1、这个原始细胞增生百分之四点八的意义对骨髓增生异常综合症的诊断有多大?希望你解忧!
你好，骨髓增生异常综合症是一种骨髓病态造血性疾病，关键的是看骨髓内中有无病态造血，单纯依容靠原始细胞4.8%不能完全确定是否骨髓增生异常综合症。不知道活检以及染色体和基因的结果如何，如果需要，你可以到空间加我联系方式提供资料，帮你分析。
2、骨髓增殖性疾病骨髓增殖性疾病
根据你的资料，我们要排除特殊感染引起的血细胞增多，目前根据年龄和骨髓，主要考虑骨髓增值性疾病，如有条件可进行JAK2 617F的检查以确诊。我的意见是应用中药或中成药治疗，副作用小，密切观察血象、骨髓、脾脏等变化。
广东省中医院血液科代喜平
（代喜平大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
广东省中医院代喜平 http://dxiping2006.haodf.com/
3、骨穿刺诊断：骨髓增生极度活跃90%，异型浆细胞比例增大90%，
按多发性骨髓瘤的化疗方案。
4、骨髓增殖性肿瘤算确切诊断吗
骨髓增生性疾病（myeloproliferative disease，MPD）属于一组造血干细胞肿瘤增生性疾病，是骨髓一系或多系细胞持续异常的过度增殖。增生的细胞可以是红细胞、粒细胞或巨核细胞，也可以是原纤维细胞。以红细胞系增生为主者称真性红细胞增多症（PV）；以粒细胞系增生为主者称慢性粒细胞性白血病(CML）；以巨核细胞系增生为主者称原发性血小板增多症（ET）；以原纤维细胞增生为主者称原发性骨髓纤维化症（PMF）；如果有多系增生，不好判断是哪一系为主者则称为不能分类的骨髓增生性疾病（MPD-U）。本组疾病原因未明，多见于50~60岁之间的中老年人，起病隐袭，病程进展缓慢，常伴有肝脾肿大，易并发及血栓，终末期常因骨髓纤维化、全身衰竭或转化为急性白血病等原因死亡。2001年世界卫生组织（WHO）分类中将慢性中性粒细胞白血病(CNL)、慢性嗜酸粒细胞白血病/高嗜酸细胞综合征(CEL /HES)、肥大细胞病(MCD))统归为MPD。2008年WHO新修订的慢性髓细胞系肿瘤分类中已将MPD 更名为骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasm, MPN)，意在强调这组疾病的肿瘤性质，所以骨髓增生性疾病（MPD）已改称为骨髓增殖性肿瘤(MPN)。
5、我父亲被诊断为骨髓增生异常综合症，怎么办啊？
你好；在临床治疗中，我们把MDS分为低危组与高危组。低危组多为RA、RAS、RCMD病人，以贫血为主，表现为头晕、疲倦乏力、心慌气短、面色萎黄或苍白、指甲淡白、舌 淡脉细， 治以补肾填精为主，积极促进正常血细胞生成，辅以解毒zd祛邪，抑制病态血细胞生成；高危组多为RAEB病人，以贫血伴发热、出血、肝脾肿大、舌暗苔黄为主要表现，治以解毒化瘀为主，调控骨髓造血，抑制病态血细胞生成，辅以补肾填精，促进正常造血。
建议你可以采用中西医结合治疗，最新药理学研究发现，许多中药能够从基因分子水平调控造血细胞的增殖与分化，如中药亚砷酸通过降解PML/RARα基因产物，促进早幼粒细胞的分化与凋亡；白英能够控制K562白血病细胞的增殖，并诱导凋亡；防己能够下调多药耐药基因MDR的表达，逆转细胞耐药；还有一些中药通过对造血基质细胞的影响，调控血细胞的分化与增殖。