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AMLm0骨髓特点说法错误

发布时间:2021-03-26 06:28:59

1、血液疾病:红白血病的临床特点、免疫学分型特点、骨髓特点、治疗?请简明扼要

搜了一下大多数回答和网页都不太靠谱,无奈只能手打。郁闷。

急性髓系白血病M6型/急性红白血病
骨髓中红系细胞在有核细胞中所占比例大于50%,或红系大于30%,但器重15%以上为形态异常的幼稚红细胞;伴原始粒细胞或原始单核细胞大于30%NEC,即可诊断。其中,幼稚红细胞常有胞浆空泡、核异常及类巨幼样变。
本病所占比例在所有AML中不到5%。年龄多大于50岁(不敢苟同,俺收到的3个M6都小于50岁),男性多于女性,部分病例从MDS转化而来,预后差。
组织化学染色:糖原染色阳性,其余阴性。
免疫分型:CD14、CD15阳性。
细胞遗传学改变:无特异性细胞遗传学改变。
治疗:诱导缓解、巩固化疗后尽快行异基因造血干细胞移植。

p.s.以上回答参考《协和血液病学》,版本有点老了。

下面还有一个简略版的回答供参考:自己买一本《血液病诊断及疗效标准 第二版》或者《威廉姆斯血液病学 第8版》看看。

2、AML-M5B不骨髓移植能治好吗?如题 谢谢了

一般病人化疗6次以后不管效果如何都不能再进行化疗了,化疗副作用比较大,耐受性比较差。骨髓移植虽然可以治愈白血病,但骨髓移植的配型成功率和手术成功率都不太高。化疗后如果条件允许也可以用细胞免疫疗法进行治疗,可以显著抑制肿瘤细胞的生长、增殖,帮助机体恢复同肿瘤细胞作斗争的能力,最大限度地调动人体的免疫功能,尽可能减少体内残存肿瘤细胞的数量,明显改善患者的生活质量,有效提高肿瘤患者的生存期,是一种更先进、更有效的治疗手段。

3、急性髓性白血病(AML)CR 需要换骨髓吗?

骨髓移植时根治白血病的方法。如果有合适的骨髓配型。有条件,年龄40岁以下是可以骨髓移植的,但骨髓移植的成功率40--60%,最好再移植前详细了解骨髓移植的预后。

4、急性白血病的分类是什么?

国际上常用的法美英FAB 分类法将急性白血病分为急性淋巴细胞白血病及急性髓细胞白血病两大类。

(1)急性髓细胞白血病共分为8 型

① M0(急性髓细胞白血病微分化型)。骨髓原始细胞>30%,无嗜天青颗粒及Auer 小体,核仁明显,光镜下髓过氧化物酶(MPO)及苏丹黑B 阳性细胞10%,单核细胞30%。

⑤ M4(急性粒- 单核细胞白血病)。骨髓中原始细胞占骨髓非红系有核细胞的30% 以上,各阶段粒细胞占30% ~ 80%,各阶段单核细胞>20%。M4 Eo(AML with eosinophilia)除上述M4 型各特点外,嗜酸性粒细胞在骨髓非红系有核细胞中≥ 5%。

⑥ M5(急性单核细胞白血病)。骨髓非红系有核细胞中原单核、幼单核及单核细胞≥ 80%。如果原单核细胞≥ 80% 为M5a,< 80%为M5b。

⑦ M6(红白血病)。骨髓中幼红细胞≥ 50%,骨髓非红系有核细胞中原始细胞(Ⅰ型+Ⅱ型)≥ 30%。

⑧ M7(急性巨核细胞白血病)。骨髓中原始巨核细胞≥ 30%。

血小板抗原阳性,血小板过氧化酶阳性。

(2)急性淋巴细胞白血病共分为3 型

① L1。原始和幼淋巴细胞以小细胞(直径≤ 12μm)为主。

② L2。原始和幼淋巴细胞以大细胞(直径> 12μm)为主。

③ L(3 Burkitt 型)。原始和幼淋巴细胞以大细胞为主,大小较一致,细胞内有明显空泡,胞质嗜碱性,染色深。

世界卫生组织髓系和淋巴肿瘤分类法(2001 年)将患者临床特点与形态学(Morphology)和细胞化学、免疫学(Immunology)、细胞遗传学(Cytogenetics)和分子生物学(Molecular biology)结合起来,形成MICM 分型。如急性早幼粒细胞白血病的诊断,更强调染色体核型和分子生物学结果。在FAB 分类基础上,增设了有特定细胞遗传学和基因异常的急性髓细胞白血病、伴多系增生异常的急性髓细胞白血病和治疗相关的急性髓细胞白血病等三组白血病亚型。

5、急性白血病的分类有哪些?

