1、戒掉手淫后，脑髓和骨髓可以恢复吗，要怎样恢复呢，比如时候饮食方面，谢谢！！
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2、脑脱髓鞘是什么病了？
脱髓鞘是指神经脊髓的髓鞘出现损坏，神经元抄，以及轴突都会相对的受累，会表现出一些在临床上的症状，如出现多发性的硬化，并且病变部位百多发，逐渐反复出现，会出现急性播散性脑脊髓炎的症状：抽搐、全身酸痛、偏瘫、偏盲、共济失调等症状，还会出现急性炎症性脱髓鞘性多发性度神经病，患者会出现呼吸肌的麻痹、肌张力下降、瘫痪，还有明显的感觉障碍知，如出现袜子样、手套一样的感觉等。还有的会出现慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，通过神经科的检查来确诊，然道后进行系统的治疗。
3、脑脊髓失养是什么病
脑脊髓失养是某种病变损害脑脊髓后治疗延误脑脊髓发生缺血功能退化，病情严重可迟发痴呆症，痉挛性不全瘫痪。
需助详细说明发病年龄，发病时间，发病准确部位，检查结果（原始磁共震照片），现病情详细症状，曾做过的治疗，越细越好,这对病情分析定性、评估及治疗有很大的帮助，看能否帮你。
4、骨髓外流是什么病的症状
那是脊膜膨出。不是骨髓，而是脑脊液流到那儿，应该需要外科治疗。
5、检查大脑骨髓穿刺几个小时能有结果我儿子在重症监护室一直昏迷不醒，医生建议做穿刺，多久出结果
你好，大约需要三天。快的话一天就行
6、脑颅里有骨髓吗？
很高兴回答这个问题，脑颅里是含有骨髓的,但是多是红骨髓,而且只有红骨髓有造血功能.
骨髓,是存在于长骨 ( 如肱骨,股骨 ) 的骨髓腔和扁平骨 ( 如髂骨 ) 的稀松骨质间的网眼中,是一种海绵状的组织,能产生血细胞的骨髓略呈红色,称为红骨髓.人出生时,红骨髓充满全身骨髓腔,随着年龄增大,脂肪细胞增多,相当部分红骨髓被黄骨髓取代,最后几乎只有扁平骨骨髓腔中有红骨髓.此种变化可能是由于成人不需全部骨髓腔造血,部分骨髓腔造血已足够补充所需血细胞.当机体严重缺血时,部分黄骨髓可被红骨髓替代,骨髓的造血能力显著提
7、脑脱髓什么症状
发炎了，重的会有功能障碍的，比如行动，说话等。
8、骨髓脱隋尧是什么病？
脱髓鞘病是指以中枢髓鞘破坏为主要表现的一组疾病，在临床上就称之为脱髓鞘疾病，脱髓鞘疾病他包括的疾病比较多，比如患者出现了多发性硬化，视神经脊髓炎，急性播散性脑脊髓炎等，都是从属于脱髓鞘疾病。
髓鞘是包绕神经轴索的一种膜性脂质物质，它具有一定的神经保护和其他的功能，它的神经保护主要是保护轴索以及保证神经兴奋，跳跃式传导，所以髓鞘一旦出现脱失以后就会造成神经的受损，出现了一系列的临床表现。
9、脑部脱髓鞘脱落用什么药！！！
在临床上，常常会碰到其它原因导致的脑脱髓鞘病，因为这些病与先天性因素相关，又被称为脑白质营养不良。有的病因已经明确，有的尚未确定，这里介绍其中的几种，以便与多发性硬化相鉴别。
• 肾上腺脑白质营养不良
为性染色体隐性遗传病，患者血清内可发现长链脂肪酸升高。病变累及的器官是肾上腺、性腺和脑。脑的主要部位在枕叶，其他脑叶较轻，一般对称，视神经、视束、穹隆、海马联合、胼胝体都受损害，可累及小脑和脊髓。疾病常开始于少年，因为患者存在肾上腺功能低下，皮肤和口腔粘膜的色素增加，颜色发暗。有乏力、消瘦，血压低、血糖低、血钠低、血钾高，因为双侧枕叶白质脱髓鞘，患者可有视力障碍，甚至失明，可有智力障碍，肢体瘫痪，癫痫发作等。如果儿童期发病，始发症状是智力、视力受损。成人发病，始发症状是精神和步态异常多见。 8 岁前发病进展较快，在老人视、听、步态、吞咽障碍进展较慢 。 检查血液中长链脂肪酸有助于诊断。颅脑 CT 或 MRI 检查，早期可见病变位于双侧枕叶，晚期弥漫全脑白质区。
• 异染行脑白质营养不良
为常染色体隐性遗传病，多发生在幼儿，也可见于成人。原因是芳香硫酸脂酶 A 缺乏引起的溶酶体贮存病，造成大量酸性磷脂沉积于脑的额叶和其他器官内。因为其沉积在肾小管内，所以，尿中也含有脂类。 2 岁以下发病者，病前发育正常，病后表现为行走不稳，智能逐渐减退。儿童发病者多以视力、听力、智力障碍为首发症状，表现为学习困难，精神行为不正常，行走困难。中老年发病者，所以精神症状为首发，表现为智能减退，精神行为异常，晚期出现痴呆，运动障碍，行走不能。尿中发现脂类沉和腓浅神经活检有助于诊断。颅脑 CT 或 MRI 检查，早期病变位于前额叶。
• 正色性脑白质营养不良
为常染色体隐性遗传，可以散在发病，也有家族性发病（第 5 染色体）。病因不清，病变限局在大脑的白质，前额叶受累较重，顶枕叶次之，颞叶常常不受累及。多见于成年人， 50 岁或 60 岁发病，发病初期双腿力弱，慢慢地影响双上肢，可以出现小便失禁，癫痫发作，进行性智力减退。最终出现缄默，失用，行走不能，瘫痪。有的患者临床上模拟慢性多发性硬化的临床表现，出现小脑性共济失调，活动受限和自主神经功能障碍。
• 球型细胞脑白质营养不良
先天性一种半乳糖酶缺乏所致。因为脑白质脱髓鞘，星形胶质细胞增生和球形细胞增生聚集而得名。多在婴幼儿期发病，也可在成人期出现症状。表现为行走困难，智力发育迟缓，减退、低下，纳吃等。
相比上述几种疾病，临床上还有一些脑脱髓鞘疾病，更少见，这里不再多说。总之，这些先天性脱髓鞘疾病有着共同的临床特点：虽然也有成人、老年期发病的患者，但是大多数患者在儿童期发病。除癫痫发作外，其他主要临床表现都是缓慢出现，进行性加重，基本没有缓解。比如智能减退，发育迟缓，可以导致痴呆。慢慢出现行走困难，动作笨拙，可以导致瘫痪。视力、听力障碍可以导致失明、失听等。颅脑 CT 和 MRI 呈现的对称性脑白质病有助于诊断，有些疾病可以通过实验室检查、基因扩增、脑和周围神经组织等活检明确诊断。
．克腊比氏病（ Krabbe's diseas e ）
因为体内缺乏半乳糖神经酰胺酶而引起的溶酶体积聚病，又叫半乳糖脑苷脂积累症。
这些疾病的治疗都比较困难，但是，有的疾病如肾上腺脑白质营养不良采用骨髓移植，取得了一定疗效，一年后经颅磁刺激运动传导改善，两年后运动功能几乎恢复到正常。基因治疗委实尚早，其他则多为对症治疗，效果也多不满意。