骨髓免疫组化mpo

1、求涂片免疫组化的具体步骤

112 方法: 抽取013ml 骨髓用涂有蛋
白甘油的硅化玻片涂片5～7 张, 同时
用EDTA 抗凝的试管抽取2ml 静脉血行
流式细胞(FCM) 检查。
113 免疫组化试剂来源: 来自福州迈
新公司即用型第二代免疫组化Elivision
TMplus 广谱试剂盒。
114 免疫组化步骤: ①石蜡涂片脱蜡
和水化后, 用PBS (PH714) 冲洗3 次,
每次3min。②根据每一种抗体的要求,
对组织抗原进行相应的修复。③每张涂
片加50ul3 %过氧化氢溶液, 室温下孵
育10min , 以阻断内源性过氧化物酶的
活性。PBS 冲洗3 次, 每次3min。④每
张涂片根椐需要加50ul 的第一抗体
( 如CD20 , CD3 , CD45RO , CD45RB ,
TdT, MPO , CD5 , CD79 , CD56 , CD79a ,
CD43 , CD5 , CD10 ) , 室温下孵育
60min。⑤除去PBS 液, 每张涂片加
50ul 聚合物( Polymer Enhancer) , 室温
下孵育20min , PBS 冲洗3 次, 每次
3min。⑥除去PBS 液, 每张涂片加50ul
酶标抗鼠/ 兔聚合物(Polymerized HRP -
Anti Ms/ Rb IgG) , 室温下孵育30min。
PBS 冲洗3 次, 每次3min。⑦除去PBS
液, 每张涂片加50ul 新鲜配制的DAB
或AEC 溶液, 显微镜下观察3～10min。
⑧自来水冲洗, 苏木紫复染, 011 %盐
酸分化, 自来水冲洗, PBS 返蓝。⑨涂
片经过梯度酒精脱水干燥, 用DAE 显
色, 中性树胶封固。

2、免疫组化cd34是什么意思

免疫组化，是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂显色来确定组织细胞内抗原，对其进行定位、定性及相对定量的研究。

cd34分子是高度糖基化的i型跨膜糖蛋白，选择性地表达于人类及其他哺乳动物造血干/祖细胞表面，并随细胞的成熟逐渐减弱至消失。

cd34分子以其独特的优越性一直被用作筛选hsc/hpc的标准。cd34分子是钙黏蛋白家族成员，是相对分子量为115 000～120 000的单体表面蛋白，碳链的主架相对分子量一般仅40000，与目前所知的其他蛋白没有序列同源性。

cd34分子起到运输造血干细胞(hematopietic,hsc)的作用，在动员剂的作用下促使hsc迁离骨髓进入外周血完成动员过程，并介导其与骨髓微环境的结合增强hsc定植。

(2)骨髓免疫组化mpo扩展资料：

1、 cd34分子参与HSPC（造血干祖细胞）的运输

cd34分子在参与hsc运输过程中主要通过与l、p选择素作用，间接实验结果证明在骨髓异常增殖状态下[13]或者在造血恢复的过程当中，都出现了骨髓基质中选择素表达量的异常，从而影响了cd34分子介导的hsc/hpc和骨髓基质的黏附作用，出现骨髓造血异常或造血重建异常。

2、 cd34分子参与炎症反应

cd34分子和e选择素、p选择素共同作用，通过侧链与白细胞表面受体连接，介导白细胞的聚集，启动炎症反应，同时协同趋化因子的作用增强炎症反应。

3、 cd34分子与选择素共同作用参与淋巴细胞的归巢

cd34分子是个磷蛋白，能被蛋白激酶c磷酸化，通过对cd34前体蛋白第356、363位残基磷酸化而上调其表面表达。

4、 cd34分子介导黏附作用在造血干细胞移植领域的临床应用

在造血干细胞移植治疗过程中，cd34分子作为筛选、计数造血干细胞的标志物已广泛应用于临床。在移植前外周血干细胞动员过程中，在动员剂的影响下，调低了相关黏附分子的表达，使造血干/祖细胞易于穿过髓血屏障，进入外周血。

免疫组化的基本原理

抗体和抗原之间的结合具有高度的特异性，免疫组织化学正是利用了这一原理。先将组织或细胞中的某种化学物质提取出来，以此作为抗原或半抗原，通过免疫动物后获得特异性的抗体，再以此抗体去探测组织或细胞中的同类的抗原物质。

