1、各项白细胞异常?
对于白细胞异常,一般是抽血查血常规而表现的白细胞计数的异常。需要看患者白版细胞是过低还是过权高,正常人的白细胞介于4000-10000/μL之间。如果小于4000/μL多成为白细胞过低,白细胞过低的患者多见于患者感染,长期感染或者由于手术之后使用化疗药物以及其他药物而引起的白细胞降低。此类情况多考虑患者具有骨髓抑制的可能,必要时需要服用升白细胞的药物以及注射瑞白等药物积极的升高白细胞。另外对于白细胞过高的患者,多考虑是由于炎症感染而引起,而细菌感染的可能性比较大。这种情况患者需要进一步判断感染的部位以及可能感染的菌种,根据经验使用广谱的抗生素进行积极的消炎治疗,一般经过7-10天左右的消炎治疗患者血常规白细胞都会降至正常。另外患者如果有发热以及其他异常,需要积极的使用退热药物进行退热治疗。
2、骨髓抑制和快速升白细胞
打升白针是最快最直接的办法。打一针瑞白,正常人次日白细胞很容易就过万了。
吃升白片之类的药物,会慢很多。
——注,本人非专业人士,仅属个人升白经验之谈。祝康。
3、注射了瑞白增加白细胞会影响血液粘稠度吗
您好,导致血液流动性和粘稠度的因素可分为以下几点。1、血液的粘稠度首先与血液的有形成分,主要是于红细胞的数量有密切的关系,红细胞的数量越多,血液粘稠度越高。2、红细胞的变形能力越弱,血液粘稠度越稠。3、血浆或血清作为红细胞的悬浮介质,亦具有一定的粘稠度,这种粘稠度首先取决于其中含有的蛋白质、脂类和糖类。4、纤维蛋白质的含量,它是影响血浆或血清粘稠度的主要成分。综上所述,不难看出血粘稠度的形成以及影响因素是多方面的,其中有形成分(红细胞、白细胞、血小板)占主导作用,其中含有的脂质对血液粘稠度的影响,就微乎其微了。因此过分强调用少吃肥肉、多吃素食的办法去降低血液粘稠度,会有很大的局限性和片面性。对于治疗现在有最新的HHP纯物理治疗技术,治疗过程中采用全封闭物理去脂系统,各个患者均采用一次性去脂器材,不会产生交叉感染的风险。也不添加任何化学药剂,避免了化学药物进入血液内产生的副作用。整个过程只需30分钟,一次治疗可降低血粘度30%、血脂30-60%以上。对于高血压、高血脂、心脑血管疾病等有一定的疗效。如果您还有疑问,请您花几分钟时间点击【左侧闪动按钮】来咨询我,让我针对你的问题做详细周到的讲解,让你对病情有一个更加深刻的认识和了解。让你有一个更好的治疗方案,最后祝你早日健康!
4、瑞白的药理毒理
药理: 本品为利用基因重组技术生产的人粒细胞集落刺激因子(rhG—CSF)。与天然产品相比,生物活性在体内、外基本一致。rhG—CSF是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一,选择性作用于粒系造血祖细胞,促进其增殖、分化,并可增加粒系终末分化细胞的功能。毒理: 急性毒性:小鼠尾静脉一次注射5040μg/kg本品,相当于一般临床注射用剂量的1000倍。连续观察10天,未观察到中毒反应。亚急性毒性:对小鼠给药4周(静脉、皮下注射注射),13周(静脉注射)的无作用剂量为1μg/kg/日。给予10μg/kg/日以上时,可见鼠后肢股骨内膜的骨吸收与骨形成、ALP上升、脾脏重量增加等现象。在4周、13周给药(静脉注射)试验中,这些现象在停药后消失。对猴给药4周、13周(静脉注射)的无作用剂量分别为10μg/kg/日、1μg/kg/日以上,1000μg/kg/日的剂量给药4周后发生急剧的白细胞数增加(为给药前的15~28倍),被认为是发生脑出血死亡的原因,而用100μg/kg/日的剂量给药13周未出现死亡。另外,在各个有效剂量内可见骨髓中的原红细胞减少、脾脏肿大等现象。13周给药试验在停药以后,上述现象恢复正常。幼鼠的试验结果与成年鼠的结果一样,药理作用及毒性均未见差异。慢性毒性:180μg/kg给Beagle狗连续皮下注射rhG-CSF29天可产生较明显的毒副反应,主要表现为间歇性体温升高,食欲减退,部分动物心电图Ⅱ导T波倒置加深,注射部位皮肤增厚或出现红斑,皮下组织高度水肿,炎性细胞大片浸润,局灶性片状坏死,部分动物骨髓原始细胞增生,脾脏增大,脾细胞增长活跃,AST和T-Bil一过性增高,个别动物肝细胞有病理改变。但上述变化在停药30天可恢复正常。60μg/kg剂量长期给药可产生轻度的毒性反应,主要表现为部分动物发热,食欲减退,对注射局部皮肤组织的刺激性损伤,对骨髓和脾脏产生比180μg/kg剂量较轻的可逆性病理变化。20μg/kg剂量长期给药未见对Beagle狗产生明显的毒性反应。rhG-CSF20μg/kg长期皮下注射对Beagle狗是安全剂量,该剂量为本品临床常用剂量5μg/kg的4倍。rhG-CSF连续皮下注射90天对大鼠的毒性随剂量的增加有明显的毒效关系。