1、大家帮我看看化验单：骨髓染色体检查报告。共建15个中期分裂相，45XY(15)。能看出是单染色体还是多染色体
正常男性应为46xy ，你表弟存在染色体缺失，所以只有45，能再具体点吗？报告上应该会指出是哪条染色体缺失。如果是重现型的缺失对指导治疗是有一定意义的，但那个医生自己会看的，祝早日CR
2、看看这个染色体是什么意思？
从提供的报告单图复片来看，制结果是染色体未见分裂相，说明没有什么大问题，不要过度担心。
因为没有看到具体的化验指标和参数，所以不好做出具体的判断，大概猜测一下，可能是骨髓白细胞，或者红细胞参数有点问题（只是可能，不要在意），但应该没有大碍。
有什么疑问和不明白的问题，可以咨询医生，听从他们的意见和建议，对你会有很大的帮助。
3、如何解读染色体检测报告
染色体核型分析也经常被称为染色体检查，是一种用于检测染色体疾病的遗传学检查。我们的染色体核型报告附有完整的核型图像和描述。对你来说，最重要的是看懂“染色体核型”一栏中的结果。虽然我们会在染色体核型报告中写一个简单的核型说明，以表明你的染色体核型是否正常。但是，很多人依然对这些简单的描述感觉不够理解。也经常有人拿着报告到门诊只为确认自己的报告是否正常。因此，这里对如何阅读染色体核型分析报告做一个更详细一些的解释。
上图是我们的染色体核型报告样张。最上方是信息区域，请核对姓名、性别等信息是否有错。如发现信息错误请及时与我们联系。中间是一幅完整的染色体核型图。对一张染色体报告来说，最重要的是染色体核型结论。为了方便理解，我们将染色体核型结果大致分成三种类型。
1、正常染色体核型
正常男性染色体核型为：46, XY
正常女性染色体核型为：46, XX
如果你的染色体报告显示的是以上两种核型，且你的性别与染色体核型相符，那么你的染色体就是完全正常的。
2、染色体变异（染色体多态性）
染色体变异（variation）也经常被称为染色体多态性。各种染色体变异在人群中发生的总频率大约在10%-15%左右。染色体变异虽然看起来是和正常核型不一样，但是它们并没有实际的临床意义。因此，染色体变异可以被看成是正常的染色体，它们对个人健康无害，也不会影响生育后代。
染色体变异可以被分成很多种，常见的有异染色质长度和位置变异，以及随体与随体柄区域的变异。你可能看到的报告形式往往好似以下形式：
46, XY, 9qh+
46, XX, 21pstk+
46, XY, inv(9)(p11q12)
46, XY, Yqh+
以上只是一些示例，事实上染色体变异的形式是很多的。要知道自己的染色体是否属于变异染色体，最简单的方法是在我们报告的结果说明上看一看是否有“染色体多态性”这个判断。如果你的染色体核型属于“多态性”，那么你就可以完全放心，因为这等同于正常染色体。
如果你想进一步了解关于染色体变异（染色体多态性）的知识，那么可以深入阅读我们的染色体变异专题。
3、异常染色体核型
一般来说，除了上述两种情况以外，其他类型的染色体核型多少都有些异常。通常你可能看到的染色体异常核型好似以下形式：
47, XX, +21
46, XY, t (1; 5) (q32; p13)
46, XY, inv (2) (p21q23)
45, XX, der (13; 21) (q10; q10)
当然，异常染色体的形式非常多。同样，要知道自己染色体是否属于异常的最简单方法是看一看结果说明中是否有“核型异常”这一描述。
如果你的染色体异常，建议到我们的遗传咨询门诊就诊。如果你想详细了解关于染色体异常的知识，可以阅读我们的染色体异常专题。部分常见的异常染色体核型可以通过下面的链接了解基本情况。
47, XY, +21 （唐氏综合征）
47, XXY （Klinefelter综合征，克氏征）
45, X （Turner综合征）
47, XXX
最后，有一个问题需要额外提醒。很多人对于染色体报告中最后一句话不理解：不能排除染色体微小结构改变及低比例的异常嵌合存在。这是什么意思？那我的染色体到底正常不正常？
简单来说，这是一句“官方描述”，不是说你的染色体异常，而是说明染色体核型分析的局限性。染色体核型分析只能检测染色体数目异常与大片段结构异常，无法检出微结构异常，对于低比例的嵌合染色体核型分析也可能会漏检。因此，这句话对你的报告没有任何实际影响。
4、请懂的帮忙看下骨髓片检查报告
我发现的主要问题有 骨髓片中的 巨核细胞，正常情况是全片可见7-35个巨核细胞，你这个是增生明显活跃了。但是巨核细胞形态特点描述不完整，不太好说，但是有数量问题的。
血片中问题 有成熟粒细胞增多为主。
综合骨髓片和血片所有已知特点，排除急性巨核细胞白血病和原发性血小板减少性紫癜，初步估计为原发性血小板增多症。
个人浅见，仅仅供参考！
5、怎么看染色体报告
染色体数目正常，女性，1号染色体长臂增长（说明可能有基因的重复或者一些隐性的易位）专以前有过畸形属历史 是说你 还是你的家族？ 若是你，生的孩子一般概率畸形；如果是家族，情况如楼上所说（你有两条染色体，孩子会选你的一条染色体，如果选到你正常的那根，孩子的染色体就没问题。所以有50%的可能，孩子的染色体正常。就算跟你一样是1qh+也没关系，你不是也一切正常吗？）遗传上看不出来能不能生育（一般应该没问题），可以做其他方面的检查
纯手打，希望可以帮助你
6、骨髓染色体47xx+19是什么结果
这个就是你多了一条染色体，19号染色体，正常人只有46条，你有47条