1、真性红细胞增多症预后好吗？
你好，真红是一种克隆性、进行性、原因不明的以红细胞系列增生为主的骨髓增殖性疾病，常同时伴有白细胞和血小板增多。开始表现为红细胞及血红蛋白增多，然后进入骨髓纤维化期，再进入贫血期，出现巨脾、髓样化生和全血细胞减少。少数可转变为白血病。
西医常用药：羟基脲，烷化剂，如（白消安，环磷酰胺）。干扰素。这些用药能暂时降低血细胞数值，缓解患者病情，但只能是治标不治本的，而且还有骨髓抑制等很多副作用，对病情的康复也十分不利。
患者病情可以结合中草药根本调理，可以达到临床治愈的，但是中医全国各地都有的只是每个中医医生的治疗方案不同，所能达到的治疗效果以及愈后也是不同的。可以采用中医DBT疗法可以治愈此病。
2、真性红细胞增多症是良性还是恶性
你好！真性红细胞增多症是一种良性的骨髓增生性疾病。真性红细胞增多症（简称真红）是一种克隆性以红细胞增多为主伴有白细胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，总血容量绝对增多；血液粘稠，此病发病多见50岁以上的老年人，但年轻化的趋势逐渐明显，二三十岁的年轻人患病呈明显的增长趋势。一般呈缓慢发病，很多患者都是在出现心梗、脑梗等并发症后才确诊的此病。临床表现皮肤红紫、头昏、头晕、头痛、高血压、手脚麻木胀痛、肝脾肿大、皮肤瘙痒、严重患者可出现血管、神经并发症出血、梗塞等。
3、真性红细胞增多症
真性红细胞增多症
真性红细胞增多症（简称真红）是一种克隆性以红细胞增多为主伴有白细胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，总血容量绝对增多；血液粘稠，临床表现皮肤红紫、头昏、头晕、头痛、高血压、肝脾肿大，严重患者可出现血管、神经并发症出血、梗塞等。
4、真性红细胞增多症能换骨髓吗
这种疾病移植也是有复发率的。而且费用高、
真红是一种克隆性、进行性、原因不明的以红细胞系列增生为主的骨髓增殖性疾病，常同时伴有白细胞和血小板增多。
开始表现为红细胞及血红蛋白增多，然后进入骨髓纤维化期，再进入贫血期，出现巨脾、髓样化生和全血细胞减少。少数可转变为白血病。
西医常用药：羟基脲，烷化剂，如（白消安，环磷酰胺）。干扰素。这些用药能暂时降低血细胞数值，缓解患者病情，但只能是治标不治本的，而且还有骨髓抑制等很多副作用，对病情的康复也十分不利。
对于这种疾病西医治疗只能是暂时的，治标不治本的，解决不了根本问题，想要治愈，必要结合中草药治疗的，
这种疾病需要抓紧治疗的，建议结合中草药治疗的，不过中医全国各地都有的吗，每个中医的治疗方法不同的，达到的效果也是不同的，好的中医治疗方案很重要的。当地的情况没有权利发表意见的，如果当地没有办法治愈的话，建议直接过来北京的，这样可以少走很多的弯路的。
5、真性红细胞增生这个病能治疗吗？能治好的可能性有多大？
真性红细胞增多症(polycythaemia vera)是一种以红细胞显著增多为特征的病因未知的克隆性、慢性骨髓增生性疾病。其特点是总红细胞数量及总血容量明显的增加，通常伴有粒细胞和血小板增多；血液黏滞性增高；骨髓增生，晚期常有骨髓纤维化及髓外造血；脾脏肿大、皮肤和黏膜呈独特的红紫色以及各种各样的血管与神经系统症状。 治疗 ：1.静脉放血 方法简单而安全，疗效迅速，短期内血容量可回复正常，减少出血或血栓形成的危险。 2.最简便的骨髓抑制疗法系口服或静脉注射32P 该放射核素集中于肝、脾和骨髓组织中。静脉注射可避免口服吸收不规则的缺点。 3.化学治疗 主要适用于有巨脾压迫症状，骨骼疼痛，肝脏明显肿大；需要放血的间隔时间越来越短；病情明显进展或过去有血栓形成和(或)血管并发症；放血后仍有瘙痒、胃肠不适、体重减轻及有栓塞等。 4.切脾 有的作者认为切脾是禁忌证，因为切脾后可发生致死性血小板增高。但也有作者认为当疾病进入骨髓纤维化阶段，如红细胞寿命明显缩短，贫血及血小板严重减少，伴有因巨脾引起的胃肠压迫症，则切脾可能有益，尤其是患者骨髓功能较好者。如术前血小板增多，术后则可引起血栓形成和出血。切脾后肝脏可进一步肿大。手术死亡率5%～15%。 5.干扰素 Cimino 等(1993)报道，用α-2b 干扰素治疗13 例。剂量为3.0×100 万U，每周3 次，肌内或皮下注射。在治疗的6 个月内获得血液学缓解。它的优点为无致白血病作用，不诱发血小板增多，适用于不同年龄患者。 预后 ：病情进展较缓慢，自然病程18～36 个月。若无并发症，单纯放血治疗，中位生存期8～15 年。Cervantes 等报道，预计10 年生存率68.7%(48.1%～89.3%)。引起死亡的主要原因是血栓形成、出血、骨髓纤维化及白血病。5%～15%患者在诊断成立后5～13 年发生髓样化生和骨髓纤维化。Barrtle 等根据骨髓活检资料提出，巨核细胞增多型容易发展为骨髓纤维化。本病转变为白血病的几率与治疗方法有一定关系。许多资料显示，使用任何1 种骨髓抑制剂治疗后，发生急性白血病的危险性均增加，且随着2 种或更多种药物的联用，危险性更大。故应慎重选择。
6、骨髓增值性疾病，就是那个真性红细胞增多症。确诊到现在有三年了，持续治疗着，打抗生素。不是本人，很想
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7、1.骨髓增殖性疾病不包括： A B C D A. 真性红细胞增多症 B. 多发性骨髓瘤 C. 原发性血小板增多症 D. 骨髓
ABCCDBC
8、什么是骨髓增殖性疾病？
骨髓增殖性疾病是指因造血干细胞的克隆性异常，而导致的骨髓组织持续增殖所引起的一组疾病。这类疾病有一些共同特点，比如：病变发生在多能干细胞；每一种疾病以骨髓某系细胞的异常增殖为主，并伴其他系统细胞受累的表现；各病之间可互相转化；可发生骨髓外化生。骨髓增殖性疾病主要包括以下3类，我们将在随后的章节中一一进行讲解。
（1）真性红细胞增多症以红细胞系统增生为主。
(2）原发性血小板增多症以巨核细胞系统增生为主。
(3）原发性骨髓纤维化以原纤维细胞及原骨细胞增生为主