1、骨髓增生是怎样引起的
海文琪大夫说到病因包括以下几点：
1、染色体异常：骨髓增生异常综合症患者在致病因素作用下会引起患者造血干细胞损伤，而用G6PD同工酶类型，X染色体伴限制性长度片段多态性甲基化，X染色体失活分析等方法已确定大部分患者是病变发生在造血干细胞水平的克罗恩病，因而不但髓系、红系、巨核系细胞受累影响到了淋巴细胞，从而就导致T，B细胞数量和功能异常影响到了人们的身心健康。
2、饮食因素：若是人们长时间的饮食不节(洁)、饥饱无度就会中伤培根导致培根虚弱;若是受纳失司就会导致健运失调;而体内水谷之精微物质缺乏就会使正血生化无源;而正血虚弱、百脉失养就会导致血液瘀滞;此时饥饱无度还会直接损伤正血，累及三因导致正血俱虚，此时人们就应避免这样的事情再次发生。
3、病毒因素：目前已经证明骨髓增生异常综合症的病因与至少2种淋巴细胞恶性增生性疾病有关系，主要包括成人T细胞白血病及皮肤T细胞型淋巴瘤主要是由反转录病毒感染导致的，也有实验证明骨髓增生异常综合症的发病可能与反转录病毒作用或细胞原癌基因突变、抑癌基因缺失或表达异常等因素有关。
2、结核杆菌会引起骨髓增生异常综合征吗
你好，这种情况考虑这个有影响的，这个你需要到结核病医院去进行治疗，应该可以改善症状，祝你健康。
3、骨髓增生性疾病严重吗
病情分析：你好，骨髓增生性疾病是某一系或多系骨髓细胞不断地异常增殖所引起的一组疾病统称。临床见有一种或多种血细胞质和量的异常，脾肿大、出血倾向以及血栓形成。意见建议：疾病特点1.病变发生在多能干细胞，但原纤维细胞的来源尚未阐明，可能是骨髓干细胞异常增殖的一种继发性反应；2.各症常伴有一种和两种其他细胞的增生，如真性红细胞增多症可伴有粒细胞和血小板增生；3.各症之间可以转化，有时还可见到过渡型，例如真性红细胞增多症可转变为骨髓纤维化症；4.细胞增生也可发生于脾、肝、淋巴结等髓外组织。建议要明确诊断及时治疗，避免延误病情。
4、什么叫骨髓结核？
请确定疾病名称是否无误 骨髓结核是指全身血行播散型结核在复骨髓的病变,临床上很罕见。是血行播散型结核的一部分,除了骨髓外通常在肺脏、肝脏、脾脏、淋巴结或其他部位尚存在结制核病变。由于有关骨髓结核的报道极少,,临床表现又无特异性,故对该病的认识不足且无统一的诊断标准,因而使本病易出现漏诊或百误诊,导致病情的耽误和病死率高。 治疗方案应考虑3种或3种以上联合量、强力抗结核治疗（如HRES/HREZ方案）。治疗主张根据菌株鉴定结果及耐药情况选择药物联合治疗,至少12个月,可选择常用的抗痨药物和新的利福类药物（如利福喷丁、利福布丁）、喹诺酮类、新大环内酯类、四度环素类、复方磺胺类药物,注意支持治疗及免疫调节治疗。
5、抗结核治疗引起血液系统病变的问题【肠结核，（疑诊）骨髓异常增生综合征】
血小板一直很正常吗？我的意见是可以再做次骨髓穿刺，或请血液科会诊明确是否为骨髓版异常增生综合症。权若是此病，则结核与骨髓异常增生综合症一起至；若排除了骨髓异常增生综合症，则在间断应用升白细胞药基础上继续抗结核治疗。
（郭新美大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
山东省胸科医院郭新美 http://guoxinmei.haodf.com/
6、为什么会得骨髓增生异常综合症
骨髓增生异常综合症（ myelodysplastic syndrome, MDS）是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。其具体临床表现为贫血，可伴有感染或出血，部分病人可无症状。部分患者可有肝，脾，淋巴结轻度肿大，少数患者可有胸骨压痛，肋骨或四肢关节痛。血象可呈全血细胞减少，或任何一系及二系血细胞减少。 1982年由FAB协作组建议确立病名，并将MDS分为五型：难治性贫血；难治性贫血伴环状铁粒幼细胞增多；难治性贫血伴原始细胞增多，转变中的难治性贫血伴原始细胞增多；慢性粒－单核细胞白血病。 MDS发病率约10/10万～12/10万人口，多累及中老年人，50岁以上的病例占50％～70％，男女之比为2：1。MDS30%～60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外，多数由于感染，出血，尤其是颅内出血。
7、长期服用抗结核药物会影响到骨髓造血功能吗
是肺结核吗？不会吧……我妈妈也吃了十多年了，不过长期吃药你得注意肝和肾，你查一下黄金四联这几个药搭配吃肺结核，望采纳