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骨髓抑制是复发了吗

发布时间:2021-01-16 05:09:45

1、右颈部淋巴结肿大,医生都说手术,但是听说手术一般都会复发,是不是这样?

建议你保守治疗。肿瘤包括良性的和恶性(癌症)的,恶性肿瘤常称癌症,是严重威胁人类健康的常见病、多发病。目前治疗恶性肿瘤的三大主要方法包括化学治疗(简称化疗)、外科手术和放射治疗。应用传统细胞毒类抗肿瘤药或抗癌药进行化疗在肿瘤的综合治疗仍占有极为重要的地位,部分恶性肿瘤如绒毛膜上皮癌,恶性淋巴瘤等有可能通过化疗得到治愈。然而对占恶性肿瘤90%以上的实体瘤的治疗目前仍未能达到满意的疗效,肿瘤化疗存在两大主要障碍;包括药物的毒性反应和耐药性的产生,细胞毒类抗肿瘤药由于对肿瘤细胞缺乏足够的选择性,在杀伤肿瘤细胞的同时,对正常的组织细胞也产生不同程度的损伤作用,毒性反应成为肿瘤化疗时药物用量受限的关键因素。化疗过程中肿瘤细胞对药物产生不敏感现象即耐药性是肿瘤化疗失败的重要原因,亦是肿瘤化疗急需解决的难题。 近十多年来,随着肿瘤分子生物学和肿瘤药理学的理论和生物技术的不断发展,抗肿瘤药正从传统的细胞毒作用向针对机制的多环节作用的方向发展:生物反应调节药、单克隆抗体、细胞分化诱导剂、细胞凋亡诱导剂、抗肿瘤侵袭及转移药、新生血管生成抑制剂、肿瘤耐药性逆转药以及肿瘤基因治疗药物等不断进入临床试验或上市。但这些药物治疗对人体的副作用很大,不良反应包括如口腔炎、胃炎、腹泻、便血等,骨髓抑制最为突出,可致白细胞、血小板减少,严重者可有全血下降;长期大量用药可致肝、肾损害;妊娠早期应用可致畸胎、死胎;还可引起脱发、皮肤色素沉着;恶心、呕吐、耳鸣、听力丧失、眩晕、黄疸、月经失调及男性不育;周围神经炎、注射局部刺激性大、有泌尿道刺激症状、过敏反应等。 我家的祖传纯天然野生的中草苗药在治疗肿瘤包括良性的和恶性(癌症)的独特配方,通过辨证论治,对症下药,该疗法能够杀死癌细胞,抑制癌细胞生长,控制癌扩散,迅速改善临床症状,提高并保护机体免疫功能,给全身以健脾补肾、清热解毒、补气补血、猛攻斜毒、清髓化淤等方面发挥独特的治疗作用,提高机体抗病能力,在巩固疗效、促进机体功能恢复中起到主要作用,对身体安全且无副作用。

2、胆管癌如何防止复发转移

胆囊癌复发转移后治疗难度很大。现在的情况还是要看身体情况适合化疗不,现在的情况不是回很适合化疗的治答疗。胆囊癌如何防止复发转移,可以联合中药的治疗,中药现代化的研究,人参皂苷Rh2(护命素)是人参中抗癌活性最强的物质,能抑制胆囊癌细胞的增殖,诱导凋亡与分化,控制病情的恶化速度,提高机体的免疫力。抑制肿瘤新生血管和淋巴管的生成,减少复发和转移的可能性。化疗期间的联合使用是有增效减毒的效果。
化疗期间还要注意合理的护理,以下注意事项仅供参考。
1.局部刺激大
抗肿瘤药物一般对正常组织细胞均有较强的杀伤作用。如氮芥类药物外渗时,可引起局部皮肤、组织坏死。一旦发生外渗需适当应用对抗药物,如氮芥外渗用硫代硫酸钠、长春新碱类用碳酸氢钠用局部护理。
2.全身毒性反应大
大多数病人无论是口服还是静脉给药多数出现消化道、骨髓抑制及免疫抑制等系统症状,程度比较严重,甚至会成为死亡的主要原因之一。
3.要求时间性强 应用抗肿瘤药物要求的技术条件较高。如阿糖胞苷静脉推注必须在3~5秒内注完,氮芥性能不稳定,必须在10秒内注射完。

