1、慢性再障骨髓脂肪化后会怎么样
西药的毒副作用的产生在表象上对患者有暂时性的控制，但期后的副作用大的怕人，是治不了再障的，如果治了，那还有何说的，用中药吧，
中药是治病救人的，绝不是保健品，……
2、骨髓纤维化能活多久
骨髓纤维化是骨髓增殖性疾病的一种，是造血干细胞克隆性肿瘤性疾病。骨髓纤维化在早期，可以出现外周血中血细胞数量的增高，同时伴有脾脏的肿大，在后期就会出现骨髓衰竭的情况，表现为外周血三系减少。目前骨髓纤维化还没有特效的治疗办法，可以服用沙利度胺等药物维持治疗，一般病人的存活期在4年左右的时间。如果病人有条件做了骨髓移植，有治愈的可能。如果骨髓移植成功以后治愈了，病人的生存期就会得到明显的延长，有的甚至与常人的寿命存活无异。所以，出现了骨髓纤维化，要积极的寻找骨髓配型，如果有合适的骨髓配型，要尽早做骨髓造血干细胞移植治疗。
3、骨髓纤维化有什么表现？
骨髓纤维化多见于中老年患者。该病起病缓慢，患者常有头昏、乏力、腹胀、心悸、盗汗、体重减轻等表现，晚期可有骨痛、关节痛、发热、贫血、出血等症状，几乎所有患者均有脾肿大，亦可有肝肿大及肝硬化。
按起病缓急，可分为急性和慢性。以慢性原发性骨髓纤维化多见，大多在50～70岁之间发病。
4、骨髓脂肪细胞20:80什么意思
你好，骨髓脂肪细胞是存在于 长骨 （如肱 骨、股骨）的骨髓腔,扁平骨（如髂骨、肋骨）和不规则骨（胸骨、脊椎骨等）的松质骨间网眼中的一种海绵状的组织,能产生血细胞
的骨髓略呈红色,称
为红骨髓.成人的一些骨髓腔中的骨髓含有很多脂肪细胞,呈黄色,且不能产生血细胞,称为黄骨髓.人出生时,全身骨髓腔内充满红骨髓,随着年龄增长,骨髓中脂肪细胞增多,相当部分红骨髓被黄骨髓取代,最后几乎只有扁平骨松质骨中有红骨髓.此种变化可能是由于成人不需全部骨髓腔造血,部分骨髓腔造血已足够补充所需血细胞.当机体严重缺血时,部分黄骨髓可转变为红骨髓,重新恢复造血的能力.
5、尾椎骨髓水肿怎么治好
一般外伤初期均可致水肿可能，可静注消肿药物如七叶皂苷等缓解症状，一般后期可逐步减退。
6、骨髓纤维化这种情况怎么治疗？
治疗骨髓纤维化要根据患者的临床分期进行治疗。早期骨髓纤维化的治疗主要是通过羟基脲、干扰素等一些药物去控制血细胞的生长，那么晚期的骨髓纤维化是通过生物刺激因子、成分输血去维持一个正常的血细胞的水平。
那么随着科学的发展，芦可替尼这一类JAK通道的抑制剂已经问世，该类药物可以靶向作用于骨髓纤维化患者的融合基因，达到逆转融合基因阳性，从根源上去治疗骨髓纤维化，同时芦可替尼这一类药物还可以缩小患者的脾脏，改善患者由于脾脏肿大带来的腹胀等一些临床表现。
7、骨髓脂肪细胞和普通的白色脂肪细胞有什么异同点？
与皮下或内脆脂肪细胞聚集在一起不同，B M A相对散在分布手骨髓微环境中。目前多认为，B M A在形态上与白色脂肪细胞更为相似，且均有储存能量的功能。三酰甘油的肪酸(f a t ty a c i d，F A)组成中，B M A的单不饱和F A含量明显低于皮下脂肪细胞，而多不饱和F A含量，则高于皮下脂肪细胞。限制进食的动物和神精性厌食症患者均表现出骨髓外脂肪含量低，而M A T含量升高症状。这表明，M A T与白色脂肪组织(wh i tc a d i p o s e t i s s u e，W A T)对于营养代谢的应答有明显差异。