1、血小板高的原因及后果是什么
你好，血小板高的原因可能是：骨髓增生异常综合征，慢粒白血病，急性感染，急性失血，急性溶血，真红，脾切除术后等目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。
主要表现为外周血全血细胞减少，骨髓细胞增生，成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。
建议到血液科进一步检查，及早明确诊断，及早治疗。
2、体检报告说我血小板偏高是什么意思？
偏高具体看高多少？正常是100-300范围计数，如果处于450,450-500，甚至更高，并伴有白细胞10-30之间来，那么基本上自确诊为血小板增多症。
可以结合上述临床数据，再结合自身的临床症状，看看有没有疲乏、乏力等非特异性百症状，偶因血常规检查或发现脾肿大而确诊。患者血栓发生率增高，包括动脉血栓和静脉血栓引起相关症状。还有患者因微血管血栓出现头度痛、视觉症状、红斑肢痛等。知少部分患者有出血症状，包括胃肠道出血、道鼻出血、牙龈出血、血尿等。50%～80%患者有脾大，多为中度，巨脾少见。
希望我的回答可以帮助您。
3、血小板偏高是什么原因
您好，血小板高的原因很多，生理情况下多见于血液浓缩，一般不超过400×10^9/L，症理性增多>400×10^9/L，常见于原发性血小板增多症如慢性粒细胞白血病，真性红细胞增多症，也见于急慢性炎症，缺铁性贫血及癌症患者，此类增多一般不超过500×10^9/L，经治回疗后情况改善，血小板数目会很快下降至正常水平。
建议你根据自己血小板增高的程度，及是否伴有相关症状，体征等，进行进一步检查!答
4、血小板偏高会怎样
你好，出现血小板数值偏高可能与骨髓增生有一定关系的，暂时不用特殊治疗的，先观察合适，如果是血小板大于了400以上，就会引起了皮下出血点，瘀斑，还容易引起血栓形成，对身体影响比较大的，就需要治疗的，建议用到血液内科详细检查后再调整用药，平时要多饮温水也会多排出好的快，多食蔬菜、水果。
5、血小板偏高为什么?
6、体检血小板偏高怎么回事
--【发病原因常见如下三种情况】
1.反应性血小板增多
见于感染、手术后、恶性肿瘤、脾切除术后、急性失血或铁缺乏、创伤、非感染性炎症等，这些病因导致促血小板生长因子（如血小板生成素、白细胞介素-6）释放增加，导致血小板增多。
2.自发性血小板增多
见于骨髓增殖性疾病，如真性红细胞增多症及骨髓纤维化早期、慢性粒细胞白血病等。
3.原发性血小板增多症
发病机制可能与促血小板生成素和促血小板生成素受体改变和下游通路激活有关。50%原发性血小板增多症患者有JAK2V617F基因突变，3%～5%患者有MPL基因突变，15%～25%患者有CALR基因突变。
--【具体临床表现有以下情况】
1．血常规
血小板计数≥450×109/L ，多在（600～3000)×109/L，涂片可见血小板聚集成堆，偶见巨大、畸形或小型的血小板。白细胞可增多，(10～30)×109/L，分类以中性分叶核粒细胞为主。
2．骨髓图片细胞学检查
有核细胞增生活跃或明显活跃，巨核细胞增生尤为明显，以大的成熟巨核细胞增多为特征，有大量血小板聚集。
3．血小板及凝血功能测定
血小板功能多有异常，聚集试验中血小板对胶原、ADP及花生四烯酸诱导的聚集反应下降。出血时间可延长，凝血酶原消耗时间缩短，血块退缩不良。
4．基因突变检测
50%患者可发现JAK2V617F基因突变，3%～5%患者有MPL基因突变，15%～25%患者有CALR基因突变。
--【常规治疗方式如下】
1.反应性血小板增多
积极治疗原发病，原发病控制后，血小板逐渐恢复正常计数。
2．原发性血小板增多症
目前缺乏对该疾病的特异性治疗方法，治疗目的是减少血小板数量，预后血栓和出血的发生，减少疾病进展。治疗方案根据ET患者发生血栓并发症的危险度分级。
（1）进行高血压、高血脂、糖尿病以及吸烟史的筛查，并进行相应的治疗。
（2）除非有禁忌症，所有ET患者给予阿司匹林治疗。
（3）血栓高危组患者进行减细胞治疗，治疗药物包括羟基脲、阿那格雷、干扰素等。
如需咨询血小板增多病情，可以直接点击【病情咨询预约申请单】获取帮助，希望我的回答可以帮助你，码字辛苦，望采纳。
7、血小板高是怎么回事？
--【发病原因常见如下三种情况】
1.反应性血小板增多
见于感染、手术后、恶性肿瘤、脾切除术后、急性失血或铁缺乏、创伤、非感染性炎症等，这些病因导致促血小板生长因子（如血小板生成素、白细胞介素-6）释放增加，导致血小板增多。
2.自发性血小板增多
见于骨髓增殖性疾病，如真性红细胞增多症及骨髓纤维化早期、慢性粒细胞白血病等。
3.原发性血小板增多症
发病机制可能与促血小板生成素和促血小板生成素受体改变和下游通路激活有关。50%原发性血小板增多症患者有JAK2V617F基因突变，3%～5%患者有MPL基因突变，15%～25%患者有CALR基因突变。
--【具体临床表现有以下情况】
1．血常规
血小板计数≥450×109/L ，多在（600～3000)×109/L，涂片可见血小板聚集成堆，偶见巨大、畸形或小型的血小板。白细胞可增多，(10～30)×109/L，分类以中性分叶核粒细胞为主。
2．骨髓图片细胞学检查
有核细胞增生活跃或明显活跃，巨核细胞增生尤为明显，以大的成熟巨核细胞增多为特征，有大量血小板聚集。
3．血小板及凝血功能测定
血小板功能多有异常，聚集试验中血小板对胶原、ADP及花生四烯酸诱导的聚集反应下降。出血时间可延长，凝血酶原消耗时间缩短，血块退缩不良。
4．基因突变检测
50%患者可发现JAK2V617F基因突变，3%～5%患者有MPL基因突变，15%～25%患者有CALR基因突变。
--【常规治疗方式如下】
1.反应性血小板增多
积极治疗原发病，原发病控制后，血小板逐渐恢复正常计数。
2．原发性血小板增多症
目前缺乏对该疾病的特异性治疗方法，治疗目的是减少血小板数量，预后血栓和出血的发生，减少疾病进展。治疗方案根据ET患者发生血栓并发症的危险度分级。
（1）进行高血压、高血脂、糖尿病以及吸烟史的筛查，并进行相应的治疗。
（2）除非有禁忌症，所有ET患者给予阿司匹林治疗。
（3）血栓高危组患者进行减细胞治疗，治疗药物包括羟基脲、阿那格雷、干扰素等。
如需咨询血小板增多病情，可以直接点击【病情咨询预约申请单】获取帮助，希望我的回答可以帮助你，码字辛苦，望采纳。