500μg/kg是有明显毒性的剂量,在此剂量下,动物体重1周后增长速度低于对照组,雄性动物直到试验结束仍未恢复到正常水平,且差异显著。AST于30天时一过性增高,超出正常范围。与造血有关的指标中,骨髓象30天的粒系比例较对照组升高,红系相对降低,粒红比差异显著。脾的脏器系数在30、60天时明显高于对照组和其他各组。网织红细胞也高于对照组。其他指标未见明显异常。100μg/kg可认为是基本无毒性反应的剂量,为临床常用剂量的20倍。该组动物给药3周、4周时,动物有短时的体重降低,30天时网织红细胞一过性较对照组升高,骨髓象中粒红比明显高于对照组,可能是该药对粒系的药效反应。20μg/kg为安全剂量,是临床常用剂量的4倍。在90天连续给药过程中均未见本品对动物有明显的毒性影响,仅骨髓象中粒红比例较对照组高,考虑为制品本身的药效作用。生殖毒性:分别在鼠妊娠前、妊娠初期和器官形成期给药(静脉注射),对亲代动物的生殖能力、胎儿、新生鼠的无作用剂量均为500μg/kg/日以上。在围产期、哺乳期给药,对亲代动物的生殖能力、新生鼠的无作用剂量分别为100μg/kg/日以上、4μg/kg/日,在20μg/kg/日以上时可见新生鼠的发育抑制。另外,在兔器官形成期给药(静脉注射),对亲代动物的生殖能力、胎儿的无作用剂量分别为20μg/kg/日、5μg/kg/日,在80μg/kg/日时出现母体动物的泌尿生殖器出血伴流产,在20μg/kg/日以上时存活的胎儿数减少。所有的试验中均未见致畸作用。抗原性:给豚鼠、兔及鼠同时用免疫增强剂(FCA或氢氧化铝凝胶)时出现抗原性,而在单独给药时未见抗原性。用兔做大肠杆菌异种蛋白抗原性试验,并用FCA时可见抗体效价升高,而单独用本药时未见抗体效价的升高。另外,在临床试验中,未发现针对本药的抗体产生及来源于大肠杆菌的异种蛋白的抗体效价的升高。其他:全身过敏反应试验、致突变试验、局部刺激性试验及致热试验均未见异常。
5、白细胞过低,打瑞白升不上去怎么办
白细胞减少症在血液科门诊非常常见,常是单位体检发现,或是因为其他疾病就诊化验血而发现,大多数没有自觉症状。大多数患者多年化验均无变化,有些可以找到自身免疫性疾病的证据(如桥本氏甲状腺炎、干燥综合征甚至系统性红斑狼疮),有些有慢性病毒性感染的证据(如乙肝病毒或丙肝病毒感染),有些从年轻时即脾脏轻度肿大找不到任何原因,还有些有家族史但除白细胞减少外无任何异常,总之大多数白细胞减少的情况属良性过程,白细胞3×109/L左右也不需要特殊处理,所作的检查基本上是与上述原因相关的检查。有些患者经过一段时间出现上述一些疾病的其他表现,而确诊为相关疾病,但仍有很多白细胞减少者找不到任何原因。对于这样的患者只有长期随访观察了。但确有少数患者骨髓出了问题,虽然几率很低但危害很大,如有些骨髓增生异常综合征甚至白血病早期只表现为白细胞减少,一作骨穿,可以发现明显的病态造血和原始细胞增多,而诊断为骨髓增生异常综合征甚至白血病。因此如果有血液肿瘤家族史、经常接触放射线或化学毒物以及因疾病接受过放化疗或同位素治疗的患者,一旦出现白细胞减少应行骨髓穿刺除外骨髓病变。有时慢性淋巴组织的肿瘤性增生(如大颗粒细胞白血病)也可以表现为白细胞减少,外周血中可见到单克隆增生的T淋巴细胞或NK细胞值得注意。不过不要过分担心,因为大多数情况下,白细胞减少问题不大,只需观察。
6、白细胞1.6一次打瑞白300微克可以吗
外周血通常难以诊断白血病,需要骨髓检查。
另外您的表述究竟是300*10^9/L还是300/dl?单回位不清楚就更谈不上什答么病了。
不过白细胞过低或者过高都不好,过低可能导致机会性感染,过高可导致栓塞事件,建议您把完整检查结果上传。
7、瑞白和里亚金升白细胞的药有什么区别
没有区别,是一样的
8、白细胞低,已打两针瑞白,还需要打么
你好,一般在化疗前一天查血常规了解白细胞水平,如果低于4.0就记住瑞白,如果患者回平时身体答素质还可以,3.4的水平一支就可以了。出现骨痛是药物的不良反应。在注射瑞白后一般在第二天晨6时急查血常规水平,如果达到4.0此次就不需要在升白处理,可以化疗了。
指导意见:
建议:如果对药物没有明显禁忌症下次如果白细胞仍低于4.0还是需要考虑使用瑞白升白细胞,使用后第二天晨6时查血常规,当然这个时间每个医院不一样,还得看对化疗时间怎么安排的,一般都是在化疗前一天注射。化疗一个疗程结束后一周的时间复查血常规,平时加强营养注意休息。
9、生白细胞的药有哪些?
白细胞低要看是什么原因引起的,若是外周引起的,可暂时给予升白专针(瑞白),利君沙好像也可属以升白细胞,但如果是骨髓造血的问题,就应该查清楚,因为升白细胞的药物只是升高外周白细胞,白细胞的寿命也不长,自己不生产,只靠外周刺激,是解决不了根本问题的