TH o m p s o n等〔12〕认为，这可能是由于饥饿时，机体系统信号启动了B M A增殖导致的。棕色脂肪组织(b r o w n a d i p o s e t i s s u e，B A T)含有丰富的线粒体，而w A T中线粒体含量极低，M A T中则介二者之间。棕色脂肪细胞可表达热或肾上腺素反应的相关基因，如解偶联蛋白(u n c o u p l i n g p r o t c i n，U C P)1和 阝3 肾上腺素能受体(a d r e n e r g i c r e c e p t o r，A R)基因，而B M A不表达，故无法产热。上述研究结果表明，B M A同时具有白色脂肪细胞和棕色脂肪细胞的某些特性，但又不与其完全相同，因此 B M A是一种特殊的脂肪细胞
8、骨髓纤维化的症状有哪些？
【临床表现】
其病大多隐匿，进展缓慢。许多病人常于症状出现数月或数年后才确诊。最多见的为疲乏、体重减轻及巨脾压迫引起的各种症状。起初，全身情况尚好，逐渐出现脾增大、代谢亢进、贫血加重的症状，晚期可有出血症状。其临床表现主要有：
1)脾、肝肿大脾大是最重要的临床表现，发生率几乎100%。偶尔病人自己发现左上腹有一肿块或体检时被发现。有人认为脾大程度与病程有关，脾肋下每1CM代表一年病程。由于脾大，常感觉腹部饱满或沉重压迫。脾触之坚实，一般无压痛;但如脾增大太快，可因脾局部梗死而发生局部疼痛，甚至可以听到摩擦音。
2)全身性症状中晚期病人大多有乏力、体重减轻、怕热、多汗等症状。食欲一般或减退。晚期消瘦尤为明显。
3)贫血早期既有轻度贫血，随血红蛋白下降逐渐加重，晚期面色苍白、疲乏、无力、体力活动后气促、心悸等症状较明显。
4)出血症状早期血小板计数增高或正常，无出血症状。晚期血小板减少，皮肤常出现紫癜或瘀斑，可有鼻衄。
5)其他少数病人可有不明确的骨痛。很少数病人因血尿酸增高而发生继发性痛风性关节炎。
【诊断标准】
国内诊断标准：
1、脾明显肿大;
2、外周血可见幼稚细胞和有核红细胞，有数量不一的泪滴样红细胞，病程中可有红细胞，有数量不一的泪滴样红细胞，病程中可有红细胞、白细胞和血小板增多和减少;
3、骨髓穿刺多次“干抽”或呈“增生低下”;
4、脾、肝、淋巴结病理切片显示纤维组织明显增生;
诊断IMF须具备第五项再加其余4项中任何2项并能除外继发性MF。
1.血象：血红蛋白减少，呈正细胞正色素性贫血;白细胞多正常或增多，少数减少;血小板多减少，少数病人明显增多。分类见幼粒、幼红细胞，嗜碱细胞增多，可见泪滴状红细胞、嗜多色红细胞。网织红细胞增加(2%～5%)。
2.骨髓象：骨髓穿刺多为干抽，骨髓增生多数减低，造血细胞明显减少，非造血细胞可增多。
3.组织活检：骨髓：纤维细胞明显增生。肝脾：有髓外造血灶。
4.X线检查：约70%患者有骨硬化表现;骨小梁分界消失，外观呈毛玻璃状。
5.遗传学检查：有些病人可见染色体异常，但Ph1染色体阴性。
其他：血清碱性鳞酸酶、乳酸脱氢酶、尿酸、维生素B12可增高。
9、骨髓里脂肪含量太多会引起全血细胞减少吗?
我们可以根据血液中的各种细胞的含量，来进行疾病的判断以及分析，如果中性粒细胞升高证明了可能有感染，如果全部的细胞出现了减少，那么可能患有了血液系统方面的疾病。全血液中的细胞主要分为了五类，嗜酸性粒细胞、中性粒细胞又分为中性分叶及中性杆叶、嗜碱粒细胞、单核细胞，这五类就叫做了前线细胞计数+五分类。