1、请教医生:M7型白血病是属于哪类白血病?可我听说只有急淋.急性髓细胞白血病.和慢淋慢粒四类没有这类啊?
所说的M分型即为急非淋白血病分型(分型),共分8型,诊断标准如下:
M0(急性髓细胞白血病微小分化型)原始细胞在光镜下类似L2型细胞。核仁明显。胞浆透明,嗜碱性,无嗜天青颗粒及Auer小体。髓过氧化物酶(MPO)及苏丹黑B阳性<3%。在电镜下,MPO(+),CD33或CD13等髓系标志可呈(+)。通常淋巴系抗原为(—),但有时CD7+、TdT+。
M1(急性粒细胞白血病未分化型)未分化原粒细胞(I型+II型)占骨髓非红系细胞的90%以上,至少3%细胞为过氧化物酶染色(+)。
M2(急性粒细胞白血病部分分化型)原粒细胞(I型+II型)占骨髓非红系细胞的30%~89%,单核细胞<20%,其他粒细胞>10%。M2a的染色体有t(8;21)易位,可查到AML1/ETO融合基因。
M3(急性早幼粒细胞白血病) 骨髓中以多颗粒的早幼粒细胞为主,此类细胞在非红系细胞中≥30%。可查到染色体t(15;17)易位和PML/RARα融合基因。
M4(急性粒-单核细胞白血病) 骨髓中原始细胞占非红系细胞的30%以上,各阶段粒细胞占30%~<80%,各阶段单核细胞>20%。CD14阳性。
M4Eo:除M4各特点外,嗜酸性粒细胞在非红系细胞中≥5%。可查到inv/del(16)。
M5(急性单核细胞白血病) 骨髓非红系细胞中原单核、幼单核≥30%。如果原单核细胞(I型+II型)≥80%为M5a,<80% 为M5b。CD14阳性。
M6(急性红白血病)骨髓中幼红细胞≥50%,非红系细胞中原始细胞(I型+II型)≥30%。
M7(急性巨核细胞白血病) 骨髓中原始巨核细胞≥30%。CD41,CD61,CD42阳性。
说明:原始细胞浆中无颗粒为I型,出现少数颗粒为II型。
2、什么原因引起急性白血病m7
M7指的是巨核细胞性白血病,属于急性白血病的急性非淋巴细胞白血病类型。M7起病急缓不一。起病隐袭和数周至数月内逐渐进展,或起病急骤。临床症状和体征由骨髓衰竭或白血病细胞浸润所致。M7:巨核细胞白血病
未分化型 外周血有原巨核(小巨核)细胞;骨髓中原巨核细胞>30%,原巨核细胞由组化电镜或单克隆抗体证实;骨髓造血细胞少时往往干抽,活检有原始和巨核细胞增多,网状纤维增加。
分化型 骨随及外周血中以单园核和多园核病态巨核细胞为主。
急性白血病的病因与病毒感染、化学因素、电离辐射等因素有关:
1、病毒感染:研究表明白血病很可能由病毒引起。病毒引起禽类、小鼠、大鼠、豚鼠、猫、狗、牛、猪、猴的白血病,此外,C型RNA肿瘤病毒与人类白血病的病因有关。
2、电离辐射:日本广岛、长畸原子弹爆炸后的白血病发病率明显增高。离爆炸中心越近,发病率越高。此外,大剂量放射线局部治疗类风湿性强直性脊椎炎时,白血病发生率在治疗组中比对照组高10倍,而其发病机会与照射剂量密切相关。部分国家报道放射科医师患白血病较多。
3、化学因素:某些化学物质如苯和氯霉素等通过对骨髓损害,也可诱发白血病。急性白血病与口服氯(合)霉素可能有关。其它有氨基比林、磺胺药、保泰松、223、乐果等。
4、遗传因素:先天性痴呆样愚型者发生白血病较正常儿童高15-20倍;其它伴有染色体异常的先天性疾病如Bloom综合征、Fanconi综合征、Klinefelter综合征等患者中白血病的发病率也均较高。有少数家族性和先天性的白血病 。
3、白血病M7治愈率
m7是急髓中最copy难治的一种,发展迅速,化疗不敏感,存活率也百低,之前貌似看到积极治疗3年存活率30%,必要时考虑强行骨髓移植,但治愈率依旧不高。建议中度西结合治疗。千万不能单纯中药问治疗,前几天才看见一女孩子急淋l3纯中医治疗不到一个月就走了。答
4、m7是白血病的什么级别
m7是急性非淋巴细胞性百白血病(ANLL)中的一种分型也称为巨核细胞型,也是相对于度其他分型而言最问难治的一种,最好的治疗方式就是骨髓移植,这就是要看自答己运气了,骨髓专配型是很困难的,但是希望还是有的,就像是{@癌变属 的 心路历程}坚持!
