1、骨髓细胞染色体核检查细胞只有12个是不是少
主要是因为小白鼠骨髓细胞染色体都为近端着丝粒染色体!在显微镜的观察下呈现U型或者V型!人类的染色体比较多样,分为三种：中央着丝粒染色体,着丝粒位于染色体纵轴的1/2~5/8处；②亚中着丝粒染色体着丝粒位于染色体纵轴的5/8~7/8处；③近端着丝粒染色体,着丝粒位于染色体纵轴的7/8至末端.这种U型的染色体人类也是有的!
2、人少了一条染色体会怎样
常染色体病
由于1～22号常染色体发生畸变引起的疾病，可分为单体综合征、三体综合征、部分单体综合征和部分三体综合征四类。其中以三体综合征和部分三体综合征较为多见。
① 三体综合征 某一号同源染色体的数目不是正常的两个而是三个、即细胞的染色体 染色体病图片总数为47的染色体病。常见的三体综合征有21三体（唐氏综合征Down Syndrome）、18三体（爱德华氏综合征Edwards Syndrome）和13三体（帕陶氏综合征Patau Syndrome），其中以21三体综合征最常见。21三体综合征（又称先天愚型或唐氏综合征）的发生率在新生活婴中是0.7～1.5‰，核型多数为47，XX或XY,+21。主要临床特征是智力低下，发育迟缓，宽眼距，外眦上斜，内眦赘皮，上腭弓高耸，新生儿可见第三囱门,常张口弄舌,掌纹呈通贯手和轴三叉(atd)夹角大于65，拇趾球区胫侧弓状纹，某些患者伴有先天性心脏病,男性患者常伴有单侧睾丸未降。21三体综合征（Down Syndrome）少数是易位型三体（D,G易位或G,G易位）和嵌合型三体（如47,+21/46嵌合体）。 染色体病图片
② 部分三体综合征 由于某一常染色体的某一片段有三份而引起的染色体病，细胞染色体数是46或47。这是比较多见的一类常染色体结构异常的综合征,1～22号染色体的部分三体综合征都有报道。例如9p部分三体综合征,即在每一个体细胞中9号染色体短臂有三份的染色体病患者。常见特征是小头，宽眼距,眼小而深陷,外眦下斜，斜视，大耳廓，短颈，漏斗胸，宽乳距，脊柱前凸或侧弯，性腺发育不良，长手掌，短中指骨，小而发育不良的指甲，中度智力障碍，通贯手，少数患者在幼年死亡，多数能活到成年。
③ 部分单体综合征 由于某一常染色体部分缺失而引起的染色体病，细胞染色体数46。部分缺失可以是短臂部分缺失（）、长臂部分缺失（）或长短臂部分都有缺失而引起的环状染色体 (r)。部分缺失综合征虽然发生率不高，但缺失种类繁多，临床症状也远比部分三体综合征严重,常于婴幼儿期夭折。例如5p-综合征，即 5号染色体短臂部分缺失的综合征，又称猫叫综合征，患者临床特征主要是生长延缓，小头，婴儿期呈满月脸，宽眼距，内眦赘皮，外眦下斜，斜视，严重的智力障碍，婴儿期哭声酷似猫叫。常伴有动脉导管未闭和免疫球蛋白缺乏，常早年夭折。
④ 单体综合征 某一号常染色体为单体性的染色体病，极少见，存活个体很少，大都于胎儿期死亡。常见的有21单体和22单体。
3、少了一条染色体会怎么样？
少了一条染色体一般来说会产生一些疾病比如少了一条性染色体就会形成性腺发育不良，如果少了一条长染色体可能会产生其他的症状。
4、少一条染色体是什么病
以女性为例,性染色体数目的异常可以表现为少一条X染色体或多N条染色体回.现实生活中的“芭比娃娃答”就属于后者,也就是所谓的“超雌综合征”.准确地说,这种病叫做“XXX综合征”,又称“多X综合征”,正常女性的染色体核型为（46,XX）,而“超雌综合征”患者的核型主要有三种：多一条X染色体,即（47,XXX）,或者多两条X,即（48,XXXX）.广东甚至曾经发现过一名X染色体多达六条的女患者,核型表现为（50,XXXXX）,极为罕见,以致有人戏谑地将“超雌综合征”女性简称为“超女”.根据调查,“超雌综合征”在女性中的发病率高达千分之零点八,也就是每出生1250个女婴,就有一个拥有多条X染色体.从外表上看,性成熟后的“芭比娃娃”身高比普通女性要高,身材苗条高挑,用医生的话来说,“躯干与四肢不成比例”,也就是双手在身体两侧平伸开,两中指之间的距离要超过身高,与“芭比娃娃”的瘦长型身体比例如出一辙.
