骨髓细胞核型分析及方法研究

1、核型分析的意义

染色体核型分析可以诊断由于染色体异常引起的遗传病、研究亲缘关系、探讨物种进化回等。核型分析答可以为细胞遗传分类、物种间亲缘的关系以及染色体数目和结构变异的研究提供重要依据。

染色体核型分析是以分裂中期染色体为研究对象，根据染色体的长度、着丝点位置、长短臂比例、随体的有无等特征，并借助显带技术对染色体进行分析、比较、排序和编号，根据染色体结构和数目的变异情况来进行诊断。

(1)骨髓细胞核型分析及方法研究扩展资料：

核型指染色体组在有丝分裂中期的表型，包括染色体数目、大小、形态特征的总和。动物、植物、真菌等真核生物的某一个体或某一分类群（亚种、种、属等）的细胞内具有的相对恒定特征的单倍或双倍染色体组。

染色体的特征以有丝分裂中期最为显著,包括染色体的数目、长度、着丝粒的位置、随体（指某些染色体末端的球形小体，由着色浅而狭细的副缢痕与染色体臂相连）与副缢痕的数目、大小、位置以及异染色质和常染色质在染色体上的分布等。

将一个染色体组的全部染色体逐条按其特征画下来，再按长短、形态等特征排列起来的图称为核型模式图,它代表一个物种的核型模式。

2、如何进行人体染色体核型分析？

一、实验目的
　学习和掌握核型分析的方法。

二、实验原理
核型亦称染色体组型，是指体细胞有丝分裂中期细胞核(或染色体组)的表型。每一个体细胞含有两组同样的染色体，用2n表示。其中与性别直接有关的染色体，即性染色体，可以不成对。每一个配子带有一组染色体，叫做单倍体，用n表示。两性配子结合后，具有两组染色体，成为二倍体的体细胞。如蚕豆的体细胞2n=12，它的配子n=6；玉米的体细胞2n=20，配子n=10；人类体细胞2n=46，配子n=23。
染色体在复制以后，纵向并列的两个染色单体，通过着丝粒联结在一起。着丝粒在染色体上的位置是固定的。由于着丝粒位置的不同，染色体可分成相等或不相等的两臂，造成中间着丝粒，亚中间着丝粒、亚端部着丝粒和端部着丝粒等形态不同的染色体。此外，有的染色体还含有随体或次级缢痕。所有这些染色体的特异性构成一个物种的染色体组型。染色体核型分析是细胞遗传学、染色体工程、现代分类学和进化理论的重要研究手段，也是一种简便的方法。

三、实验材料
　蚕豆或蛙类染色体标本制片10张，或10个分裂中期细胞的染色体照片。

四、实验器具和药品试剂
放大机、显影盆、游标卡尺、测微尺、剪刀、镊子、计算器、座标纸、绘图纸、胶水、3号放大相纸。
米吐尔、无水亚硫酸钠、对苯二酚、硼砂、炭酸钠、溴化钾、大苏打、钾矾。

五、实验方法和步骤
(一)测量 若用染色体制片标本进行直接测量时，必须利用显微镜与测微尺，事先要用台微尺对目微尺的单位长度进行标定后再进行工作, 仅对染色体长度较大的标本适合。一般标本还是先行拍照放大后进行测量，可得较好数据。首先目测照片上每条染色体长度，按长短顺序初步编号，写在每条染色体短臂的一端，同时确定主缢痕的位置，用游标卡尺逐条测量短臂和长臂长度。根据测量的数据，计算染色体的相对长度，臂比及着丝粒指数。

相对长度=（每个染色体的长度/全部染色体长度）×100

臂比（率）=长臂长度/短臂长度

着丝粒指数=（短臂长度/该染色体长度）×100

说明：以上公式每一项所代入的数据，均为求出5个或10个细胞同源染色体的短臂长度、长臂长度和全长的平均值(即5个或10个细胞中编号相同的染色体各项长度分别相加后以5或10除之)。

着丝点位置按臂比值确定：

　臂比值
　着丝点位置
　简写

1.00

1.01－1.70

1.71－3.00

3.01－7.00

　7.01以上

∞
正中部着丝点

中部着丝点区

近中部着丝点区

近端部着丝点区

端部着丝点区

端部着丝点
　 M

　 m

sm

　 st

　 t

T

(二)配对 根据测量数据，即染色体相对长度、臂比、着丝粒指数、次缢痕的有无及位置，随体的形状和大小等进行同源染色体的剪贴配对。
(三)染色体排列 按染色体由长到短同源染色体重新编号, 由左向右顺序贴在纸上。着丝点排列在同一水平线上，短臂在上，长臂在下。如有超数染色体、性染色体，则排在最后，完成上述步骤的染色体剪贴后, 再附一张同一照片的中期分裂相，即成为染色体核型图。

