1、脊髓 空洞症能否要孩子？
脊髓空洞可以做手术能愿意好吗？
前不久我阿姨的了这病可是医生建议她做手术，
可她特别不愿做，
怕不愿好？
2、脊髓空洞症会遗传吗
北总三抄院痿症康复治疗中心专家介绍，脊髓空洞症是一种常染色体隐性遗传疾病，这就意味着患者的父母肯定都是致病基因的携带者。当孩子从父母双方各获得一个这样的基因后，他就会感染上脊髓空洞症。尽管父母双方都是携带者，但是生下患病孩子的机率只有25%。 脊髓空洞症(Spinal Muscular Atrophy 缩写：SMA)是指一组遗传性的神经性肌肉疾病。各型都会对控制随意肌运动的叫作运动神经元的神经细胞构成影响。脊髓空洞症会造成位于脑底和脊髓的下级运动神经元分裂，从而使其无法发出肌肉进行正常活动所依赖的化学及电信号。脊髓空洞症主要影响患者的近端肌，即最靠近人体躯干部的肌肉。控制胃、肠和膀胱等器官运动的非随意肌不会受到影响。
当基因有缺陷时，它们就无法正常地制造细胞活动所必需的蛋白质。而当某一种蛋白质缺乏、太多、太少或是因为某种原因而无法正常工作的时候，一系列具有破坏性的后果就可能随之而产生。就脊髓空洞症而言，蛋白的这种异常性会使运动神经元无法发挥其正常的功能，并进一步导致运动神经元和肌肉的退化。
3、脊髓空洞症能治好吗,脊髓空洞症能治好吗
脊髓空洞目前尚没有效根治的办法，外科以手术治疗为主，以防止脊髓空洞形成更严重的临床症状，最终导致终生残疾，应早期施行手术治疗。除了手术治疗之外，中医辩证治疗脊髓空洞以活血化瘀为主要原则，针对不同患者的病情对症下药，调理脏腑，恢复正气，因而在整体治疗效果上也不逊色。
中医治疗脊髓空洞的原则：
1、重视外邪为患：脊髓空洞症为外邪侵袭，精血津液运行受阻，故致肌肉神经损伤，只有去除外邪，才能保证津液不会枯竭，生化有源，脊髓空洞症才可以恢复。
2、整体观念：《内经》中有关肝主筋，肾主骨，气血濡养经络骨结等论述，是临床的理论基础。肢体损于外则气血亏于内，营卫有所不贯，脏腑由之不和，说明人体的损伤必然影响到整体，因而整体治疗才能收到更好的效果。
3、补益脾肾：脾肾是子母之脏。脾主气血，肾主藏精。肾精必须依赖气血的滋养，精气血是相互贯生的，脾主四肢充肌肉，肾主骨，通经络，肾生骨髓，肾精气足则骨髓生化有源。
4、顺势疗法的运用：通过内服，合理的体能训练，调理脏腑，恢复正气。
5、开通经络：活血化瘀是治疗脊髓空洞症疾病的原则，治疗之法以活血化瘀为先，血不活则瘀不去，瘀不去则经络不通，经络不通则肌肉失之营养。
6、强调身体亏弱：把肝肾脾胃的虚损当作重点，最后期脊髓空洞症继续发展的主要病机，身体越虚弱病情越重，病情加重身体更虚，形成恶性循环，故应及早治疗为主，这是抵御此病的根本。
4、一般患上脊髓空洞症能活多久
对於脊髓空洞症的存活期，一般在医学上认为,一旦确诊为脊髓空洞症,其存活期一般为3-5年，如果治疗及时，则可存活10年以上;如果患有急性脊髓空洞症并且病情发展较快，一般存活期在6个月左右。专家表示，脊髓空洞症的治疗是一个长期的过程，在对特效疗法的研究中，进行积极的有效治疗是很关键的，除了规范系统的治疗，更多的是需要有积极面对病情的勇气和战胜疾病的信心。愉快的心情能够提高人的免疫功能，有助於更好的恢复。因此这种病症是能治好的，患者不要太在意能活多久的问题。日常生活中建议患者煮食烹调时应避免使用猪油，另外应减少蛋黄、内脏类、过量的海鲜等高胆固醇之食物，而应增加的是高纤维类食物与足够水分。水果、蔬菜、豆类、糙米、全麦都蕴含丰富的纤维，脊髓空洞症患者多吃这些食物能够通肠道，防便秘，减少软便剂的需要量。高纤食物一定要同时搭配每天3000毫升的水，纔能有效达到健康饮食的要求。?以上就是专家给出的详细介绍，希望对大家能够有所帮助。(编辑 郭琪)
5、脊髓空洞症能活多久