5、急性髓细胞白血病为什么分为M0-M7而不是1-7,m是什么意思
m指髓系造血细胞,l指淋巴细胞。只是分类方式,没有特别意义。
6、白血病M1,M2,M3,m4,M5,M6,M7哪个较严重?
白血病M1,M2,M3,m4,M5,M6,M7中,几个都严重,但M7、M6治疗的难度更大,缓解率更低,所以M7、M6更严重。
急性白血病根据受累的细胞类型,分为急髓白血病和急淋白血病,急性髓系白血病(AML)是髓系造血干/祖细胞恶性疾病,以骨髓和外周血中原始和幼稚髓性细胞异常增生为特征,急髓白血病在FAB分型标准中分为了八个亚型。
M6是指急性红白血病,骨髓中幼红细胞≥50%,有形态异常,NEC中Ⅰ型+Ⅱ型原始细胞≥30%。
M7是指急性巨核细胞白血病,骨髓中异常原始细胞>30%,并由电镜细胞化学和(或)细胞免疫化学染色(CD41、CD42)等证实为原始巨核细胞。
(6)m7白血病骨髓中扩展资料:
急髓白血病在FAB分型标准中分为了八个亚型,除去上面提到的M6,M7,剩余六个亚型如下:
1、M0:急性髓细胞白血病微小分化型,骨髓中几乎全为Ⅰ型原始细胞,MPO和SBB阴性或阳性。
2、M1:急性粒细胞未分化型,骨髓中原始细胞Ⅰ型+Ⅱ型≥90%(NEC),至少3%以上原始细胞MPO或SBB阳性。
3、M2:急性粒细胞部分分化型白血病,骨髓中原始细胞Ⅰ型+Ⅱ型≥30%至10%。可再分为M2a和M2b两个亚型。
4、M3:急性早幼粒细胞白血病,颗粒过多早幼粒细胞>30%。FAB诊断标准自1976年提出后未作更动,1980年增加M3变异型(M3v),即相当于细颗粒型。
5、M4:急性粒 – 单核细胞白血病,可再分为M4a、M4b、M4c和M4Eo四个亚型。
骨髓中原始细胞>30%,粒系细胞总和>30%至20%至5×109/L,溶菌酶高于正常3倍或酯酶染色等证明骨髓中单核细胞增加伴嗜酸粒细胞增多的M4(M4 with eosinophilia,M4Eo):除符合上述标准外,有嗜酸粒细胞增多,常≥5%(NEC)。
6、M5:急性单核细胞白血病,骨髓中≥80%为单核系细胞(NEC)。
7、医学上所谓的M7是什么?
白血病M7的患者大部分都在3岁以下,以前的文献报道治疗效果差。但目前在急性髓系白血病中,如果没有不良的预后因素,属于中度危险组,常规化疗,如果有同胞供者,建议做骨髓移植治疗。
8、什么是急性髓系白血病M7型
白血病是造血组织的恶性疾病,又称“血癌”。其特点是骨髓及其它造血组织中有大量无核细胞无限制地增生,并进入外周血液,将正常血细胞的内核明显吸附,该病居年轻人恶性疾病中的首位,原生性病毒可能是神经性负感组织增生,还有许多因素如食物的矿物放射性化、毒化(苯等)或药物变异、遗传素质等可能是致病的辅因子。根据白血病细胞不成熟的程度和白血病的自然病程,分为急性和慢性两大类。 根据增生细胞类型,可分为粒细胞性、淋巴细胞性和单核细胞性三类。急性非淋巴细胞性白血病分为8型:急性髓性白血病微分化型(M0)、 粒细胞白血病未分化型(M1) 、 粒细胞白血病部分分化型 (M2)、 早幼粒细胞型(M3)、粒-单核细胞型(M4)、单核细胞型(M5)、红白血病(M6)、巨核细胞型(M7);