(四)绘制核型模式图及核型分析表
1．核型模式图 用绘图纸和座标纸绘制。座标纸放在绘图纸下作为标记，横座标为染色体序号，纵座标为染色体的相对长度。绘染色体时，长臂在下，短臂在上。
2．核型分析表

希望能够帮助您！

3、核型分析项目研究内容和目标

人有四十六条染色体，其中两条两条的形状相似、功能相近，称为一对，即人有23对染色体，分别编为1到23.从你的核型分析来看，你的（其中一条）2号染色体和（其中一条）7号染色体、（其中一条）1号染色体和（其中一条）3号染色体发生了部分交换。不知道你的知识储备怎么样，我说得详细一点。为了生孩子，你要给出一个卵子。这个卵子里面需要包含全部23条完全不一样的染色体（的遗传物质！哪怕他们全部碎了！只要你给出了完整的遗传物质，理论上孩子就是健康的）。但是由于人类生理机制的限制，你在这两条2号染色体中（一条正常的，一条不正常）只能随机给出一条到卵子，7号染色体同理。如果2号和7号都给的是正常染色体，那么卵子里的遗传物质不多不少；如果给的都是交换后的那条非正常染色体，那么遗传物质也是不多不少（这里可能要想一下）；如果2号给了正常的，7号给了非正常的，那么你卵子里的属于正常人2号染色体上的遗传物质就多了，而属于正常人7号染色体上的遗传物质就少了，那么孩子就畸形。再把1号染色体和3号染色体的情况考虑进去计算，我的结论是，再怀一胎，你有百分之二十五的几率生出正常的婴儿。至于能不能自然怀孕，要看你的子宫状况。如果说子宫壁过薄什么的就不建议再怀孕了，孕妇的风险大。百分之二十五的概率，自己权衡一下值不值得冒险吧。大一知识，忘得差不多了，仅供参考啊~

4、求助“培养细胞染色体核型分析”之操作步骤

“培养细胞染色体核型分析”之操作步骤
XX表示检查者是女性，男性的话就XY
q是染色体的长臂，p是短臂。t（translocation）表示易位。
这个检查结果是，女性，4号染色体的长臂2区7带与1号染色体长臂的3区四带发生易位。
至于能不能怀孕还是要问下妇产科的医生，我只是学习遗传的，没有学到诊断
人有四十六条染色体,其中两条两条的形状相似、功能相近,称为一对,即人有23对染色体,分别编为1到23.从你的核型分析来看,你的（其中一条）2号染色体和（其中一条）7号染色体、（其中一条）1号染色体和（其中一条）3号染色体发生了部分交换.不知道你的知识储备怎么样,我说得详细一点.为了生孩子,你要给出一个卵子.这个卵子里面需要包含全部23条完全不一样的染色体（的遗传物质!哪怕他们全部碎了!只要你给出了完整的遗传物质,理论上孩子就是健康的）.但是由于人类生理机制的限制,你在这两条2号染色体中（一条正常的,一条不正常）只能随机给出一条到卵子,7号染色体同理.如果2号和7号都给的是正常染色体,那么卵子里的遗传物质不多不少；如果给的都是交换后的那条非正常染色体,那么遗传物质也是不多不少（这里可能要想一下）；如果2号给了正常的,7号给了非正常的,那么你卵子里的属于正常人2号染色体上的遗传物质就多了,而属于正常人7号染色体上的遗传物质就少了,那么孩子就畸形.再把1号染色体和3号染色体的情况考虑进去计算,我的结论是,再怀一胎,你有百分之二十五的几率生出正常的婴儿.至于能不能自然怀孕,要看你的子宫状况.如果说子宫壁过薄什么的就不建议再怀孕了,孕妇的风险大.百分之二十五的概率,自己权衡一下值不值得冒险吧.

