1、骨髓纤维化好治吗？知道的朋友给介绍一下吧。谢谢。
您说的是骨髓脂肪化吧？这是由于多种原因引起的红骨髓总容量减少，代之以脂肪髓，引起造血功能衰竭，医学上叫再生障碍性贫血，简称再障。慢性再障发展缓慢，病情平稳，一般没有严重并发症。急性再障起病急、进展快，常有严重并发症如感染、出血，此型病例病情严重，以前死亡率高，现在医学发展了，已经不是不治之症，治愈率有了大幅提高。
2、骨髓增生性疾病会引发什么疾病？
1.合并骨髓纤维化近50%的MDS患者骨髓中有轻～中度网状纤维增多，其中：10%～15%的患者有明显纤维化。与原发性骨髓纤维化症不同的是，MDS合并骨髓纤维化者外周血常全血细胞减少，异形和破碎红细胞较少见;骨髓常示明显三系发育异常，胶原纤维形成十分少见。而且常无肝脾肿大。MDS合并骨髓纤维化可见于各个亚型，有作者认为是提示不良预后的因素之一。另有一种罕见的情况，称为急性骨髓增生异常伴有骨髓纤维化(，AMMF)。患者急性起病，有贫血、出血、感染等症状和体征，无肝脾肿大。外周血中全血细胞减少，成熟红细胞形态改变较轻，仅有少数破碎红细胞，偶可见到原始细胞、不成熟粒细胞或有核红细胞。骨髓组织切片造血组织面积增大，三系造血细胞发育异常，明显纤维化。巨核细胞增多而且形态异常十分突出。原始细胞中度增多，但不形成大的片、簇。少数情况下有局灶性粗胶原纤维沉积和局灶性成骨活动增加。患者病情凶险，常于数月内死于骨髓衰竭或转化为白血病。
2.合并骨髓增生低下约10%～15%的MDS患者在诊断时骨髓涂片示有核细胞明显减少，骨髓组织切片中造血组织面积缩小(60岁以下患者造血组织面积<30%，60岁以上患者<20%)。有一些作者将这种情况称为增生低下型MDS(hypoplastic或hypocellularMDS)，并认为是MDS的一个特殊亚型。事实上这种情况很难与再生障碍性贫血鉴别。以下各种发现有助于成立MDS合并骨髓增生低下的诊断：①血片中能见到发育异常的中性粒细胞或Ⅰ、Ⅱ型原始细胞;②骨髓涂片中能见到发育异常的粒、红系细胞，能见到Ⅰ、Ⅱ型原始细胞，特别是小巨核细胞;③骨髓切片中能见到小巨核细胞，早期粒系细胞相对多见或ALIP()，网状纤维增多;④骨髓细胞有MDS常见的克隆性染色体异常;⑤能证明单克隆造血。有作者认为MDS合并骨髓增生低下与重型再生障碍性贫血两者都是免疫性骨髓抑制的结果，只是程度有所不同。都可采用免疫抑制治疗。
3.并发免疫性疾病近年来关于MDS并发免疫性疾病的报道日渐增多。免疫性疾病可发生于MDS诊断之前、之后或同时。Enright等分析221例MDS患者，并发免疫性疾病者30例，占13.6%。另有10例临床无免疫性疾病表现，但有免疫性疾病的血清学异常。已报道并发于MDS的免疫性疾病有皮肤性或系统性血管炎、风湿性骨关节炎、炎性肠病、复发性多软骨炎、急性发热性中性粒细胞性皮炎(AFND，或称Sweet’s综合征)、坏死性脂膜炎、桥本甲状腺炎、干燥综合征(舍格伦综合征)、风湿性多肌痛，等等。免疫性疾病可并发于MDS各个亚型，但较多并发于有克隆性和复杂染色体异常者。MDS并发某些免疫性疾病(如Sweet’s综合征)时，病情常迅速恶化或在短期内转白。免疫抑制治疗对部分患者可控制病情，改善血液学异常。