5、我去医院检查染色体少一对，怎么办？
中医讲人之所以有病，就是失去了阴阳，失去了平衡，平时要加强锻炼身体，加强免疫力，身体自然就正常。
6、第21条染色体缺失该怎么办
21三体综合症，这个病的主要表现就是小孩的生长发育滞后，智力发育障碍，这个病的主要机理是母亲的卵子在减数分裂时发生了染色体的不分离，在卵细胞一分为2的时候，本来46对染色体应该平均分配到2个细胞里，结果21号染色体没有发生分离，导致一个细胞有2条21号染色体，一个细胞没有21号染色体，前者和精子结合形成213体，后者由于丢失的遗传信息太多而自然死亡.
婴儿：基本上没有相应的治疗方法。在循环器并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有20岁左右，现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态，而且平均寿命已经增加到50岁左右。另外，早期的养育护理有助于患者的发育。硬要治的话，参考：轻度弱智里的方法，不过效果不大！
母亲：通常生下患有唐氏综合症婴儿对母亲是很大的打击，所以针对患者母亲的精神护理尤为重要。
21三体综合症患儿并非不可矫正，通过早期干预，可以和正常人一样学习生活和工作。
目前在中国普遍认为 21三体综合症患儿就是傻子，因为中国的唐氏患儿数量庞大，中国政府无法对其进行资助。在欧美国家，21三体综合症患儿基本均可正常生活。日本是掌握早期干预最成熟的国家，因为其对堕胎的要求十分严格。
7、DNA检测出染色体数目偏少怎么办
这个告知太模糊了，两种情况，一种是血液中的DNA含量太少，不足够支持一次实验。另一种情况是血液中胎儿的DNA太少，不足够支持正确检测胎儿情况。
8、人少了一条染色体会怎样?
会有影响哦，一般来说常染色体少的很少能成活的哦。我想他少的应该是X或Y性染色体哦！女的这种叫特纳氏综合症，临床一般可见身材矮小，性腺发育不良等等
9、染色体少一条是什么病
以女性为例，性染色体数目的异常可以表现为少一条X染色体或多N条染色体。现实生活中的“芭版比娃娃”就属于后权者，也就是所谓的“超雌综合征”。准确地说，这种病叫做“XXX综合征”，又称“多X综合征”，正常女性的染色体核型为（46,XX），而“超雌综合征”患者的核型主要有三种：多一条X染色体，即（47,XXX），或者多两条X，即（48,XXXX）。广东甚至曾经发现过一名X染色体多达六条的女患者，核型表现为（50,XXXXX），极为罕见，以致有人戏谑地将“超雌综合征”女性简称为“超女”。根据调查，“超雌综合征”在女性中的发病率高达千分之零点八，也就是每出生1250个女婴，就有一个拥有多条X染色体。从外表上看，性成熟后的“芭比娃娃”身高比普通女性要高，身材苗条高挑，用医生的话来说，“躯干与四肢不成比例”，也就是双手在身体两侧平伸开，两中指之间的距离要超过身高，与“芭比娃娃”的瘦长型身体比例如出一辙。