1、骨髓移植后遗症ptld能活多久
指导意见：
这个要看移植后效果 如果没有复发 就没什么问题了 和常人一样 移植治愈后也要注意饮食 因为复发和患者的饮食 生活环境 体质 生活习惯等多方面有关
2、请问骨髓移植捐献人知情同意书怎么写？
骨髓造血干细胞移植(HSCT)患者知情同意书
患者姓名
疾病介绍和治疗建议
医生已告知我需要进行 治疗。
治疗的适应症及术前准备一般流程：
1．HSCT术前讨论参加人员：黄晓军教授、刘开彦教授， 主治医师及移植病房全体主治医师、住院医师及研究生。
2．目前治疗患者本病的方法：化疗、HSCT。
3．骨髓及/或外周血造血干细胞移植（以下简称HSCT）的适应症：
<1>．患者疾病诊断明确；
<2>．结合患者的具体情况，目前HSCT为治愈疾病的较合适选择；
<3>．患者查体无HSCT的禁忌症，符合HSCT要求；
<4>. 有可以采用的造血干细胞来源及必要的经济支持。
4．HSCT前的准备：
<1>．已对患者病情进行评估，已完成供患者查体，并再次确认HSCT的适应症及移植时机；
<2>．根据需要对患者、供者及其家属提供必要的指导；
<3>．患者与供者关系： ，HLA相合情况： 相合。
<4>．预处理方案为： ，移植物来源： 。
5．HSCT的一般流程：
<1>．患者药浴，进洁净室，行中心静脉插管。
<2>．进行移植前预处理（方案如上所述）。
<3>．按常规进行骨髓和/或外周血造血干细胞输注。
<4>．防治脏器损害、感染及移植物抗宿主病（GVHD）。
<5>．残存白血病监测、免疫重建、远期合并症的防治与随访。
HSCT后的效果：预计非复发死亡率约20%左右，复发率约10%左右，但对于高危白血病，复发率增高。
治疗潜在风险和对策
医生告知我造血干细胞移植可能动发生的一些风险，有些不常见的风险可能没有在此列出，具体的治疗方案根据不同病人的情况有所不同，医生告诉我可与我的医生讨论有关我治疗的具体内容，如果我有特殊的问题可与我的医生讨论。
1.我理解任何治疗都存在风险。
2.我理解任何所用药物都可能产生副作用，包括轻度的恶心、皮疹等症状到严重的过敏性休克，甚至危及生命。
3.我理解此治疗可能发生的风险和医生的对策：
1) 主要脏器损害：原因包括既往化疗药物累积毒性、预处理药物毒性、感染、贫血、出血等因素和其它具有使用适应症的药物可能的副作用。心脏、肝、肾、肺、脑等主要脏器的重度损害可危及生命，轻度脏器损害可恢复。相应防治措施会尽可能减少上述因素的损害程度，但不能完全杜绝上述损害的发生。
2) 骨髓或外周血造血干细胞输注过程中可能会发生过敏反应和急性左心衰竭；预防措施为输注前应用抗过敏药物、监测出入量及输液速度；
3) 感染：接受移植患者属免疫功能低下人群，易患各种病原导致的感染，内源性病原可活化为活动性感染。感染的临床表现不典型，不同于免疫功能正常病人，病情变化快，抗感染治疗难度大。各种抗感染药物及支持措施的应用大大改进了疗效，但重度感染仍可危及生命。
4) 移植物抗宿主病（GVHD）：异基因移植急性GVHD发生率50%～70%，重度GVHD 死亡率较高。慢性GVHD对生活质量有一定影响，少数严重者可危及生命。抗GVHD措施包括各种免疫抑制剂、相关感染防治措施和支持治疗。
5) 未植入：现行移植方案下异体造血干细胞不植入率约为1%～4 %。
6) 复发：HSCT后血液病仍存在复发风险。相应措施包括：定期随访；调整免疫抑制剂；供者淋巴细胞输注（DLI）；化疗；二次移植及采用相应靶向药物预防和治疗如格列卫等。
7) 其他合并症：PTLD（应用ATG患者发生率稍高为10%-20%），出血性膀胱炎，脑出血；贫血；不育；继发肿瘤等。应对措施包括血象监测，输血，酌情提前保存生殖细胞，相应化疗等。
4. 其他特殊交代事项
特殊风险或主要高危因素
我理解根据我个人的病情，我可能出现未包括在上述所交待并发症以外的风险：
一旦发生上述风险和意外，医生会采取积极应对措施。
患者知情选择
l 我的医生已经告知我将要进行的诊治方式、此次诊治及诊治后可能发生的并发症和风险、可能存在的其它治疗方法并且解答了我关于此次诊治的相关问题。
l 我同意在诊治中医生可以根据我的病情对我的诊治方式做出调整。
l 我理解我的诊治需要多位医生共同进行。
l 我并未得到诊治百分之百成功的许诺。
l 我授权医师对诊治切除的病变器官、组织或标本进行处置，包括病理学检查、细胞学检查和医疗废物处理等。
患者签名 签名日期 年 月 日
如果患者无法签署知情同意书，请其授权的亲属在此签名：
患者授权亲属签名 与患者关系 签名日期 年 月 日
医生陈述
我已经告知患者将要进行的诊治方式、此次治疗及诊治后可能发生的并发症和风险、可能存在的其它治疗方法并且解答了患者关于此次诊治的相关问题。
医生签名 签名日期 年 月 日
3、神经中枢移植手术可以吗？
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移植后淋巴组织增殖性疾病(PTLD)是继发于实体器官、骨髓或干细胞移植后淋巴细版胞或浆细胞增殖性疾权病，是免疫缺陷相关性淋巴组织增殖性疾病谱中的一个主要亚型。所有移植受者中，约有2%可以发展为PTLD，其发病率与移植器官的类型有关。成人肾移植后发病率最低，不足1%;肝移植、心脏移植、骨髓移植或干细胞移植后发病率为1%～2%，肺脏和肠移植的患者发病率为5%，多脏器移植后发病率达33%[1，2]。Landgren等[3]对26 901例异基因造血干细胞移植(allo–HSCT)患者进行追踪，其中127例发生PTLD，并对各临床因素进行多因素分析，结果显示PTLD的发生率与供体骨髓去T细胞情况、免疫治疗方案及是否进行HLA配型有关。