1、请问阳性符合率怎么计算?
建议:灵敏度=A/(A
C)*100%特异度=D/(B
D)*100%阳性预测值=A/(A
B)*100%阴性预测值=D/(C
D)*100%正确指数=灵敏度+特异度-1误诊率=B/(B
D)漏诊率=C/(A
C)假阳性率=B/(B
D)假阴性率=C/(A
C)诊断符合率=(A
D)/(A
B
C
D)
2、细胞阳性率如何计算
细胞阳性率就是活细胞的比例
可用台盼蓝拒染法计数活细胞:
1. 彻底混合细胞悬液,取100礚样本至一支试管中.
2. 台盼蓝染色有两种方法。一是首先用细胞培养液稀释细胞样本,然后用台盼蓝溶液(产品号 #07050) 1/2稀释样本(细胞和台盼蓝的稀释比为1:1)。或者直接用台盼蓝溶液稀释样本。
例如:1/40稀释样本
加入50礚 细胞悬液至950礚 IMDM+2% FBS (1/20 稀释),混合,然后取100礚稀释的细胞悬液加入100礚台盼蓝溶液中(终稀释度为1/40)。或取20礚细胞悬液加入780礚台盼蓝溶液中(终稀释度为1/40)。
3. 涡悬振荡,混合稀释的细胞样本。
4. 血细胞计数器的准备:首先用酒精清洁其小室和盖玻片,然后用脱脂绵擦干。
5. 仔细的将盖玻片覆盖两个小室。
6. 用微量移液器或毛细管吸取稀释的样本。
7. 用微量移液器或毛细管将样本充满两个小室。不要过满或不足。
8. 计数4个大方格中细胞核的总数(1x1x0.1mm)或>100个细胞。分别死细胞和活细胞。死细胞染成蓝色的死细胞(因为细胞完整性破坏,细胞吸收台盼蓝),活细胞透明有折光(未染色)。
9. 活细胞计数按以下方法计算:
每个方格中活细胞总数平均值x稀释倍数x104= 活细胞数/mL
10.活细胞百分比计算方法如下:
活细胞数÷(活细胞数+死细胞数)x100 =活细胞百分比
3、计算图中题目的得病率:什么真阳性假阳性之类有数据,要具体计算步骤
答案差不多
真阳性是0.95
假阳性是0.05
发病率是1000分之一,也就是说1000个人里面只有一个发病,另有999人不发病
那么,计算过程就是:
此人检查出阳性的概率为:0.95*0.001+0.05*999=0.0509
而此人被检查出阳性而又确实患病的概率为:0.95*0.001/0.0509=0.018664
最后,题目中的真假阳性之和已经大与1,是不是写错了?
4、假阳性率的计算方法
假阳性率=假阳性人数÷金标准阴性人数
即:
假阳性率=b÷(b+d)
金标准
合计
阳性(+)
阴性(-)
某筛检
方法
阳性(+)
a
b
a+b
阴性(-)
c
d
c+d
合
计
a+c
b+d
N
公式为:b/(b+d)×100%
(b:筛选为阳性,而标准分类为阴性的例数;d:阴性一致例数)
5、转基因动物阳性率怎么算?
转基因动物的阳性率有专门的公式用来计算,你只要把数据找出来,然后套用公式就可以了,很简单。
6、细胞内铁阳性百分之九十表示什么意思
应该是说细胞内部的铁元素含量,不包括血液,淋巴液等体液中铁元素含量.
7、细胞染色中阳性率怎么算
细胞阳性率就是活细胞的比例
可用台盼蓝拒染法计数活细胞:
1. 彻底混合细胞悬液,取100礚样本至一支试管中.
2. 台盼蓝染色有两种方法。一是首先用细胞培养液稀释细胞样本,然后用台盼蓝溶液(产品号 #07050) 1/2稀释样本(细胞和台盼蓝的稀释比为1:1)。或者直接用台盼蓝溶液稀释样本。
例如:1/40稀释样本
加入50礚 细胞悬液至950礚 IMDM+2% FBS (1/20 稀释),混合,然后取100礚稀释的细胞悬液加入100礚台盼蓝溶液中(终稀释度为1/40)。或取20礚细胞悬液加入780礚台盼蓝溶液中(终稀释度为1/40)。
3. 涡悬振荡,混合稀释的细胞样本。
4. 血细胞计数器的准备:首先用酒精清洁其小室和盖玻片,然后用脱脂绵擦干。
5. 仔细的将盖玻片覆盖两个小室。
6. 用微量移液器或毛细管吸取稀释的样本。
7. 用微量移液器或毛细管将样本充满两个小室。不要过满或不足。
8. 计数4个大方格中细胞核的总数(1x1x0.1mm)或>100个细胞。分别死细胞和活细胞。死细胞染成蓝色的死细胞(因为细胞完整性破坏,细胞吸收台盼蓝),活细胞透明有折光(未染色)。
9. 活细胞计数按以下方法计算:
每个方格中活细胞总数平均值x稀释倍数x104= 活细胞数/mL
10.活细胞百分比计算方法如下:
活细胞数÷(活细胞数+死细胞数)x100 =活细胞百分比
8、真阳性率的计算方法
真阳性率=真阳性人数÷金标准阳性人数
即: 真阳性率= 金标准 合计 阳性(+) 阴性(-) 某筛检
方法 阳性(+) a b a+b 阴性(-) c d c+d 合 计 a+c b+d N