1、白血病基因分类报告看不懂，请专业人士帮我分析下病情，感激不尽！
儿童急性淋巴细胞白抄血病(ALL)染色体畸变所形成的融合基因与MICM分型及临床诊断、治疗、预后有很重要的作用，ALL按免疫标志分为非T细胞型和T细胞型。前者又可分为无标志性急淋、普通型急淋、前B细胞型急淋和B细胞型急淋4个亚型；T细胞型又分为不成熟胸腺细胞型，普通的胸腺细胞型和成熟胸腺细胞型。
《急性淋巴细胞白血病融合基因筛查定性检测报告单》全阴性，参考价值不大。
骨髓检查报告，急性淋巴细胞白血病按照形态学分类，可以分为3型（L1、L2、L3），该患者属于L2型，其治疗预后介于L1和L3之间，通过化疗部分病例可以完全缓解。
如果化疗不理想，可以考虑骨髓移植。
2、白血病需要做的检查项目有哪些
在确诊白血病之前，肯定是要做各项正规的检查的。需要做的检查项目有血常规、骨髓涂片、血涂片等，通过这些检查结果往往可以发现病人是不是已经得上了白血病。白血病具体检查项目专家介绍如下：1、血常规。血常规是平时我们经常做的一种检查，非常普通。看血常规化验，最主要看三个指标——白细胞计数、血红蛋白和血小板计数。一般白血病患者都会存在血常规指标异常。2、骨髓涂片。白血病的发病就是因为骨髓等的造血功能出现了问题，所以骨髓涂片是诊断白血病的主要依据。因此对于白血病患者，骨髓涂片检查是必不可少的。原理很简单，就是取0.5ml骨髓涂在玻璃片上，然后在显微镜下进行分析。骨穿在门诊就可以实施，并不影响日常生活。3、血涂片。血涂片也是经常做的一项检查，它的检查原理同骨髓涂片类似。不是所有白血病患者此项检查都是异常的。那为什么还要做呢?因其快捷、方便，可以让医生在第一时间就能判断疾病的大概种类，作出治疗、处理的决定。以上就是经常被大夫采用的几种白血病的检查项目，病人如果被大夫怀疑有患白血病的可能性，大夫就会让病人进行这些相关的检查。在检查的结果出来之后，病人应该问清楚自己的疾病的情况，最好是了解上面的各项数据的含义。
3、骨髓融合基因检查出来阴性和阳性各代表什么？急
1关键是要看融合基因，融合基因转阴提示预后好，但是如果在以后的路上融合基因转为阳性（排除假阳性），即使骨髓仍为CR，也预示复发可能性！
2骨髓CR后做流式细胞，没有什么意义！
3在白血病完全缓解期，感觉和正常人一样的，没有社么特殊要求，该病治愈的可能性是很大的！但是到什么时候具体治愈，这个不好说，如果一辈子没事，那就叫治愈。
4现在主流的治疗就是完全缓解后3-4次化疗，根据融合基因的情况决定是否上中剂量-Ara-c化疗。以后以维甲酸，亚砷酸，及口服化疗维持治疗大概3年左右。
5你的腰穿次数有些少，一般6次。因为以前本病死亡率高，根本看不到脑白的发生，现在治疗的效果好，病人生存期长，发生脑白的情况相对可见到，因此需要注意一下。
6建议半年或者一年做一次骨穿融合基因，当然治疗完全结束后可以停止。有情况再说！
7复发与否需关注融合基因，和流式无关。
4、4个月前骨髓显示我是白血病，现在去查基因能否判定是否是误诊？
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5、白血病可以做基因检测吗？
基因检测价格主要是根据您的检测基因个数决定的，单个系统的检测是5000块左右回。如果您感答兴趣的话欢迎您看看中源协和基因。
常见疾病一共（71项）
血液系统（5项）：急性淋巴细胞白血病、急性髓细胞白血病、慢性粒细胞白血病、多发性骨髓瘤、恶性淋巴瘤
6、骨髓呈CML表现，建议做基因，染色体等检查。是什么意思？
骨髓穿刺后病理分析骨髓相是慢性粒细胞性白血病，慢粒患者会有9号和22号染色体易位形成融合基因，所以建议进行基因检测和染色体分析以明确诊断。
7、诊断白血病为什么要做骨髓穿刺检查
骨髓穿刺是诊断白血病最常用、最有效的方法。白血病是骨髓造血组织的是白血病的“发源地”，骨髓穿刺取材进行细胞学检查是诊断和观察白血恶性肿瘤，虽然白血病细胞可以扩散到血液和其他器官，但是仅仅检查外周血(如静脉血)常常不能准确地反映白血病的病变状况。骨髓病病情变化、了解治疗疗效的准确且可靠的方法。 骨髓涂片镜下可见白血病细胞具有共同的形态特点：大小不一，多数体积增大，核浆比值增大，细胞核形态不规则，常有异形，核染色质粗糙，分布不均，核仁较正常原始细胞大且显著。急性白血病初诊时骨髓象绝大多数呈增生活跃、明显活跃或极度活跃，而正常造血细胞则明显受抑制。在不同类型的白血病中骨髓象表现亦不相同，所以骨髓穿刺不仅是诊断白血病的有效方法，而且还是白血病分类的重要依据。 治疗过程中也需要多次骨髓穿刺了解治疗疗效和骨髓造血功能状况。即使病情经治疗达到完全缓解后也需定期检查以便早期发现白血病复发，及时治疗。骨髓检查方法简单，常在骼骨后上峭或胸骨部位，局部注射少量麻醉药，用骨髓穿刺针抽吸一小滴骨髓血即可，操作安全，对健康也无损害。患者应主动配合医生进行骨髓检查。
8、白血病发生与什么基因有关
本项目初筛入选位点有12个，根据位点的相关性、可干预性、技术可行性和临床可行性等原则最终选取5个基因位点，分别是CYP1A1、GSTM1、GSTT1、NQO1和MTHFR。
一、 细胞色素P450 1A1（CYP1A1） 当携带风险基因型时，致癌物质的活化加速，易引起DNA损伤和DNA链断裂，增加患白血病的风险，尤其是儿童急性白血病。
二、谷胱甘肽硫转移酶M1（GSTM1） 当携带风险基因型时，对环境毒素和致癌物质的敏感性提高，易发生DNA突变和染色体畸变，患白血病的风险因而显著增加。
三、谷胱甘肽硫转移酶T1（GSTT1） 当携带风险基因型时，对环境毒素和致癌物质的敏感性提高，易发生DNA突变和染色体畸变，患白血病的风险因而显著增加。 四、5，10-亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR） 当携带风险基因型时，5，10-亚甲基四氢叶酸生成5-甲基四氢叶酸的转化效率增加，增进了DNA的合成，具有维持癌变细胞能恶性增殖的作用，最终使白血病发生风险上升。
五、还原型辅酶I醌类氧化还原酶（NQO1） 当携带风险基因型时，机体对苯醌类物质的代谢能力下降，而苯醌在血液和骨髓中蓄积容易造成造血干细胞和淋巴母细胞DNA的氧化损伤，造成癌变的血细胞和淋巴细胞快速增殖，对机体各组织器官进行侵袭和浸润，引起白血病的发生和病情的恶化。