阿扎胞苷骨髓增生异常

1、骨髓增生异常综合征是怎样的一种病？

白血病对我们来说并不陌生。它通常被称为“血癌”。在生活中，我们经常听到白血病儿童的励志故事，并为他们感到难过。在血液系统疾病中，还有一种恶性疾病，它侵袭老年人。虽然不是白血病，但很容易变成白血病。在西方医学中，它被称为骨髓增生异常综合征(MDS)，俗称“白血病前期”。足以看出它的危害性。让我们谈谈今天到底是什么MDS。为什么它被称为“白血病前期”

为什么会患上骨髓增生异常综合征？如果我们想确定骨髓增生异常综合征的罪魁祸首，那就是造血干细胞。各种成熟血细胞(包括红细胞、白细胞、淋巴细胞等。)在人类血液系统中出生和死亡。一旦他们死了，他们需要源源不断的后备部队来补充。造血干细胞是产生这些“后备部队”的“祖先”。它们可以自我更新，并有可能分化成各种成熟的血细胞。只要身体需要它们，造血干细胞就会不断地向我们的身体输送各种血细胞来维持身体的内部环境。

骨髓增生异常综合征患者一旦生病必须及时治疗。如果不加治疗就严重转化为白血病，对人体来说会更严重，更难治疗。如果骨髓增生异常综合征的病情在正常情况下不恶化，并且一直维持治疗，骨髓增生异常综合征患者仍可存活很长时间。有些病人被诊断出来，存活了长达十年之久。

骨髓增生异常综合征也很难治疗，因为全血细胞减少，骨髓造血功能增生。只有去除这些增生细胞才能治愈骨髓增生异常综合征，例如，一些激素类药物只能维持治疗。

虽然骨髓增生异常综合征被称为白血病的前期，但随着治疗方法的发展，治疗的结果可能并不总是转化为白血病。此外，不同类型的骨髓增生异常综合征在治疗和最终结果上是不同的。

2、体检报告上面说“急性髓系白血病（MDS转化）”是不是意思就是说MDS骨髓增生异常综合症已经转化成了

指导意见:
是的，抄 “急性髓系白血病（MDS转化）”是正是说MDS骨髓增生异常综合症已经转化成了急性髓系白血病了，对于急性髓细胞知白血病临床上化疗可以很好控制病情，希道望你尽快到医院就诊，以免延误病情。

最后，祝您早日康复。

3、国内最好的骨髓增生异常综合征医院哪家好？

骨髓增生异常综合征是一种常见的恶性血液病，它的治疗方法有很多种。
意见建议：骨髓增生异常综合征的治疗包括对症支持治疗即输血，输血小板，抗感染，营养等支持治疗，药物治疗包括雄激素，来那度胺，沙利度胺，环孢素，吉西他滨及阿扎胞苷等，造血干细胞移植也是治疗骨髓增生异常综合征的方法。

4、治疗骨髓增生异常综合病的方法有哪些

骨髓增生异常综合征的治疗主要是根据具体分型和国际预后积分系统ipss积分进行预后的评估，指导治疗。对于低危的mds患者治疗上主要是改善生活质量，采用支持治疗，促进造血，去甲基化治疗和生物反应调节剂的治疗。支持治疗就是包括输血、输血小板、打升白针和抗感染这方面的治疗。

促进造血治疗就是可以运用雄激素、司坦唑醇、造血生长因子、tpo或者是Epo、b细胞局洛刺激因子等等改善患者的造血功能。对于有五q减综合征的患者，可以用沙利度胺或者来那度胺取得比较良好的效果，但是免疫抑制剂主要适用于低微的mds患者，对于中高危的mds患者，主要是改善患者的自然病程，采用去甲基化的药物，主要是地西他滨或者阿扎胞苷来改变基因的表达，从而减少输血量和提高生活质量，延迟急性白血病转换的可能性。

另外，对于脏器功能比较良好的mds患者或者比较年轻的，可以考虑使用联合化疗，比如可以用安华类的药物联合阿糖胞苷，也可以用于预激化疗可以使用患者得到比较好的缓解。mds的患者化疗后骨髓抑制期时比较长的，在这个期间要加强支持治疗和隔离治疗的。mds唯一可以治愈的方法就是异基因造血干细胞移植，对于ipss积分为高危的患者，第一步是考虑是否适合移植，尤其是年轻的、原始细胞增多的、半有预后不良染色体核型，这是首选异基因造血干细胞移植的。

5、骨髓增生异常综合征表现在哪方面？

骨髓增生异常综合征简称mds，是一种异质性疾病，最主要的特点就是外周血一系、两系或三系减少，copy从而带来相应的临床症状。临床上分为了五种不同的病理类型。常见的知临床表现有：一、贫血的症状，由于病态造血、红细胞生成减少，会出现程度不等的面色苍白、头晕、乏力等症状。二、部分病人由于血小板减少，出现皮肤黏膜出血点、瘀斑等。三、骨髓增生异常综道合征一旦转变成白血病，就会表现出急性白血病的临床特征，出现明显的贫血、感染等一系列症状。

6、我父亲骨髓增生异常综合症，原始细胞12%，运用达柯3疗程，阿扎胞苷2疗程，骨髓检查无变化，且血小板

?

7、我父亲刚查出骨髓增生异常，需要换骨髓，请问一下，我是女的，今年25岁，身体很健康，配型成功的几率大

这个问题不能确定，骨髓是否相配，血型是一方面，但是即使血型相配也不能证明配型一定相符。因为骨髓配型不仅包括ABO血型抗原与相应抗体的相符，而且还包括诸如：HLA等多个范方面的检查。建议你去作配型试验。

8、白血病前期与骨髓增生异常综合症有什么症状？

在20世纪80年代中叶之前，临床医生在收治一些患者时发现，他们的临床症状与白血病患者有多少不一的相似之处，并在相当长的一段时间内伴有难以确定性质的血液学异常，但又达不到白血病的诊断标准。随着病情的发展，在2～3月或1～2年之后，这些患者演变为急性白血病，因此学者们把这种病命名为“白血病前期”。

到了20世纪90年代，由于血液学专家通过病因、临床患者转归、骨髓形态、病理等的分析总结，发现此类患者的临床表现轻重不一、骨髓象亦不尽然相同，且并非均转为白血病，显然“白血病前期”这一诊断并不全面和科学。因此，学者们将这种疾病重新命名为“骨髓增生异常综合征”，分为5种不同类型（表1.3)。这种疾病的发病机制系起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，其中有部分（RAEB、RAEB-T等）随着病情的发展可转化为白血病，这可能就是以前所谓的“白血病前期”，而其他患者的病情可能迁延较长，随着治疗，有些患者能好转或治愈，有些则逐渐发展为RAEB或RAEB-T，最终又转为白血病。临床表现可能就是单纯的贫血，也可能同时表现有发热或出血等异常；血常规化验可见全血细胞减少或任1～2系细胞减少，镜检有巨大红细胞、巨大血小板、有核红细胞等病态造血现象；骨髓中三系血细胞或任两系血细胞表现出病态造血，其中原始细胞比例可增高。