4.最常见的并发症为感染、发热主要是肺部感染、贫血、严重者可并发贫血性心脏病。出血主要见于皮肤、黏膜及内脏出血、关节疼痛等。急性白血病MDS中RA,RAS型演变为急性髓细胞白血病的发生率约为13%，此组病例生存期达50个月;MDS中RAEB与CMML组中则有35%～40%演变为急性髓细胞白血病，中位生存期仅14～16个月，RAEB-T演变位急性白血病，中位生存期为三个月。约20%的MDS患者有出血表现，常见于皮肤，呼吸道，消化道等，也有颅内出血者。
3、骨髓活检未见胶原纤维增生,易见脂肪空泡是什么意思
您好，结合您的文字描述，建议详细描述病情及病理报告，以便给与指导意见，希望我的解答能帮到您。
4、骨髓纤维化怎么治疗【骨髓纤维化】
骨髓纤维化简称“骨纤”或“髓纤”是一种由于骨髓造血组织中胶原纤维增生，其纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓增殖性疾病。
临床表现
1.逐渐出现的疲乏无力、消瘦衰弱； 2.皮肤粘膜苍白、紫癜； 3.部分病人有骨关节疼痛、肾绞痛、发热，左上腹不适、沉重压迫感或疼痛； 4.肝脾肿大，以脾肿大显著； 5.晚期病人可有严重贫血和出血。
此病的治疗目前西医缺乏特殊有效的治疗方法，贫血病人可用康力龙口服或丙酸睾丸酮肌注；白细胞高伴脾肿大显著者可行小剂量化疗，可选用马利兰、羟基脲、瘤可宁、阿糖胞甘等，还可试用干扰素等治疗。
本病属中医的“虚劳”、“症积”范畴，在临床上，将骨髓纤维化分为两个阶段治疗。在疾病的早期，以肝脾肿大为主，贫血不明显，甚至有一部分病人表现为三系血细胞增高，此期治疗以清肝解毒，活血散结为主，药用龙胆泻肝汤合桃仁四物汤加减；疾病的中后期，脾脏进行性肿大，同时伴有进行性贫血，可表现为全血细胞减少，此期辨证属虚实挟杂症，是因实致虚，治以活血散结养血生血为大法，化积丸合四物汤加减治疗，实践证明中药可以抑制纤维组织增生，促进胶原组织降解，早期治疗的病例血多能恢复正常、脾脏缩小或消失、骨髓纤维化减轻或消失。
5、骨髓纤维化是造血功能降低 为什么白细胞和血小板会升高
【提问】骨髓纤维化是造血功能降低，为什么白细胞和血小板会升高呢？【回答】学员内liubonan111，您好！您的问题答复容如下：骨髓纤维化（Myelofibrosis，MF）简称髓纤。是一种由于骨髓造血组织中胶原增生，其纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓增生性疾病，原发性髓纤又称“骨髓硬化症”、“原因不明的髓样化生”。本病具有不同程度的骨髓纤维组织增生，以及主要发生在脾、其次在肝和淋巴结内的髓外造血，典型的临床表现为幼粒．幼红细胞贫血，并有较多的泪滴状红细胞，病程中可有红细胞、白细胞和血小板增多和减少，骨髓穿刺常出现干抽，脾常明显肿大，并具有不同程度的骨质硬化。本病多数起病缓慢，早期可无任何症状，其后逐渐出现疲乏、盗汗、心慌、苍白。气短等虚弱症状及腹痛、腹块、骨痛、黄疽等。本病多数进展缓慢，病程1－30年不等，一般自 然病程平均5－7年，部分可转变为急性白血病。少数表现急性骨髓纤维化，其病程短且凶险，多于一年内死亡。祝您学习愉快！祝您顺利通过考试！感谢您对网校的支持！
6、骨髓增生异常综合征的危害以及能治愈吗
你好，骨髓增生异常综合征MDS是一组克隆性造血干细胞疾病，其特征为血细胞减少，髓系细胞一系或多系病态造血，无效造血及高风险向白血病转化。目前骨髓增生异常综合征是难以治愈的。骨髓增生异常综合征中医中药治疗比较好。建议你应该看看当地中医用中药治疗。
7、骨髓纤维化有什么方法治疗？
我陪我朋友去过一次，感觉这里的医疗环境啊或者起来器械都挺先进的