国际上常用的法美英FAB分类法将急性白血病分为急性淋巴细胞白血病及急性髓细胞白血病两大类。

(1)急性髓细胞白血病共分为8型①M0(急性髓细胞白血病微分化型)。骨髓原始细胞>30%,无嗜天青颗粒及Auer小体,核仁明显,光镜下髓过氧化物酶(MPO)及苏丹黑B阳性细胞10%,单核细胞30%。

⑤M4(急性粒-单核细胞白血病)。骨髓中原始细胞占骨髓非红系有核细胞的30%以上,各阶段粒细胞占30%~80%,各阶段单核细胞>20%。M4Eo(AMLwitheosinophilia)除上述M4型各特点外,嗜酸性粒细胞在骨髓非红系有核细胞中≥5%。

⑥M5(急性单核细胞白血病)。骨髓非红系有核细胞中原单核、幼单核及单核细胞≥80%。如果原单核细胞≥80%为M5a,<80%为M5b。

⑦M6(红白血病)。骨髓中幼红细胞≥50%,骨髓非红系有核细胞中原始细胞(Ⅰ型+Ⅱ型)≥30%。

⑧M7(急性巨核细胞白血病)。骨髓中原始巨核细胞≥30%。

血小板抗原阳性,血小板过氧化酶阳性。

(2)急性淋巴细胞白血病共分为3型①L1。原始和幼淋巴细胞以小细胞(直径≤12μm)为主。

②L2。原始和幼淋巴细胞以大细胞(直径>12μm)为主。

③L(Burkitt型)。原始和幼淋巴细胞以大细胞为主,大小较一致,3细胞内有明显空泡,胞质嗜碱性,染色深。世界卫生组织髓系和淋巴肿瘤分类法(2001年)将患者临床特点与形态学(Morphology)和细胞化学、免疫学(Immunology)、细胞遗传学(Cytogenetics)和分子生物学(Molecularbiology)结合起来,形成MICM分型。如急性早幼粒细胞白血病的诊断,更强调染色体核型和分子生物学结果。在FAB分类基础上,增设了有特定细胞遗传学和基因异常的急性髓细胞白血病、伴多系增生异常的急性髓细胞白血病和治疗相关的急性髓细胞白血病等三组白血病亚型。

6、白血病分几类?每类的特征是什么?