3、带状疱疹如何不会复发

带状疱疹的治疗: 1、抗病毒治疗:无环鸟苷,200mg,每日5次,连服6~7天亦可用无版环鸟苷注射剂,权按每次5mg/kg,加入5%葡萄糖或生理盐水250ml中,每日2次静滴,连用5~7天。或万乃洛韦,300mg,每日2次口服,连用 7天。或更昔洛韦:10!15mg/(kg.d),分2~3次,1周为1个疗程,注意更昔洛韦可能会暂时或永久性抑制精子的生成,20%可发生骨髓抑制,白细胞、血小板计数低的患者及孕妇不宜使用,肾功能不良者 或老年患者慎用。 2、镇痛:吲哚美辛(消炎痛),25mg,每日2~3次,口服。注意肾功能不全者、孕妇禁用,小儿慎用。或曲马多,50mg,每日2~3次,口服。亦可用强痛定、颅痛定等。 3、皮质类固醇激素:对年龄较大(50岁以上)、免疫功能正常者可早期使用醋酸泼尼松,30~40mg/d,分次口服,10天内减量停药。 4、物理疗法:可外用紫外线照射、音频电疗、艾条围灸。 5、外用药物治疗:纯中药的疱康,使用安全,无毒副作用,每天2-3次,配合口服阿昔洛韦即可治好不复发。

4、一个朋友患病长达5年,吃卡马西平一直没在复发,但是生理出现一下问题,请问是这个药物带来的后果么?

