1、如何检查地中海贫血
父母有地中海贫血的人要重点检查！检查地中海贫血一般都要结合家族遗传病内史，如果家族里没有地中海贫容血遗传基因，就不可能患有这种疾病；如果父母都患有地贫，你患这种疾病的几率就高达75%；如果父母一方患有地贫，你得地中海贫血的可能性为50%。因此，凡是家族中有地中海贫血患者的人一定要重点检查。地中海贫血可以通过血常规或骨髓检查，然后结合家族病史来发现的。地贫和普通贫血、传染性肝炎、肝硬化这几种疾病要区分开。轻度地中海贫血和缺铁性贫血的临床表现非常相似，常常会被误诊，而地中海贫血患者常常会伴有黄疸、肝脾肿大等症状，在检查中常常被误诊为肝硬化或传染性肝炎等等，但通过进一步检查就能发现。地中海贫血其实离我们并不远，在我国广西、广东和海南等地发病率相当高，为了降低后代患地中海贫血的可能性，在结婚前或怀孕前一定要做地中海贫血检查。（推荐阅读：地中海贫血会传染吗）点击免费咨询，与在线专家交流责任编辑：MSL想直接电话咨询的客户，不收取任何费用，24小时服务。由权威专家为你解答体检相关问题，根据你的情况给予专业的个性化指导意见。
2、地中海贫血的检查项目有哪些？
地中海贫血的检查数值和蚕豆病的检查数值是否相同回答者：于喜胜你好回朋友这个疾病答和地贫是没有直接联系的啊关于地中海贫血的检查回答者：黄红远你好，你只是提供的血常规的检查，从检查来看有轻度的贫血现象 ，但并不能确定是否有地贫的。地中海贫血的检查是验骨髓还是血？回答者：周宪涛你好，这种情况确诊需要骨髓穿刺检查。地中海贫血的检查回答者：周宪涛普通验血只能有提示此类疾病，只有骨髓检查，才能明确诊断。地中海贫血检查37、是严重吗？回答者：任立存这也不太严重啊，地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。
3、急！地中海贫血基因检测报告，请专家解答一下！
43杂合就是抄那个基因的第43个密码子出现杂合突变；
一般携带一个杂合的beta地中海贫血基因是没有什么问题，况且这个杂合基因遗传到你孩子身上的概率只有1/2，所以你不要紧张；
不过，最好你也做个基因检测，看看是否也携带有beta地中海贫血基因。如果没有的话，你们小孩儿即使是携带了地中海贫血基因也问题不大，不用专门针对治疗的。
4、小孩地贫，要怎样才能找到骨髓，在那里啊？
这个属于重大疾病。在中华，儿童基金会。应该有记录报名了没有。到时候你问问他们，中华骨髓库。
5、地中海贫血检查流程
地中海贫血是一纽遗传性溶血性疾病，其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一回种或偶答尔几种的合成受互¨中制。 以b地中海贫血为常见。临床表现不一，如b地中海贫血，重型患者自幼贫血严重，伴黄疽、肝脾肿大、发育障碍，智力迟钝；典型病例表现鼻梁凹陷，眉距增宽，颧骨突出等特殊面容；代偿性骨髓细胞增生和容量扩大；成熟红细胞呈小细胞，低色素性，伴有较多靶形细胞；有种族和家族史特征。本病病因目前尚未完全明了。"地中海贫血是常染色体显性。遗传。
本病诊断主要依据是贫血、黄疸为主，实验室检查为小细胞低色素性贫血及有靶形红细胞，网织红细胞增多，红细胞盐水渗透脆性减低。重型患者末梢血尚可见有核红细胞及嗜多色性红细胞。此外，还可作抗碱血红蛋白(HbF)定量测定和血红蛋白电泳等特殊检查，
现代医学对本病的治疗，显著贫血的重型患者可输血，必要时作脾切除。
本病在中医学中属“虚劳”、“黄胆”范畴。自幼贫血， 中焦受气，化血不足，更兼票赋薄弱，阳不生阴，精血匮乏，水谷不能克消，精微反作水湿，阻遏胆液，浸渍肌肤为虚劳发黄之证， 若气血阴阳不足，又见外邪客表，则可见虚实挟杂之证。
6、地中海贫血骨髓申请
去医院，向中华骨髓库申请检索。
7、怎么检测地中海贫血的严重程度?
1.血常规检查
有无贫血及贫血严重程度，是否伴白细胞或血小板数量的变化。据红细胞参数(MCV、MCH及MCHC)可对贫血进行红细胞形态分类，为诊断提供相关线索。网织红细胞计数间接反映骨髓红系增生及代偿情况;外周血涂片可观察红细胞、白细胞、血小板数量或形态改变，有否疟原虫和异常细胞等。
2.骨髓检查
骨髓细胞涂片反映骨髓细胞的增生程度、细胞成分、比例和形态变化。骨髓活检反映骨髓造血组织的结构、增生程度、细胞成分和形态变化。骨髓检查对某些贫血，白血病，骨髓坏死、骨髓纤维化或大理石变，髓外肿瘤细胞浸润等具有诊断价值。必须注意骨髓取样的局限性，骨髓检查与血常规有矛盾时，应做多部位骨髓检查。
3.贫血的发病机制检查
如缺铁性贫血的铁代谢及引起缺铁的原发病检查;巨幼细胞贫血的血清叶酸和维生素B12水平测定及导致此类造血原料缺乏的原发病检查;失血性贫血的原发病检查;溶血性贫血可发生游离血红蛋白增高、结合珠蛋白降低、血钾增高、间接胆红素增高等。有时还需进行红细胞膜、酶、珠蛋白、血红素、自身抗体、同种抗体或PNH克隆等检查;骨髓造血细胞的染色体、抗原表达、细胞周期、基因等检查;以及T细胞亚群及其分泌的因子或骨髓细胞自身抗体检查等。
8、地中海贫血检测
说一下吧！
你这个是血常规！不能做β地贫的依据！只是参考！
2.红细胞计数（RBC） 5.10 参考值：4.0-5.5
3.血红蛋白（HGB） 163.0 参考值：120-160 高
4.红细胞比积（HCT）0.470 参考值：0.42-0.51
5.平均红细胞体积（MCV）92.3 参考值：80-100
6.平均红细胞血红蛋白含量（MCH）32.0 参考值：27-34
7.平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）347.0 参考值：320-360
就这个几个有点用
除了血红蛋白偏高一点其他全部正常， 地中海贫血可能行不大！
但这个不是确定的！
要做 地贫G6PD酶缺乏筛查
HBA 参考值95%-99%
HBF参考值0.1%-2.7%
HBA2 参考值1.6%-3.5%
B地中海贫血有三种类型！
.重型 轻型 中间型
重型直接排除！
轻型，实验室检查：成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透脆胜正常或减低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高(0.035～0.060)，这是本型的特点。HbF含量正常。
中间型 实验室检查：外周血象和骨髓象的改变如重型，红细胞渗透脆性减低，HbF 含量约为0.40～0.80, HbA2含量正常或增高。
这个做完地贫G6PD就完全可以确诊了！！
你老婆基因检测是这样的！因为B地中海贫有很多变种！基因检测是为了找出，突变点，更好的确诊！
不直接让你做基因检测是因为基因检测花费高，时间长，如果不是做完地贫G6PD确诊是β地贫都不用基因检测！