根据增生细胞类型,可分为粒细胞性、淋巴细胞性和单核细胞性三类。主要表现为感染、发热、贫血和出血。
按白血病细胞分化程度可分为急性及慢性两大类。
急性白血病
发病急,骨髓和外周血中主要是原始细胞,若不治疗病人常于半年内死亡。根据白血病细胞的类型,临床上又分为急性淋巴细胞性白血病(ALL) 和急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)两大类,每类又有几型。目前国内外通用的分型如下:
①ANLL分为8型 ,急性髓性白血病微分化型(M0)、 粒细胞白血病未分化型(M1) 、 粒细胞白血病部分分化型 (M2)、 早幼粒细胞型(M3)、粒-单核细胞型(M4)、单核细胞型(M5)、红白血病(M6)、巨核细胞型(M7);
②ALL分为L1 、L2和L3型,近年来又根据细胞的免疫学特点分为T、 B、前B、普通型和未分化型。病人常突然发生贫血、感染和出血及肝脾、淋巴结肿大和胸骨压痛,血常规和骨髓检查可确定诊断。近年来疗效有较大提高,有些病人已治愈,除输血和抗感染等对症支持治疗外,联合化疗是当前主要的治疗方法,由于新的有效化疗药物的不断涌现和联合用药方法的改进,完全缓解率已达80%以上;另外分化诱导剂维甲酸等可使早幼粒白血病细胞分化诱导成熟,疗效显著,是近年来的重要发现;骨髓移植可获痊愈,但仍有一些问题尚待解决。
患者常突感畏寒、发热、头痛、乏力、衰竭、食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹胀,常有皮肤、鼻、口腔、齿龈出血,严重者可有呕血、便血、尿血、眼底及颅内出血等,并出现进行性贫血,发展极为迅速。
疗效根据类型和发现的时期不同而不同。患者越年轻缓愈率也就越高。这里的缓愈指的是患者体内不再有癌细胞,骨髓表现正常。 自50年代起,由于化学疗法取得了重大进展,更多的人存活时间更长了。对于成人的淋巴性白血病(ALL),其缓愈率在80%-90%之间,若完全治愈的话,有40%的患者还可再多存活5年;对于骨髓性白血病(AML),其缓愈率在60%-70%之间,若完全治愈,有20%的患者至少还可存活3年。
对于该病患者,最紧要的是先控制住病情。患者必须住院进行化学治疗,给予高热量、高蛋白、高维生素饮食,注意口腔卫生,加强护理,进行无菌隔离,定期处理以防感染。因为白血病患者的健康血细胞数量很少,通常要进行血液和血小板输送,以增强自然免疫功能和止血能力。患者还要接受输一些其他药品以防化学治疗过程中出现的一些副作用如恶心、呕吐等。 ALL型患者在医院进行几个星期的治疗便可等到满意的缓愈。要控制病情,患者还要继续接受1个月或更多时间的低剂量的化学治疗和辐射治疗,以彻底清除癌细胞。
对于急性骨髓性白血病(AML)最好的办法是延长其缓愈朗,能否痊愈取决于骨髓移植的成功与否,骨髓移植必须组织类型相容,遗传特点近似,通常选其家庭成员作为骨髓捐献者。
骨髓移植分三个时期:准备期、手术期、恢复期。首先控制患者的癌变白细胞,通常采取化学疗法,有可能的话用机械方式把癌细胞从血液中分离出来。手术期内,通过化学方式把骨髓清洗干净,以避免与新注人的骨髓相排斥,然后接受捐献者大约一汤匙的骨髓。恢复期是最为危险的时期,新植入的骨髓还没有开始生产白细胞,病人随时都有可能因感染而致死。直至2-6个星期之后,新骨髓才开始有效地生产血细胞。骨髓移植非常昂贵并且危险性极大,但它给AML型患者以及ALL型复发患者一个很好的生存机遇。
慢性白血病
起病缓慢,早期多无症状,常在看其他疾病验血时无意中发现,根据细胞类型又分为慢性粒细胞性白血病(CML)和慢性淋巴细胞性白血病(CLL)两大类 。CML常有明显脾肿大,白细胞计数常高达 100~200×109/升(L),骨髓粒细胞极度增生,以成熟和中、晚幼粒细胞为主,90% 以上有特征性的费城(ph1)染色体。治疗可用羟基脲和马利兰,近来发现干扰素 α-2b有较好疗效,还能消除ph1染色体,骨髓移植可望治愈。CML 晚期可急性变,治疗同急性白血病,但预后更差。CLL 常有肝脾和淋巴结肿大,白细胞计数多为15~50×109/L,骨髓淋巴细胞极度增生,主要是成熟淋巴细胞,早期常不需要治疗,而有明显淋巴结肿大、贫血、血小板减少者可用瘤可宁,也可放疗,近年来发现干扰素亦有一定疗效。主要死亡原因是骨髓衰竭和感染,骨髓衰竭是疾病终末期的表现,难以治疗,但积极预防和控制感染会延长寿命。
慢性骨髓性白血病(CML)是较为棘手的一种,因为此病一旦发展无法控制,一般仅能存活4年。 慢性淋巴性白血病(CLL)进程缓慢且通常为老年人患有,一般的治疗趋向于保守治疗。随着症状消失,该种病也就无需治疗了。如果淋巴结或其他器官出现肿胀,可通过一些口服化学性药品加以控制,所有CLL型患者都能过正常人的生活。在没有发展为急性血癌之前,口服药可有效地控制。
CML型患者的症状达好几年,CML型患者若摄取干扰素,还可把生命延长的更长。但不管如何治疗,所有的CML型白血病最终都要发展为急性白血病,所以大夫一般建议患者进行骨髓移植。化疗对于白血病患者是基本的治疗,接受化学治疗的病人都经历了副作用的不适。许多放松疗法--包括针灸、按摩、瑜珈、气功、药物或程序肌肉松弛都可帮助减轻化疗引起的疼痛及恶心。同时注意摄取一些能增强免疫能力的维生素、营养物质和其他中药。

7、白血病分多少种?

