骨髓增生常综合征RCMD

1、我父亲62岁患骨髓增生异常综合症RCMD 经过前段时间治疗现在病情还算好转，不过从前天不小心感冒了

你好。感冒会使原发病加重，引起血象的整体下降。建议积极中西医结合系统的治疗，不仅治疗感冒更要治疗MDS.

2、请问，骨髓增生异常综合征(MDS-RCMD)哪里就诊最好？谢谢！！急！

实说告诉你MDS 最好的治疗方案就是进行骨髓移植 MDS有高风险向白血病转化，不过 MDS多见于老年人 像你这样年轻 确诊了吗？

3、骨髓增生异常综合征分为几种类型(II)求答案

在WHO的专家对于髓系和淋巴细胞白血病重新进行了标准的制定以后，关于骨髓增生异常综合症的分类也就有了新的变化，从原来的五种类型重新分为七种类型。这七种类型分别是RA，也就是难治性贫血；RA、RS难治性贫血伴环形铁的幼细胞增多，第三型的话，是RCND，也就是多系病态造血的NBS；第四种类型，是RCMDRS，也就是多系病态造血的难治性贫血；第五型就是RAED；第六型的话，就是Q综合症，就是它伴有五号染色体QE的一个缺失。那么这样一种类型的话，主要见于年龄比较大的患者，特别是一些女性的患者。这种类型它的临床转归相对好一些。

4、骨髓增生异常综合症RCMD

目前对骨髓增生异常综合征，客观的说目前没有特效的治疗方法，目前在临床上采取的中西医结合调控生血的治疗方法，疗效还是比较理想的。生血调控疗法是一种综合的治疗方法，包括口服中药、足浴生血疗法、中药离子透入生血疗法等方法。生血调控疗法治疗目标就是促进正常造血控制异常造血。央视曾经报道过一期“造血疑团”的节目，介绍的是一个MDS-RCMD的康复病例，可以参考。

5、血液病的RcmD是什么病

RCMD是骨髓增生异常综合征（MDS）中的一个类型，MDS是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。主要表现为外周血全血细胞减少，骨髓细胞增生，成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。部分患者在经历一定时期的MDS后转化成为急性白血病；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始终不转化为急性白血病。
RCMD血细胞减少（二系或全血细胞） ，无 Auer 小体 ，单核细胞 <1X109/L；二或二以上髓系细胞有病态造血，且病态细胞 > 有核细胞的≥10%，无 Auer 小体原始细胞 <5%，环铁 <15%

6、骨髓增生异常综合征如何分类

最新的分为8类，患者外周血都减少，属于难治型血细胞减少伴多系发育异常或原始细胞过多难治性贫血、骨髓增生异常综合征不能分类。

7、骨髓增生异常综合征是怎样的一种病？

白血病对我们来说并不陌生。它通常被称为“血癌”。在生活中，我们经常听到白血病儿童的励志故事，并为他们感到难过。在血液系统疾病中，还有一种恶性疾病，它侵袭老年人。虽然不是白血病，但很容易变成白血病。在西方医学中，它被称为骨髓增生异常综合征(MDS)，俗称“白血病前期”。足以看出它的危害性。让我们谈谈今天到底是什么MDS。为什么它被称为“白血病前期”

为什么会患上骨髓增生异常综合征？如果我们想确定骨髓增生异常综合征的罪魁祸首，那就是造血干细胞。各种成熟血细胞(包括红细胞、白细胞、淋巴细胞等。)在人类血液系统中出生和死亡。一旦他们死了，他们需要源源不断的后备部队来补充。造血干细胞是产生这些“后备部队”的“祖先”。它们可以自我更新，并有可能分化成各种成熟的血细胞。只要身体需要它们，造血干细胞就会不断地向我们的身体输送各种血细胞来维持身体的内部环境。

骨髓增生异常综合征患者一旦生病必须及时治疗。如果不加治疗就严重转化为白血病，对人体来说会更严重，更难治疗。如果骨髓增生异常综合征的病情在正常情况下不恶化，并且一直维持治疗，骨髓增生异常综合征患者仍可存活很长时间。有些病人被诊断出来，存活了长达十年之久。

骨髓增生异常综合征也很难治疗，因为全血细胞减少，骨髓造血功能增生。只有去除这些增生细胞才能治愈骨髓增生异常综合征，例如，一些激素类药物只能维持治疗。

虽然骨髓增生异常综合征被称为白血病的前期，但随着治疗方法的发展，治疗的结果可能并不总是转化为白血病。此外，不同类型的骨髓增生异常综合征在治疗和最终结果上是不同的。

8、骨髓增生异常综合征（rcmd，中危1） 是什么病

骨髓增生异常综合征不是良性病，且有不同的分型，需要结合患者的情况针对性治疗,同时，针对血液科疑难病症，可中西医结合治疗。
RCMD:难治性血细胞减少伴多系病态造血