1、脊髓性肌萎缩的发病原因是什么？
脊髓性肌肉萎缩症是一类由百于脊髓前角运动神经元变性所引起的肌度无力、肌萎缩的病症。它知是一种常染色体隐性遗传的一种疾病，临床根据发病的年龄以及病情道的严重程度分为几种类型，分别回是婴儿型脊髓性肌萎缩，中间型脊髓性答肌萎缩，少年型脊髓性肌萎缩等。
2、脊髓型肌萎缩是怎么导致的？
常染色体隐性遗传，为SMN基因第7号外显子纯合缺失引起。小儿脊髓性肌萎缩是神经遗传疾抄病，由于脊髓原因导致下肢肌肉无力。袭比较常见的是小儿麻痹，即病毒侵犯小孩脊髓以后，甚至比如发烧以后，造成脊髓炎症，然后百出现下肢肌肉无力，甚至有些是以前在治疗基础比较落后的时候，一般把下肢切除。现在技术发达，控制机体炎症，然后加上后期康复治疗，一般下肢肌肉萎缩、肌度肉无力都能得到康复治疗。还有一个是脊髓占位，比如脊髓出现肿瘤，压迫脊髓以后，导致下肢神经麻痹，出现肌知肉无力。现在提倡做肌电图检测证实是脊髓导致肌肉病变以后，一般要做产前基因道诊断，看有没有肌肉萎缩的基因，有的话要早期终止妊娠。
3、脊髓性肌萎缩和肌萎缩侧索硬化是一种疾病吗？
同属神经元类疾病或神经元变性疾病。是一慢性神经蚕食损害性疾病，发版病后期治疗难以痊愈,，既权是正确治疗最好也只能控病恶化恢复近于正常，延误不当的治疗发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命。没提供资料库只能为你提供理论性治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并配伍神经再生剂兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善，。
4、脊髓型肌萎缩怎么治疗？
脊髓性肌萎缩西医治疗目前尚无治疗本病的特效方法。应加强营养，注意提高机体抵抗力，积极预防呼吸道感染。可配合理疗、针灸、按摩以及被动运动等方法。
5、脊髓性肌肉萎缩怎么治？
肌肉萎缩是一种进步性的运动性疾病，其特点是对持续的对称、对称性的先天麻痹以及肌肉萎缩。多年来，它一直被用于治疗更进步的菠菜火山灰。中国传统医学和现代科学公式产生的药效是辩证疗法。促进肌肉细胞的血液循环，改善地方的营养功能，促进该细胞的再生。在治疗各种肌肉疾病的同时，例如脊髓灰质炎.
6、脊髓性肌萎缩是怎么一回事？
脊髓性肌萎缩是脊髓和脑干的神经细胞变性引起进行性肌无力和萎缩的遗传性疾病.目前确切原因仍不清楚.症状首先会出现在婴儿期和儿童期.
7、脊髓性肌肉萎缩症是什么原因导致的？
常见原因为病毒感染导致脊髓前角受损，不能传递躯体运动神经信息，骨骼肌不能收缩，导致肌肉萎缩。
8、什么是脊髓性肌萎缩？
脊髓性肌萎缩是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。病情严重程度和起病年龄、病情进展速度、肌无力程度及存活时间长短有关。
9、什么是脊髓型肌萎缩？
1.婴儿型脊髓性肌萎缩在出生时或出生后copy的最初几个月即可发病，临床特征表现为对称性肌无力、肌张力降低、肌肉萎缩、舌肌萎缩及震颤、呼吸困难等。百2.中间型脊髓性肌萎缩多于1岁内度起病，多数病例表现为严重肌无力，下肢重于上肢，近端为主。多发性微小肌阵挛是主要表现。3.少年型脊髓性肌知萎缩在儿童晚期或青春期出现症状，开始为步态异常，下肢近道端肌肉无力，缓慢进展，渐累及下肢远端和上双肢。