脊髓空洞症患者的生存期受病变严重程度、治疗时机、是否合并其他先天畸抄形和异常、是否已出现严重的合并症等因素影响。脊髓空洞（症）为缓百慢进展性疾病，若能及时发现，并在擅长治疗该疾度病的正规医院的神经外科进行手术治疗，患者脊髓空洞的症状都能得到有效控制，甚至实现空洞完全消失，平均寿命并不受影响知。如果术前已有严重神经功能障碍或出现严重合并症道，则患者的生存期可能会受到一些影响。
6、脊髓空洞症会遗传吗？
脊髓空洞症由先天性疾病，后天性疾病引起大类疾病，脊髓空洞症无明回确遗传倾向。先天性疾答病，如小脑扁桃体下疝畸形，脊髓纵裂，脊髓畸形，脊髓栓系等疾病可引起脊髓空洞。
后天性疾病，如脊髓髓内室管膜瘤，脊髓外伤，脊髓梗死，脊髓出血等，可引起脊髓空洞。先天性疾病或后天性疾病，无明确遗传倾向。脊髓空洞症患者。
如果无严重神经功能障碍，可正常结婚生育不会造成明确脊髓空洞症遗传。有研究显示，颅底凹陷，如寰枕部骨质发育畸形有家族聚集倾向，患者需咨询临床医生确定。
专家提示：
脊髓空洞症无明确遗传倾向，但有研究显示颅底凹陷，如寰枕部骨质发育畸形有家族聚集倾向，患者需咨询临床医生确定。
7、脊髓空洞症能活多久
脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因不清楚，其病变特点是脊髓(主要是灰质)内形成管状空腔以及胶质(非神经细胞)增生。常好发于颈部脊髓。
在生活中忌强行进行功能锻炼，这是由于强行功能锻炼会因骨骼肌疲劳不利于骨骼肌功能的恢复、肌细胞的再生及修复。所以在日常生活中应根据自己的体质来选择适当的运动，达到加强体质的目的。
严格预防感冒的出现，对预防脊髓空洞症疾病非常关键。肌萎缩病人的自身免疫机能低下，或有一定的免疫缺陷，所以如果呼吸感冒，就会加重病情，使患者的病程加强、肌萎无力及肌跳加重，也会出现脊髓空洞症。
有一个愉快乐观的心态，能有效抵抗疾病的发生。较强烈的长期或多次精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪变化，可让大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，让肌跳加重，让肌萎缩发展。所以多保持积极、乐观的心态也是预防该病的好方法。
另外也要预防胃肠炎的出现，因为胃肠炎可诱发肠道菌种功能紊乱，特别病毒性胃肠炎对脊髓前角细胞存在不等的损害，会导致肌跳加重、肌力下降、病况加重。
8、脊髓空洞症遗传率高吗？
您好根据您的描述，脊髓空洞症是一种常染色体隐性遗传疾病，这就意味着患者的父母内肯定都是致病基因的携带者容。当孩子从父母双方各获得一个这样的基因后，他就会感染上脊髓空洞症。尽管父母双方都是携带者，但是生下患病孩子的机率只有25%。这种情况应密切结合自身临床不直的症状，定期医院复查，明确具体的身体状况。
9、脊髓空洞症还能治好吗
不能完全治好，抢时间正确治疗最好可获得近于正常。脊髓空洞多是先天性脑生理畸形继发小脑扁桃体下疝(Chiari) 形成挤压脊髓并阻塞脑脊液循环导致脊髓中央管压力增大形成阶段性中央管增大称脊髓空洞，或不明原因的脑病致脑压力过大影响脊髓循环所继发的脊髓中央管扩张。发病后之症状是迟发性损伤脊髓平面以下的运动,感觉知觉痛温觉减退等肢体功能障碍,若病情正在继发过程中,可采用手术分流减压预防脊髓神经继发损害加重，再行药物治疗恢复神经功能,若是原发生脊髓空洞,早期的药物治疗可使病情得到控制并达到恢复.提示：本病共性，无论手术受累神经都会迟发缺血变性病理改变从而导致病情加重，所以无论是否手术都必须及早的治疗预防迟发性神经再度受损。治疗方案，中西复合增强改善神经受伤局部血液循环预防迟发性脊髓再度损伤，同时兴奋激活麻痹休克的神经以支配各种功能获得最佳恢复、。需帮助发来磁共震照片为你指导。
10、脊髓空洞症会遗传吗？
脊髓空洞症是一种先百天性疾病，不会遗传。即在胚胎时期，神经管发育过程中发育异常造成的，多数度跟小脑扁桃体下疝，扁平颅底等问先天性疾疾病相关。脊髓空洞症治疗主要看形成原因；如果是合并小脑扁桃体答下疝，可以进行内相应的外科手术治疗缓解部分症状；还有内科保守治疗，用一些营养神经类的药：如B族维生素。容