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原发性骨髓纤维化患者感染

发布时间:2021-01-29 05:14:22

1、骨髓纤维化会传染吗

骨髓纤维化回答者:李国平骨髓纤维化治疗较棘手,建议采用中西医结合的方案.相信会好的.
脾巨大,冠心病,前天刚诊断为骨髓纤维化回答者:李江红高龄老人,有冠心病,现在骨纤,治疗很棘手,这儿没有血液科,帮你转到疑难症症讨论了。
骨髓纤维化并且伴有脾巨大并且脾动脉有血管瘤回答者:黄红远你好,这种情况可以考虑切脾。
骨髓纤维化如何治疗回答者:liu125骨髓纤维化的治疗原则是:1.贫血可用康力龙口服或丙酸睾丸酮肌注; 2.有溶血者可加用强的松; 3.白细胞高伴脾肿大显著者可行小剂量化疗,可选用马利兰、羟基脲、瘤可宁、阿糖胞甘等; 4.可试用干扰素及1,25羟基维生素D3。 5.巨脾引起严重压迫症状或脾梗塞,脾原性血小板减少症明显,顽固性溶血及门脉高压症者可考虑切脾。
骨髓纤维化要怎么诊断回答者:刘医生骨髓纤维化是一种由于骨髓造血组织中胶原增色其纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓增生性疾病,原发性髓纤又称“骨髓硬化症”、“原因不明的髓样化生”。主要的症状有: 1.逐渐出现的疲乏无力、消瘦衰弱; 2.皮肤粘膜苍白、紫癜; 3.部分病人有骨关节疼痛、肾绞痛、发热,左上腹不适、沉重压迫感或疼痛; 4.肝脾肿大,以脾肿大显著; 5.晚期病人可有严重贫血和出血。

2、骨髓纤维化能活多久

骨髓纤维化是骨髓增殖性疾病的一种,是造血干细胞克隆性肿瘤性疾病。骨髓纤维化在早期,可以出现外周血中血细胞数量的增高,同时伴有脾脏的肿大,在后期就会出现骨髓衰竭的情况,表现为外周血三系减少。目前骨髓纤维化还没有特效的治疗办法,可以服用沙利度胺等药物维持治疗,一般病人的存活期在4年左右的时间。如果病人有条件做了骨髓移植,有治愈的可能。如果骨髓移植成功以后治愈了,病人的生存期就会得到明显的延长,有的甚至与常人的寿命存活无异。所以,出现了骨髓纤维化,要积极的寻找骨髓配型,如果有合适的骨髓配型,要尽早做骨髓造血干细胞移植治疗。

3、家人被诊断为骨髓纤维化,医院已经不让住院了,说开点药回去慢慢养着没有什么好的方法,可是我们作为儿女

你好,骨髓纤维化区分为原发性和特发性,但是不管哪一种,均是骨髓造血功能丧失,一旦确诊即属于危重病例,它是最为严重的骨髓增生性疾病。

非常遗憾的是目前还没有特别有效的治疗办法,只能通过输血、辅助药物治疗来延长生命,如果你家的经济条件允许,可以考虑进行骨髓移植,经济条件不具备,可以到民政部门申请社会救助。

4、我父亲得了原发性骨髓纤维化的病,这是半年前的出院报告,和昨天的造血报告!请问这个怎么医治,有遗传性

骨髓纤维化是骨髓造血组织被纤维组织替代,影响造血功能,多数发病50-70岁,起病缓慢,早期多无症状或症状不典型;病情进展的主要症状为贫血和脾肿大引起的压迫症状;严重贫血和骨痛为本病晚期表现。
现在有专门的特效药,叫做卢索替尼,你可以研究一下,需要的话,我帮你买就行,已经帮人从印度买过了

5、原发性骨髓纤维化会传染吗

这不是个传染病,属于血液病中的一种,骨髓纤维化分为原发性和继发性,原发性骨髓纤维化,又称特发性骨髓纤维化。病因未明。动物实验发现某些化学物质、药物及病毒可诱发本病,长期接触甲苯、苯、电离辐射环境污染的人容易发病。继发者可见于慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、骨髓增生异常综合征、多发性骨髓瘤。总之继发性者均有明确的疾病所致。平时我们所说的骨髓纤维化是指原发性骨髓纤维化。

6、原发性骨髓纤维化有哪些治疗方法?

