1、骨髓增生程度判断依据
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2、骨髓增生异常综合征能治愈吗?大概费用是多少呢
骨髓增生异常综合征治疗费用有医保在5-10万左右，没有医保在20万左右。具体的还要看医生的治疗方案。
1、骨髓增生异常综合征治疗费用根据病情轻重程度确定判断：
要根据骨髓增生异常综合征患者的病情而定，这是不能以具体数据来回答的，不同程度的病情也就意味着不同的干细胞移植治疗方案及结果，可以说在治疗费用上疾病程度越轻，骨髓增生异常综合征的治疗及预后就越有利，反之不仅治疗困难、而且预后也是很差的。
骨髓增生异常综合征患者进医院后的治疗费用，要根据患者的病情来判断。而且这个病并不是一下就能治好，出院后的一两年内。患者必须每月到医院复查一次，期间根据病情医生会用不同的药。这才是此病花钱最多的地方。而且要一直到病情稳定，才不用检查。但终生服药是肯定的，必要时还可以进行一些中医调理。由此可见骨髓增生异常综合征的治疗费用，是不能确定，患者的病情不同，治疗的方式不同，费用也不同。
2、骨髓增生异常综合征治疗费用根据治疗方法确定判断：
免疫抑制治疗骨髓增生异常综合征，ATG单药或联合环孢素进行IST选择以下患者可能有效：无克隆性证据的≤60岁的低危/中危-1患者，或者骨髓低增生，HLA-DR15或伴小的PNH克隆。不推荐原始细胞>5%，伴染色体-7或者复杂核型者使用IST。
免疫调节治疗骨髓增生异常综合征，来那度胺(lenalidomide)对染色体5q-异常者效果很好，但是标准剂量(来那度胺10mg/d，共21天)骨髓抑制比例高;对于复杂染色体异常和伴p53基因突变者，使用来那度胺会导致疾病进展，促进转白。建议5q-患者先使用Epo，无效后换用来那度胺。在使用来那度胺前和过程中检测染色体和p53的突变情况。
3、骨髓增生异常综合征治疗费用根据主治医院确定判断：
当前，骨髓增生异常综合征药品费用比从前有较大的增长，医疗费用也有适度的增加，许多人不是抱怨“看病难”，而是抱怨“看病贵”;另一方面，全国医疗保险制度正在实施中，过去有病国家全部包揽的"福利待遇"已成为历史，病人自己要承担医药费用的一部分，甚至全部。所以，就诊骨髓增生异常综合征时除考虑上述原则外，还要尽量降低花费，应选择医药费用较低的医院。
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3、为什么会得骨髓增生异常综合症
骨髓增生异常综合症（ myelodysplastic syndrome, MDS）是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。其具体临床表现为贫血，可伴有感染或出血，部分病人可无症状。部分患者可有肝，脾，淋巴结轻度肿大，少数患者可有胸骨压痛，肋骨或四肢关节痛。血象可呈全血细胞减少，或任何一系及二系血细胞减少。 1982年由FAB协作组建议确立病名，并将MDS分为五型：难治性贫血；难治性贫血伴环状铁粒幼细胞增多；难治性贫血伴原始细胞增多，转变中的难治性贫血伴原始细胞增多；慢性粒－单核细胞白血病。 MDS发病率约10/10万～12/10万人口，多累及中老年人，50岁以上的病例占50％～70％，男女之比为2：1。MDS30%～60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外，多数由于感染，出血，尤其是颅内出血。
4、骨髓增生活跃是怎么回事
骨髓增生异常综合征（MDS）目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。主要表现为外周血全血细胞减少，骨髓细胞增生，成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。部分患者在经历一定时期的MDS后转化成为急性白血病；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始终不转化为急性白血病。多数起病隐袭，以男性中老年多见，约70％病例50岁以上。儿童少见，但近年青少年发病亦有增加。常规的西医治疗就是化疗单纯的输血对症治疗，这些治疗只能在一定治疗上缓解，MDS恢复情况要看患者现在处于那一个阶段.治疗的效果要看它的分型.中医诊断：虚劳血虚。我院认为骨髓增生异常综合征属“虚劳”范畴，本例患病日久，肾元虚损、髓海空虚，相火邪毒交结作瘀，血脉失畅、气血失和，血液叛道，溢于脉外，更加重血亏；气随血脱，气不摄血愈使气虚血亏更甚；诸脏失养，髓骸百脉失荣，终使正虚益甚，髓海空虚，邪毒愈盛的病机循环
