以治疗,几个月内就有致命的危险。

白血病的疗效根据类型和发现的时期不同而不同。患者越年轻缓愈率也就越高。这里的缓愈指的是患者体内不再有癌细胞,骨髓表现正常。 自50年代起,由于化学疗法取得了重大进展,更多的人存活时间更长了。对于成人的淋巴性白血病(ALL),其缓愈率在80%-90%之间,若完全治愈的话,有40%的患者还可再多存活5年;对于骨髓性白血病(AML),其缓愈率在60%-70%之间,若完全治愈,有20%的患者至少还可存活3年。

对于该病患者,最紧要的是先控制住病情。患者必须住院进行化学治疗,给予高热量、高蛋白、高维生素饮食,注意口腔卫生,加强护理,进行无菌隔离,定期处理以防感染。因为白血病患者的健康血细胞数量很少,通常要进行血液和血小板输送,以增强自然免疫功能和止血能力。患者还要接受输一些其他药品以防化学治疗过程中出现的一些副作用如恶心、呕吐等。 ALL型患者在医院进行几个星期的治疗便可等到满意的缓愈。要控制病情,患者还要继续接受1个月或更多时间的低剂量的化学治疗和辐射治疗,以彻底清除癌细胞。

8、急性髓系白血病m4能活多久

您问的问来题还是比较悲观源的,要树立信心,有很多的白血病患者都治愈的。首先白血病虽然是难治性疾病,但现在的医疗水平,白血病已经不再是不治之症。其次白血病有多种类型,骨髓移植现在在国内外都不作为首选治疗方案了。而且许多类型的白血病是可以不移植也能根治的。如伴有t(15;17)(q22;q12)或PML/RARα阳性急性髓系白血病、儿童急性B淋巴细胞白血病(不伴bcr/abl、MALL基因)、伴t(8;21)或AML1/ETO阳性急性髓系白血病、伴有骨髓异常嗜酸粒细胞和inv(16)(p13q22)或 t(16;16)(p13;q22),(CBFβ/MYHII)等类型白血病,达到治愈首选不再是骨髓移植,首选治疗方法是保守治疗,包括化、中药治疗、细胞免疫治疗,其治愈率已远超骨髓移植。最好能根据病人的病情轻重分层辨证治疗。你可以参考央视曾经报道过的“血癌生死战”的一期节目,是2个白血病的康复病例,可以参考。

9、急性髓系白血病m4型够申请大病救助的标准吗

可以,只要是白血病都可以申请大病救助。

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