5、染色体核型分析

人有四十六条染色体，其中两条两条的形状相似、功能相近，称为一对，即人有23对染色体，分别编为1到23.从你的核型分析来看，你的（其中一条）2号染色体和（其中一条）7号染色体、（其中一条）1号染色体和（其中一条）3号染色体发生了部分交换。不知道你的知识储备怎么样，我说得详细一点。为了生孩子，你要给出一个卵子。这个卵子里面需要包含全部23条完全不一样的染色体（的遗传物质！哪怕他们全部碎了！只要你给出了完整的遗传物质，理论上孩子就是健康的）。但是由于人类生理机制的限制，你在这两条2号染色体中（一条正常的，一条不正常）只能随机给出一条到卵子，7号染色体同理。如果2号和7号都给的是正常染色体，那么卵子里的遗传物质不多不少；如果给的都是交换后的那条非正常染色体，那么遗传物质也是不多不少（这里可能要想一下）；如果2号给了正常的，7号给了非正常的，那么你卵子里的属于正常人2号染色体上的遗传物质就多了，而属于正常人7号染色体上的遗传物质就少了，那么孩子就畸形。再把1号染色体和3号染色体的情况考虑进去计算，我的结论是，再怀一胎，你有百分之二十五的几率生出正常的婴儿。至于能不能自然怀孕，要看你的子宫状况。如果说子宫壁过薄什么的就不建议再怀孕了，孕妇的风险大。百分之二十五的概率，自己权衡一下值不值得冒险吧。
大一知识，忘得差不多了，仅供参考啊~

6、核型分析名词解释

将待测的细胞的染色体按照该生物固有的染色体形态特征和规定，进行配版对、编号和分组，并进行权形态分析的过程。染色体核型分析是以分裂中期染色体为研究对象，根据染色体的长度、着丝点位置、长短臂比例、随体的有无等特征。

并借助显带技术对染色体进行分析、比较、排序和编号，根据染色体结构和数目的变异情况来进行诊断。核型分析可以为细胞遗传分类、物种间亲缘的关系以及染色体数目和结构变异的研究提供重要依据。

(6)骨髓细胞核型分析及方法研究扩展资料：

识别染色体的类型

每条染色体含有2条染色单体，通过着丝粒彼此连接。自着丝粒向两端伸展的染色体结构称染色体臂，染色体臂分为长臂和短臂。根据着丝粒位置的不同，可把人类染色体分为三类：中央着丝粒染色体，长臂与短臂几乎相等；亚中央着丝粒染色体，长臂与短臂能明显区分；

近端着丝粒染色体，短臂极短，着丝粒几乎在染色体的顶端。在显微镜下观察染色体的形态结构、次缢痕的位置以及有无结构上的畸变，比如断裂、缺失、重复、易位、倒位、环状、等臂染色体等。

7、外周血细胞染色体核型分析 是什么

染色体核型分析是以分裂中期染色体为研究对象，根据染色体的长度、着丝点位置、长短臂比例、随体的有无等特征，并借助显带技术对染色体进行分析、比较、排序和编号，根据染色体结构和数目的变异情况来进行诊断。核型分析可以为细胞遗传分类、物种间亲缘的关系以及染色体数目和结构变异的研究提供重要依据。

(7)骨髓细胞核型分析及方法研究扩展资料

简介

染色体核型分析，常规方法是将染色体涂片置于镜下观察。而采用荧光原位杂交技术，将荧光素标记的探针进行染色体核型特定位点的检测和标记的染色体核型分析，则可通过荧光检测仪器，直接判读反应体系荧光信号的变化强度，直接测定染色体DNA链中单个碱基的突变，此时一个染色体核型为一个碱基。

工作原理

染色体分析系统通过摄像机将显微镜下观察到的染色体实时图像拍摄下来并传输到电脑上，再利用染色体图像分析软件进行图像调节处理、分割粘连和重叠的染色体、核型识别与排列、报告设计等操作，最后经检验医生确认后即可打印出图文并茂，清晰直观的染色体检查报告。

荧光检测仪，直接判读检测系统中的荧光信号，根据特定探针的荧光信号变化，直接判断其对应的染色体DNA链上的碱基是否存在，若存在，则出现杂交信号。系统直接记录荧光信号的变化，从而得出该碱基或突变碱基是否存在的结论。

参考资料来源：网络-染色体核型分析系统

参考资料来源：网络-染色体核型分析

8、核型分析包括哪些内容

白衬衫，张扬

动物、植物、真菌等真核生物的某一个体或某一分类群（亚种、种、属等）的细胞内具有的相对恒定特征的单倍或双倍染色体组(见彩图)。染色体的特征以有丝分裂中期最为显著,包括染色体的数目、长度、着丝粒的位置、随体（指某些染色体末端的球形小体，由着色浅而狭细的副缢痕与染色体臂相连）与副缢痕的数目、大小、位置以及异染色质和常染色质在染色体上的分布等。