1.较常见的不良反应有视力模糊或复视。较不常见的有过敏反应或Stevens-Johnson综合征或中毒性皮肤反应如荨麻疹、瘙痒或皮疹,行为改变(儿童多见);抗利尿激素分泌过多综合征(SIADH,严重的腹泻,低钠血症,稀释性或水中毒;精神混乱,不安,敌对行为,老年多见;持续头痛,发作频率增加;严重恶心呕吐;异常嗜睡,无力);系统性红斑狼疮样综合征(荨麻疹、瘙痒、皮疹、发热、咽喉痛、骨或关节痛、疲乏或无力)。罕见的不良反应有:腺体病或淋巴腺病(腺体肿胀);心律失常或心脏房室传导阻滞或心动过缓,老年人和有心脏传导系统损害的患者在应用卡马西平时易产生;血质不调(Blooddyscrasias)或骨髓抑制(出血或瘀斑、口腔溃疡、咽痛和发热);中枢神经系统中毒(语言困难或不清、精神抑郁伴不安或神经质、耳鸣、颤抖、不能控制的躯体运动、幻视);过敏性肝炎(尿色深、粪色灰白、眼和皮肤黄染);低钙血症(发作频率增多、肌肉或腹部痉挛),卡马西平直接影响骨代谢,可导致骨质疏松;肾脏过敏或中毒或急性肾功能衰竭(尿频、尿量突然减少、双足或下肢肿胀);感觉减退或周围神经炎(手足麻木、刺痛、疼痛或无力);急性尿紫质病(尿色深暗);栓塞性脉管炎(足或腿疼痛、压痛、肤色发绀和肿胀)。 2.过量症状有惊厥,剧烈眩晕或嗜睡,呼吸不规则、变慢或浅(呼吸抑制),颤抖,异常的心跳加快。急性中毒的症状和体征常在一次过量摄入后1—3小时发生。神经肌肉症状如不安、肌肉抽动、震颤、舞蹈样动作、角弓反张、共济失调、瞳孔散大、眼球震颤、轮替运动不能、精神运动性紊乱、辨距不良、反射异常由高转低等为主、心跳增快、高血压或低血压、休克和传导障碍等心血管症状都有发生的可能,由轻转重。实验室检查可提示白细胞增多或减少,出现糖尿和脑电节律紊乱。 3.卡马西平诱发的刺激抗利尿激素释放,可引起水潴留,导致显著的血容量扩张和稀释性低钠血症,亦即抗利尿激素分泌异常症。患者出现嗜睡、软弱无力、恶心、呕吐、精神和(或)神经异常,木僵或惊厥时应疑有低钠血症。 4.由于卡马西平的化学结构上与三环类抗抑郁药相似,可能会激发潜在精神病以及老年人的精神紊乱或激动不安。 5.本品中枢神经系统的不良反应发生率随着血药浓度增高(大于8.5—10μg/ml)而增高。视物模糊,头晕,嗜睡,乏力,共济失调,恶心,呕吐,白细胞及血小板减少,再生障碍性贫血,皮疹,药热,嗜酸性粒细胞增多,周身性红斑狼疮样反应,低钠血症,中毒性肝炎。应用此药可发生共济失调、眼球震颤、不随意运动、低钠血症、水潴留、肝损害、心衰及皮疹等不良反应。过敏反应虽不常见,但可发生严重的反应,如周身性红色斑疹、发热、腰部出血点、周身性淋巴结病、肝脾肿大、肺浸润及捻发音。 心血管系统:老年人甚至略为过量或稍增量时,可诱致窦性心动过缓或甚至完全性心脏阻滞,这种反应是可逆的。有报告3例发生阿-斯氏综合征。 呼吸系统:有报告此药可诱发急性肺过敏反应,表现为急性呼吸困难伴肺部弥漫性罗音、皮疹、嗜酸细胞增多及胸部X线检查见有网状阴影。 神经系统:可发生共济失调、头晕、头痛、感觉异常及思睡,思睡常见于用药后几天之内,以后逐渐改善。也可发生姿势保持不能、张力障碍、失神发作及震颤。也有发生口面部或舌运动障碍及眼球旋转危象。少数发生严重的全身性痉挛发作。长期用药者可发生末梢神经的运动及感觉的速度进行性减慢。 消化系统:胃肠道不良反应不常见也轻微,有时发生食欲不振、口干、上腹、恶心、呕吐、腹泻或便秘。散在报告有发生肉芽肿性肝炎,表现为发热、不适、厌食、出汗、腹痛及黄疸;组织学显示为干酪性肉芽肿伴组织细胞、淋巴细胞及多核巨细胞浸润及一些急性胆管炎表现;停药后迅速恢复。 泌尿系统:1%用药患者出现蛋白尿。个例有发生急性肾曲管坏死、急性非少尿性肾衰。 造血系统:偶有报告各类型血液病,从白细胞减少到再生障碍性贫血。有报告发生网织细胞增多症而无溶血、贫血或失血,这可能是一种特异性反应。有报告发生正色素正细胞贫血、血小板减少者,停药后均恢复。 内分泌、代谢:此药可引起抗利尿激素异常分泌,出现低钠血症、血浆渗透压降低及水中毒,而用苯妥英可阻止此种现象发生,有人认为是苯妥英使血清中卡马西平浓度降低之故。有报告16例癫痫患者应用治疗剂量,5例发生低钠血症。单独应用此药仅在生化方面有骨软化的证据,而患者无临床症状。 特殊感官:视觉障碍,一般见于大剂量时,以复视为常见。有报告出现视力对比敏感性不全,但无视网膜改变。 皮肤:有时出现丘疹伴有或不伴有水泡、红斑疹伴有轻度发热或多形性红斑。可发生过敏性红色斑丘疹、毒性表皮坏死溶解及剥脱性皮炎。首次报告毒性脓疱性皮肤病。

5、关于白血病的复发,请专业人士进

楼主,一般就急淋白血病治愈率本身不如急非淋,L2的预后在急淋中不好也不坏。但是既然在CR1以后没有移植,那么我觉得这是你一个很错误的决定。一般的化疗在持续6~8个疗程后效果就会明显下降,而对身体的伤害却升高,所以继续化疗的意义也不大了。再有,对复发的病人来说,体内的白血病细胞往往表现出高度的耐药,化疗很有可能无济于事,这就是为什么复发的白血病人再次缓解率不大的原因。因此对于第二次复发的病人来说,首先要渡过的是缓解这一关,如果成功缓解了,那么楼主赶快佩服你的运气吧!然后毫不犹豫地骨髓移植。如果选择再次化疗,那么缓解期会很短,白血病会迅速复发,死亡率那可以说是100%。

楼主,病情到现在已经是非常危险了,我不知道你为什么在CR1的时候不选择移植,你真的真的错过了一次你绝好的治愈机会。急性淋巴细胞白血病单用化疗的治愈率有30%,那还是大着胆子说的!在你这个年纪骨髓移植治愈率最少在50%~~~我真的真的不知道楼主你心里怎么打算,你在拿自己的生命不当回事!等你懂事了,你会后悔你不在CR1的时候做移植。

希望楼主注意保护自己的肝脏,你的转氨酶太高了,祝愿楼主能早日获得CR2,一定毫不犹豫移植,记住了。这是你最后的机会了!!!!