由于抗原与抗体的复合物是无色的，因此还必须借助于组织化学的方法将抗原抗体结合的部位显示出来，以其达到对组织或细胞中的未知抗原进行定性，定位或定量的研究。

免疫组织化学的临床应用主要包括以下几方面：

⑴恶性肿瘤的诊断与鉴别诊断；

⑵确定转移性恶性肿瘤的原发部位；

⑶对某类肿瘤进行进一步的病理分型；

⑷软组织肿瘤的治疗一般需根据正确的组织学分类，因其种类多、组织形态相像，有时难以区分其组织来源，应用多种标志进行免疫组化研究对软组织肿瘤的诊断是不可缺少的；

⑸发现微小转移灶，有助于临床治疗方案的确定，包括手术范围的确定。

⑹为临床提供治疗方案的选择。

3、骨髓细胞学检查报告单 谁能帮我解释下呀~（很急很急）

粒系增生相对活跃伴核右移，形态基本无异常，嗜酸粒细胞可见。
红系增生尚活跃，以中、晚幼红为主，成熟红细胞形态大小不一（+）。
巨系增生活跃，血小板散在成簇可见。
个人意见：想必医生考虑一个巨幼红细胞性贫血。您妈妈不仅白细胞低，可能红细胞、血红蛋白也有异常。现在不好判断就是还差临床表现及血常规。如果是巨幼红细胞性贫血，那就要及早采用去除病因的方法治疗，一般为补充叶酸和维生素B12。这样住院一段时间就能纠正。
祝愿您妈妈早日康复！

4、免疫组化LcA一，Mpo一，p53约80%十，ki一67约50%十什么意思

请补充；
具体肿块尺寸有多大、PR阳性、转移情况如何，无需靶向治疗？侵犯，预后较好，提示适合内分泌治疗，提示癌细胞组织不活跃；
KI67弱阳性；
Cerbb2弱阳性ER

5、免疫组化结果mpo(2+)cd38(1+)cd138(1+)cd20(1+)cd3(+)cd79a(-)k(-)ki-67

CD3（+）1．复T-细胞淋巴瘤。（-）多形制性淋巴瘤和间变性大细胞淋巴瘤。
CD20（+）1. B细胞淋巴瘤。2.毛细胞白血病。

CD38（+）浆细胞瘤。
CD138（+）浆细胞瘤。

KaPPa(+)浆细胞瘤。
提示浆细胞瘤（多发性骨髓瘤）。

6、免疫组化鉴定骨髓间充质干细胞买什么试剂盒

单靠免疫组化的方法是不能定量，定性的。

Bone Mesenchymal Stem Cells 作为一个细胞群体，还没有发现有特定细胞表面marker. 对于那些可以代表自我更新和分化的marker, 也不清楚到底要发现哪一个的表达才能确定该细胞就是BMSC。

目前常用的方法，就是采用培养，colony-forming unit-fibroblasts (CFU-F)这个方法。一般BMSC可以24-48小时贴壁。

流式细胞计数，比如STRO-1，但是一般认为STRO-1阳性的细胞更趋向于造血干细胞，和BMSC简单区别还不是很清楚。

这里有个培养分化的产品
http://www.rndsystems.com/pdf/SC020.pdf

7、免疫组化中的desmin是什么意思

肌肉组织肿瘤表达的结蛋白（desmin）

抗体和抗原之间的结合具有高度的特异性，免疫组织化学正是利用了这一原理。先将组织或细胞中的某种化学物质提取出来，以此作为抗原或半抗原，通过免疫动物后获得特异性的抗体，再以此抗体去探测组织或细胞中的同类的抗原物质。由于抗原与抗体的复合物是无色的。

因此还必须借助于组织化学的方法将抗原抗体结合的部位显示出来，以其达到对组织或细胞中的未知抗原进行定性，定位或定量的研究。

(7)骨髓免疫组化mpo扩展资料：

免疫组化的意义

近年来，随着免疫组织化学技术的发展和各种特异性抗体的出现，使许多疑难肿瘤得到了明确诊断。在常规肿瘤病理诊断中，5%-10%的病例单靠H.E.染色难以作出明确的形态学诊断。尤其是免疫组化在肿瘤诊断和鉴别诊断中的实用价值受到了普遍的认可，其在低分化或未分化肿瘤的鉴别诊断时，准确率可达50%-75%。

免疫组织化学的临床应用主要包括以下几方面

⑴恶性肿瘤的诊断与鉴别诊断。

⑵确定转移性恶性肿瘤的原发部位。

⑶对某类肿瘤进行进一步的病理分型。

⑷软组织肿瘤的治疗一般需根据正确的组织学分类，因其种类多、组织形态相像，有时难以区分其组织来源，应用多种标志进行免疫组化研究对软组织肿瘤的诊断是不可缺少的。

⑸发现微小转移灶，有助于临床治疗方案的确定，包括手术范围的确定。

⑹为临床提供治疗方案的选择。

参考资料来源：

网络-肿瘤免疫组织化学标记物

网络-免疫组化

8、骨髓免疫组化结果，清高手帮忙解释下!!谢谢

骨髓活检时要通过穿刺取样，骨髓穿刺时有点痛，忍一忍就好了。不过也有少数人穿刺时造成不适，甚至休克的，胆大一点，乐观一些，会帮你顺利完成穿刺的。另外，小医院穿刺的病人少，医师不熟练，可能导致穿刺失败（采不到合格的样品），最好选血液科比较有名的大医院进行穿刺。