核型核型核型
将一个染色体组的全部染色体逐条按其特征画下来，再按长短、形态等特征排列起来的图称为核型模式图,它代表一个物种的核型模式。

由于许多物种的各个染色体靠普通的制片染色方法不易精确地识别和区分，1968年以来发展起来的显带技术，即用各种特殊的处理和染色方法使各条染色体显示出各自的横纹特征（带型）的方法成为研究核型的有力工具。


核型及其各种带型是动物、植物、真菌在染色体水平上的表型。研究和比较各种动物、植物、真菌的核型和带型有助于对各个种、属、科的亲缘关系作出判断,揭示核型的进化过程和机制。此外，核型的研究又和人类自身利害密切相关，它的数目和结构的改变往往给人类带来遗传性疾病──染色体病；


肿瘤细胞
的核型分析已被应用于肿瘤的临床诊断、预后及药物疗效的观察；通过培养后的淋巴细胞或皮肤成纤维细胞
的核型分析，可以对人的染色体病进行诊断，而对培养后的羊水中的胎儿脱屑细胞或胎盘

绒毛膜
细胞的核型分析则可用于对胎儿的性别和染色体病的产前诊断。

核型一词首先由苏联学者T.A.列维茨基和JI.杰洛涅等在20世纪20年代提出。1952年美国细胞学家徐道觉首先采用低渗处理技术使细胞内的染色体分散而便于观察，以后秋水仙素
的应用使增殖中的细胞停止于中期，从而便于获得大量供观察的中期分裂相，植物凝血素（简称 PHA）刺激白细胞分裂的发现使以血培养方法观察动物与人的染色体成为可能。随着各种培养、制片、染色技术
的改进使核型的研究进入了蓬勃发展的新阶段。1956年瑞典细胞遗传学家庄有兴等报告了人的染色体数是46而不是过去认为的48。1959年以后在人类中发现越来越多的各种各样的染色体异常
。1960年 4月在美国丹佛市召开的国际学术会议上对人的染色体分群和命名的术语、符号、方法等作了统一规定,在第五次国际人类遗传学会议上产生的人类染色体命名


常务委员会又于1977年专门召开了会议进行修订，会后公布了《人类细胞遗传学命名国际体制（ISCN）(1978)》。1981年该委员会又公布了《人类细胞遗传学高分辨显带命名国际体制》，在1977年所制订的中期染色体带型命名规定的基础上提出了高分辨的晚前期和早中期染色体带型命名规定和模式图。这些规定目前为世界各国学者所普遍采用。

方法　核型研究所用的材料或是自然条件下活体中正在旺盛分裂的细胞（如植物的根尖、嫩叶、茎尖等细胞，以及动物的胚胎细胞、骨髓细胞、睾丸中的精原细胞等）或是离体培养的旺盛分裂的细胞。

植物细胞
一般不经低渗处理,如需经低渗处理则需用酶溶去细胞壁。

动物细胞
则往往经低渗处理后再行固定、染色。

常用的显带技术所显示的带有Q带、G带、C带、R带、T带等。Q带技术即喹吖因荧光染色技术，是1968年瑞典细胞化学家T.O.卡斯珀松建立的，所显示的是中期染色体经氮芥喹吖因或双盐酸喹吖因染色后在

紫外线照射下所呈现的明亮的荧光带，这些区带相当于DNA分子中A:T碱基对成分丰富的部分。G带即吉姆萨带,是将处于分裂中期的细胞经过胰酶或碱、热、尿素、去污剂等处理后再经吉姆萨染料染色后所呈现的区带。C 带又称着丝粒异染色质带,是着丝粒邻近的异染色质部分。C带技术是M.L.帕多等于1970年建立的。R带由 B.迪特里约于1971年所首创,是中期染色体不经盐酸水解或胰酶处理,只在磷酸缓冲液中保温处理后就用吉姆萨等染料染色后所呈现的区带，也是G带染色后的带间不着色区,所以又称反带。T带又称端粒带,是染色体的端粒部位经吖啶橙染色后所呈现的区带,典型的T带呈绿色，由B.迪特里约1973年首先报道。