白血病骨髓移植后出现vod并发症

1、白血病骨髓移植后出现排斥反应危险吗？

楼下几位，我实在忍不住了，你们误导到火星去了！移植后没那么快排异，但是有人甚至在仓里就急排，但是重要的是控制，移植后能控制的排异是好事，反而很多半年一年都不排有一部分人复发了，所以能控制的排异不是坏事

2、白血病骨髓移植后并发症有哪些？

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3、有关白血病移植后的并发症情况咨询一下

你的朋友得得抄是什么类型的白血病呢？袭
如果是M3有可能是靠化疗就可以治愈，其它的想治愈还是得靠骨髓移植。
白血病移植并发症还是挺多的，一定要想清楚。。。

PS.你的朋友有这么关心ta的朋友真幸福
希望你们的友谊地久天长，陪ta走下去吧

4、造血干细胞移植的并发症有哪些

在植入造血干细胞前应用大剂量的化疗或放疗可能会引起心功能、肝功能、肾功能、消化道功能、生殖功能的损害，如出现恶心、呕吐、心慌、胸闷、下肢水肿、性功能下降等不适。 

如果供者和患者血型不合会引起输注干细胞后引起溶血，可引起发热、腰痛、酱油色尿等不适。 

植入失败：也就是输入到患者体内的干细胞没有存活，就如种庄稼种完种子并没有发芽生长。 

移植物抗宿主病：也就是输入的供者细胞识别到患者的细胞不是自己的，便进行攻击，可以累计皮肤、消化道、肝脏、眼睛等器官，表现为皮疹、口腔溃疡、腹痛、腹泻、肝功能损伤、眼干等不适。 

 感染：包括细菌、病毒、真菌等感染，可以是肺部感染、消化道感染、泌尿道感染等。

 血液病复发：如白血病等移植后骨髓中肿瘤细胞再生长出来，引起原来的疾病复发。

第二肿瘤：也就是说移植后又出现了新的肿瘤，因为移植过程会用的大剂量的化疗或者放疗，可能会引起细胞突变，产生新的肿瘤，如移植后淋巴细胞增殖性疾病。

5、白血病骨髓移植后又发作怎么办

移植后复发是不可预知和不可控制的，因此只能面对。
去成都华西医院，那里可以得到正规和规范的治疗，要相信医生的职业精神， 毕竟害群之马是少之又少的。
复发后还须进行化疗，缓解后可以考虑二次移植，如果是亲缘间捐献的话是可以的，如果是非亲缘异基因移植的话，中华骨髓库一般不会同意二次移植的。

6、骨髓移植的并发症

1.早期并发症
①预处理相关的急性毒副作用如口腔溃疡、急性胃肠道反应等；②出血回性答膀胱炎；③肝静脉闭塞病；④毛细血管渗漏综合征；⑤植入综合征；⑥弥漫性肺泡出血综合征；⑦血栓性微血管病；⑧特发性肺炎综合征；⑨感染；⑩移植物抗宿主病
2.晚期并发症
①皮肤黏膜的色素脱失及沉着；②腺体分泌功能减退；③白内障；④白质脑病；⑤生长发育障碍及内分泌障碍；⑥继发恶性肿瘤。

7、骨髓移植有哪些并发症

1.肝静脉闭塞病（VOD ) ：平均发生时间为移植后巧天，早期表现为肝区疼痛、体重增加，继之有肝大、黄疽、腹水。早期抗凝和溶栓治疗尤其重要；
2.出血性膀胱炎（HC ) ：可为BMT 早期或数周后的并发症，其原因主要为大剂量CTX 所造成。主要表现为尿急、尿频、尿痛及血尿等，严重时出血甚多。治疗：早期强制性利尿、输血小板等，BMT 后1 一2 月发生的HC 为晚期HC ，多与病毒有关；
3.血栓性微血管病：表现为高血压、水肿、神经系统表现、肾功能不良、血小板减少、红细胞破碎。治疗：停用CsA ，代之以甲基强的松龙，保护肾功能；
4.感染：BMT 患者几乎不可避免发热、感染，其中20 ％找不到原因，常先经验性的使用广谱抗生素，待有病原报告时再选用特定的抗生素。抗生素无效时应考虑真菌和病毒感染，及时对症治疗。

8、白血病骨髓移植后排异的症状是什么

您好！白血病患者骨髓移植过程中会出现不同程度的排异反应,一种为“排斥反应”，另外一种为“移植物抗宿主反应”。
排斥反应
免疫系统对外来异物能分辨出“异己”，并对它进行攻击，将它排挤除去，这个过程就称之为“排斥反应”。如供、受者是亲属关系，排斥反应会弱些，如是非亲属关系，则反应会重一些。移植物抗宿主反应
“移植物抗宿主反应”简称GVHD。即供者组织中的免疫细胞对受者(宿主)的作用，宿主组织抗原对供者免疫细胞来说也是异己物质，逐渐生长起来的供者免疫细胞对受者的“攻击”越来越重，并可产生“移植物抗宿主反应”。
GVHD的症状包括：发热、皮肤潮红、皮疹、肝脾肿大、肝功能异常，全血细胞减少、肝炎、严重腹泻、骨髓硬质和感染，严重时可并发致死性反应。

9、白血病干细胞移植后肝脏排异症状？诊断指标？

移植物抗宿主病
移植物抗宿主反应是一种特异的免疫现象，是由于移植物组织中的免疫活性细胞与免疫受抑制的、组织不相融性抗原受者的组织之间的反应。因此，GVHD的发生必须具备以下条件
1.移植物必须具有免疫活性的淋巴细胞。
2.宿主必须含有移植物中所没有的组织相容性抗原，因此宿主对移植物来说是异己的。
3.宿主必须无力对移植物发动一个有效的免疫攻势。
GVHD是骨髓移植的主要障碍，也是骨髓移植后主要并发症和死亡原因。根据GVHD发生时的组织病理，GVHD分为急性GVHD和慢性GVHD。
急性GVHD一般发生在骨髓移植后3个月内，多见于移植后3-4周，其主要病变是皮肤、肝脏和消化道细胞坏死，严重时可引起广泛的肠道黏膜和皮肤脱落，对真菌和细菌感染的易感性增高，从而发生致病性感染。急性GVHD的典型临床表现是皮疹、小肠结肠炎伴腹泻、肝功能紊乱伴黄疸和发热。急性GVHD，特别是严重的GVHD一旦发生，治疗往往困难，因此强调GVHD预防的重要性，若能做到正确的组织配型，选择合适供、受者，及采用免疫抑制治疗措施等，则可降低GVHD的发生率。
慢性GVHD通常发生在骨髓移植3个月后，甚至6-12月以后才出现，可以是急性GVHD直接转为慢性，或从未发生过急性GVHD而于骨髓移植3个月后出现慢性GVHD。慢性GVHD是一种全身性器官损伤性疾病，主要病变为受累器官的纤维化和萎缩。临床表现为硬皮肤样皮肤疾病，皮肤黏膜干燥综合症，慢性肝病以及感染，其中感染是慢性GVHD的主要死亡原因。