最后鄙视一下一楼复制答案的,2楼散布垃圾信息的。同时警告2楼:你的回答已经被管理员清空2次了,你怎么就是不改呢?

6、有没有人知道松友饮颗粒的?听说能防治肿瘤转移与复发,可信吗?

信,因为我学的是内科。从癌症的临床治疗来看,转移和复发是对患者生命最大的威胁。版从可查证的临床数据看权:
松友饮颗粒可以诱导癌细胞凋亡,抑制癌瘤细胞增殖,减少肺转移,延长生存期;
松友饮颗粒能有效下调残留TL-IB和PCNA的表达,抑制MMP-2活性,抑制残癌生长、转移;
与化疗药物协同,松友饮颗粒对化疗有减毒作用,骨髓抑制减少,减少化疗和“姑息性切除”后的转移可能,延长带瘤生存期,改善患者生存质量
松友饮颗粒的有效分子机制存在下调与癌细胞侵袭转移相关的血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶(MMP2),上调E钙粘蛋白等一些有益分子,从而降低癌细胞的恶性程度,癌细胞的侵蚀、转移能力明显下降。

7、白血病骨髓移植后为什么会复发?

骨髓移植后复发是影响骨髓移植疗效的重要因素之一。它降低了骨髓移植治疗白血病的长期生存率,是危及骨髓移植后病人生命的一大问题。异基因骨髓移植后白血病的复发率大约在20%~30%。发生白血病复发的原因主要是与骨髓移植时白血病细胞的清除不彻底。即体内残留的白血病细胞较多和骨髓移植后移植物抗白血病作用不强有关。目前通过对骨髓移植后微小残留病的检测进行白血病复发预测的研究正在探索之中。改进骨髓移植预处理方案,加强骨髓移植前白血病病人的强化治疗,选择最佳的骨髓移植时机,诱发发生移植物杭白血病效应等手段,对减少骨髓移植后白血病的复发可能会有帮助。在骨髓移植后白血病复发的治疗中,对于急性白血病一般首先争取通过化疗再次诱导缓解,然后进行第二次骨髓移植,对某些病例也可不需诱导缓解而直接进行第二次骨髓移植。对一般情况较差,预计不能耐受第二次骨髓移植的病人,则只能做支持治疗和对症治疗。骨髓移植后白血病复发的再次诱导缓解率在急性淋巴细胞白血病为50%,而急性髓性白血病则还要低些。在进行第二次骨髓移植治疗的病人中,长期无病生存率也大约仅为10%左右。由此可见对骨髓移植后白血病复发的治疗是相当困难的。对于慢性髓性白血病骨髓移植后复发病人的治疗,采用注射干扰素结合输注供者外周血淋巴细胞的方法,已可使部分病人达到“治愈”(恶性克隆消失)。若此方法治疗效果不佳,也可用羟基脲等药物控制病情,但最为积极的有效治疗方法仍是采用第二次骨髓移植治疗。

8、胶质瘤复发最新治疗方法

再做手术,只能这样了

不信我的话没关系,天涯论坛上有高人,你可将CT照片、检验报告等帖出来,让高人帮你
天涯社区胶质瘤讨论帖
http://www3.tianya.cn/new/Techforum/content.asp?idWriter=0&Key=0&idItem=100&idArticle=621740