阳光体检温馨提示:
根据增生细胞类型,白血病可分为粒细胞性、淋巴细胞性和单核细胞性三类。按白血病细胞分化程度可分为急性及慢性两大类。
急性白血病一般发病较急,骨髓和外周血中主要是原始细胞,若不治疗病人常于半年内死亡。根据白血病细胞的类型,临床上又分为急性淋巴细胞性白血病(ALL) 和急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)两大类,每类又有几型。目前国内外通用的分型如下:①ANLL分为8型 ,急性髓性白血病微分化型(M0)、 粒细胞白血病未分化型(M1) 、 粒细胞白血病部分分化型 (M2)、 早幼粒细胞型(M3)、粒-单核细胞型(M4)、单核细胞型(M5)、红白血病(M6)、巨核细胞型(M7);②ALL分为L1 、L2和L3型,近年来又根据细胞的免疫学特点分为T、 B、前B、普通型和未分化型。
近年来疗效有较大提高,有些病人已治愈,除输血和抗感染等对症支持治疗外,联合化疗是当前主要的治疗方法,由于新的有效化疗药物的不断涌现和联合用药方法的改进,完全缓解率已达80%以上;另外分化诱导剂维甲酸等可使早幼粒白血病细胞分化诱导成熟,疗效显著,是近年来的重要发现;造血干细胞移植可获痊愈,但仍有一些问题尚待解决。
疗效根据类型和发现的时期不同而不同。患者越年轻缓愈率也就越高。这里的缓愈指的是患者体内不再有癌细胞,骨髓表现正常。自50年代起,由于化学疗法取得了重大进展,更多的人存活时间更长了。对于成人的淋巴性白血病(ALL),其缓愈率在80%-90%之间,若完全治愈的话,有40%的患者还可再多存活5年;对于骨髓性白血病(AML),其缓愈率在60%-70%之间,若完全治愈,有20%的患者至少还可存活3年.
对于急性骨髓性白血病(AML)最好的办法是延长其缓愈朗,能否痊愈取决于骨髓移植的成功与否,骨髓移植必须组织类型相容,遗传特点近似,通常选其家庭成员作为骨髓捐献者。
骨髓移植分三个时期:准备期、手术期、恢复期。首先控制患者的癌变白细胞,通常采取化学疗法,有可能的话用机械方式把癌细胞从血液中分离出来。手术期内,通过化学方式把骨髓清洗干净,以避免与新注人的骨髓相排斥,然后接受捐献者大约一汤匙的骨髓。恢复期是最为危险的时期,新植入的骨髓还没有开始生产白细胞,病人随时都有可能因感染而致死。直至2-6个星期之后,新骨髓才开始有效地生产血细胞。骨髓移植非常昂贵并且危险性极大,但它给AML型患者以及ALL型复发患者一个很好的生存机遇。
  慢性白血病一般起病缓慢,早期多无症状,常在看其他疾病验血时无意中发现,根据细胞类型又分为慢性粒细胞性白血病(CML)和慢性淋巴细胞性白血病(CLL)两大类 。
慢性骨髓性白血病(CML)是较为棘手的一种,因为此病一旦发展无法控制,一般平均存活4年。 慢性淋巴性白血病(CLL)进程缓慢且通常为老年人患有,一般的治疗趋向于保守治疗。
但不管如何治疗,所有的CML型白血病最终都要发展为急性白血病。化疗对于白血病患者是基本的治疗。许多放松疗法--包括针灸、按摩、瑜珈、气功、药物或程序肌肉松弛都可帮助减轻化疗引起的疼痛及恶心。同时注意摄取一些能增强免疫能力的维生素、营养物质和其他中药。
祝早日恢复健康!

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