5、为什么我仅仅只隔两三天做的骨穿结果就有不同。一个是骨髓增生活跃、一个是骨髓增生明显活跃。
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6、骨髓增生异常综合征后期有什么症状
，患者会出现肝、脾、淋巴结肿大，另外到了晚期患者往往是以贫血为主，会发展成急性白血病。表现为各种感染出血倾向，出血明显加重，包括内脏出血、咯血、呕血、黑便、尿血甚至有可能会突发颅内出血，造成偏瘫、意识不清，直到昏迷，有可能会引起出血性休克、循环衰竭引起死亡。所以说骨髓增生异常综合征到了晚期一般都是严重的感染跟出血性疾病，对于这种情况，有生命危险。一般情况下对于骨髓增生异常综合征的治疗，目前考虑异体造血干细胞移植以及自体干细胞移植是最好的治疗方法，再就是对症治疗贫血、感染以及出血性疾病，主要就是补充替代治疗，还有治疗各种感染并发症，应用抗生素来积极对抗感染，要纠正贫血，纠正血小板减少，避免发生病发症。
7、骨髓增生异常综合征表现在哪方面？
骨髓增生异常综合征简称mds，是一种异质性疾病，最主要的特点就是外周血一系、两系或三系减少，copy从而带来相应的临床症状。临床上分为了五种不同的病理类型。常见的知临床表现有：一、贫血的症状，由于病态造血、红细胞生成减少，会出现程度不等的面色苍白、头晕、乏力等症状。二、部分病人由于血小板减少，出现皮肤黏膜出血点、瘀斑等。三、骨髓增生异常综道合征一旦转变成白血病，就会表现出急性白血病的临床特征，出现明显的贫血、感染等一系列症状。
8、骨髓增生是怎样引起的
海文琪大夫说到病因包括以下几点：
1、染色体异常：骨髓增生异常综合症患者在致病因素作用下会引起患者造血干细胞损伤，而用G6PD同工酶类型，X染色体伴限制性长度片段多态性甲基化，X染色体失活分析等方法已确定大部分患者是病变发生在造血干细胞水平的克罗恩病，因而不但髓系、红系、巨核系细胞受累影响到了淋巴细胞，从而就导致T，B细胞数量和功能异常影响到了人们的身心健康。
2、饮食因素：若是人们长时间的饮食不节(洁)、饥饱无度就会中伤培根导致培根虚弱;若是受纳失司就会导致健运失调;而体内水谷之精微物质缺乏就会使正血生化无源;而正血虚弱、百脉失养就会导致血液瘀滞;此时饥饱无度还会直接损伤正血，累及三因导致正血俱虚，此时人们就应避免这样的事情再次发生。
3、病毒因素：目前已经证明骨髓增生异常综合症的病因与至少2种淋巴细胞恶性增生性疾病有关系，主要包括成人T细胞白血病及皮肤T细胞型淋巴瘤主要是由反转录病毒感染导致的，也有实验证明骨髓增生异常综合症的发病可能与反转录病毒作用或细胞原癌基因突变、抑癌基因缺失或表达异常等因素有关。
9、骨髓增生异常综合征寿命有多久，期间要注意些什么
骨髓增生异常综合征能活多久？MDS-RA表现为单纯贫血者好于其他类型，MDS-RA，RAS发生白血病的比例较低，而RAEB，RAEB-t发生白血病的比例非常高，RAEB-t在WHO分型中归为白血病，因为MDS-RA，RAS患者的生存期常于RAEB和RAEB-t。
1、严重时要卧床休息，限制活动，注意安全。
2、给予高热量、高蛋白、高类食物，如瘦肉、猪肝、豆类等。注意色、香、味的烹调，促进食欲。
3、 观察贫血症状，如面色、睑结膜、口唇、甲床苍白程度，注意有无头晕眼花、耳鸣、困倦等中枢缺氧症状，注意有无心悸气促、心前区疼痛等贫血的症状;必要时遵医嘱输血。
10、骨髓增生g？
病情分析：骨髓增生并不是某种疾病，也不需要治疗，它是通过骨髓中有核内细胞的量来反映容骨髓增生的程度。一般常直接在低倍镜下观察有核细胞与成熟红细胞之间的比例，并观察骨髓小粒的结构及其内的细胞数量与成分，来判断骨髓增生的程度。通常分为五级：骨髓增生极度活跃，增生明显活跃，增生活跃，增生减低和增生明显减低。正常人骨髓象为骨髓增生活跃。正常儿童和青年人，骨髓也可能增生明显活跃，但是，老年人有骨髓增生减低的情况。