(1)一般治疗严重贫血者应定期输注红细胞。感染者应用抗生素治疗。预防高尿酸血症,可用别嘌呤醇200mg,每日2次,口服。

(2)激素康力龙2mg,每日3次,口服,疗程大于3月。丙酸睾丸酮100mg,肌注,每天1次或1周3次。

(3)化疗马利兰每天4mg,或羟基脲,每天1.0~1.5g,口服。脾脏缩小、白细胞、血小板降至正常时减为维持量或停用。

(4)维生素D衍生物1,25——二羟基维生素D或1,25——二羟基胆骨化醇,剂量25mg,每日2次,口服。

(5)干扰素每日3~5MU,每周3次,肌注;康力龙与1,25——二羟基胆骨化醇、干扰素联合治疗。

(6)造血干细胞移植对于年龄40岁以下的急性骨髓纤维化患者,应早期进行造血干细胞移植。

7、原发性骨髓纤维化到了晚期还能活多久

你好,这种情况是不能确定活多久的!

8、继发性骨髓纤维化是怎么引起的?

(一)发病原因
文献中有关继发性骨髓纤维化的记载至今仍很少,缺乏系统及连续性的报道。有些病因引起骨髓纤维化的机制很不清楚,有些发病是否与患者原已存在造血干细胞或间质干细胞的内在缺陷,抑或有过敏体质因素,也需进一步研究。现仅将部分可引起骨髓纤维组织异常增生的病因列表(表1),并简述如下。综合病因可能为化学,物理,感染,肿瘤,自身免疫,甲状旁腺功能减退、亢进等。
1.化学溶剂长期接触苯、四氯化碳等有机溶剂。1941年Rawson等报道5例长期接触苯及1例长期接触四氯化碳的骨髓纤维化病例,但接触史都长达数年以上,最长1例为接触史达26年的苯接触者。溶剂致继发性骨髓纤维化尚缺乏系统的观察与研究。
2.电离辐射日本广岛在1945年有10例受到原子弹爆炸影响的骨髓纤维化伴髓样化生患者,其中6例因合并症死亡,并做了病理解剖,证实为典型的骨髓纤维化;另3例已转化为白血病的骨髓纤维化;另1例为慢粒合并骨髓纤维化。根据统计曾受原子弹爆炸影响比没受原子弹爆炸影响者的发生率更高4.5倍。
3.感染严重感染的骨髓纤维化病例很少发现,即使有也为感染的表现所遮盖。20世纪60年代前,国内外均曾有播散性结核发生骨髓纤维化的报告,但也有作者认为结核病是晚期原发性骨髓纤维化的并发症。患者的结核病变常累及肺、胸腔、心、肝、胰、淋巴结、骨髓等脏器组织;胸骨、肋骨、脊柱等部位的骨髓均可为纤维结缔组织所替代;脾、肝、淋巴结等均可有髓外造血现象。结核引起继发性髓纤有发病年龄轻、高热、脾大程度轻、淋巴结肿大较明显等特点。患者的结核病变严重而播散,病程较短促。
4.肿瘤除慢粒外,多毛细胞白血病、急性白血病等造血系统恶性肿瘤常伴继发性骨髓纤维化,在白血病前期骨髓增生异常阶段已可发生骨髓纤维化。溃疡病癌变、胃癌、肺癌、乳腺癌等转移性骨癌,毁灭了骨髓造血组织可使骨髓产生纤维化、硬化反应。
5.其他系统性红斑狼疮、甲状旁腺功能异常或维生素D代谢紊乱引起的疾病等也可产生继发性骨髓纤维化。
(二)发病机制
继发性和原发性骨髓纤维化的区别,在于继发骨髓纤维化应存在原发病的病理变化,例如转移性骨癌的原发部位及骨髓等受癌细胞浸润组织的活检及涂片检查,亦应有与原发肿瘤相同的癌细胞;全身播散性结核引起的骨髓纤维化,在肺、淋巴结、脾脏、骨等应有干酪样坏死的结核病理表现。除骨髓纤维化硬化外,还见到破骨及成骨是符合继发性骨髓纤维化的表现。另原发性骨髓纤维化在肝脏等髓外造血器官组织中往往表现有3个系列造血细胞的全面造血,而继发性骨髓纤维化大多表现为1个系列的髓外造血。

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