[转帖]胶质瘤治疗策略
WHO一级胶质瘤(毛细胞性星形细胞瘤):手术是可以治愈性的。如果在术后影像上有残余肿瘤,则可行第二次手术切除整个肿瘤。放疗和化疗对此类肿瘤极其有限。
WHO二级胶质瘤(低度恶性胶质瘤):手术是非功能区肿瘤的最主要的治疗手段。对于40岁以下的肉眼全切的病人,无需额外的其他治疗。对于40以下的不全切除的肿瘤病人以及病人年龄大约40岁不管是否全切都应该进行放疗。
WHO三级胶质瘤(间变星形细胞瘤):需要手术来达到组织病理诊断和减小肿瘤体积。病人应当进行放疗和化疗。
WHO四级胶质瘤(多形性胶质母细胞瘤):同样需要手术来达到组织病理诊断和减小肿瘤体积。术后放疗(剂量在60Gy左右)。化疗手段包括卡莫司汀,联合方案PCV(甲基苄肼,环己亚硝脲和长春新碱),或者替莫唑胺用来对肿瘤生长进行控制。
所有的肿瘤标本都应该送检染色体检查,因为纯粹的少枝胶质瘤可能会有1p或者19q的缺乏,此种胶质瘤对化疗特别敏感。
胶质瘤主要的治疗是尽最大可能的切除肿瘤。间变胶质瘤应当给以放疗和1年左右的PCV联合化疗。放疗前的化疗目前还在进行临床试验中。对于复发的病人,替莫唑胺对间变胶质瘤是有效的。作为辅助治疗,它和PCV方案有同等的效果。
低度恶性的少枝胶质瘤如果在MRI上发现有进展,则给以PCV或者替莫唑胺化疗。PCV是被证实过对复发胶质瘤有效化疗方案,但有累积的骨髓抑制,恶心,呕吐和周围神经病变。替莫唑胺耐受性良好,是新兴的可行的一线化疗药物。对于化疗中仍在进展的胶质瘤,放疗可能会有效。
1. 经典的PCV化疗方案
第1天:环己亚硝脲(CCNU) 110mg/m2口服
第8天和第29天:长春新碱1.4mg/m2静脉滴注
从第8天到第21天:甲基苄肼60mg/m2每日口服
2. 替莫唑胺150 ~200 mg/ m2 连用5天,每28天重复一次。

9、脑胶质瘤如何防止复发

1)胶质瘤不会转移
2)胶质瘤极易复发,原因是肿瘤和正常脑组织边界不清,手术时难以完全切除
3)淋巴结肿大说明有炎症,应去医院检查
4)如果肿瘤复发,可以考虑再次手术

胶质瘤治疗策略
WHO一级胶质瘤(毛细胞性星形细胞瘤):手术是可以治愈性的。如果在术后影像上有残余肿瘤,则可行第二次手术切除整个肿瘤。放疗和化疗对此类肿瘤极其有限。
WHO二级胶质瘤(低度恶性胶质瘤):手术是非功能区肿瘤的最主要的治疗手段。对于40岁以下的肉眼全切的病人,无需额外的其他治疗。对于40以下的不全切除的肿瘤病人以及病人年龄大约40岁不管是否全切都应该进行放疗。
WHO三级胶质瘤(间变星形细胞瘤):需要手术来达到组织病理诊断和减小肿瘤体积。病人应当进行放疗和化疗。
WHO四级胶质瘤(多形性胶质母细胞瘤):同样需要手术来达到组织病理诊断和减小肿瘤体积。术后放疗(剂量在60Gy左右)。化疗手段包括卡莫司汀,联合方案PCV(甲基苄肼,环己亚硝脲和长春新碱),或者替莫唑胺用来对肿瘤生长进行控制。
所有的肿瘤标本都应该送检染色体检查,因为纯粹的少枝胶质瘤可能会有1p或者19q的缺乏,此种胶质瘤对化疗特别敏感。
胶质瘤主要的治疗是尽最大可能的切除肿瘤。间变胶质瘤应当给以放疗和1年左右的PCV联合化疗。放疗前的化疗目前还在进行临床试验中。对于复发的病人,替莫唑胺对间变胶质瘤是有效的。作为辅助治疗,它和PCV方案有同等的效果。
低度恶性的少枝胶质瘤如果在MRI上发现有进展,则给以PCV或者替莫唑胺化疗。PCV是被证实过对复发胶质瘤有效化疗方案,但有累积的骨髓抑制,恶心,呕吐和周围神经病变。替莫唑胺耐受性良好,是新兴的可行的一线化疗药物。对于化疗中仍在进展的胶质瘤,放疗可能会有效。
1. 经典的PCV化疗方案
第1天:环己亚硝脲(CCNU) 110mg/m2口服
第8天和第29天:长春新碱1.4mg/m2静脉滴注
从第8天到第21天:甲基苄肼60mg/m2每日口服
2. 替莫唑胺150 ~200 mg/ m2 连用5天,每28天重复一次。

10、白血病AML并自体移植复发几率是多少

白血病自体移植复发机率35%,做完细胞移植可以配合着中药调理
 要想消灭残留的白血病细胞,主要靠中药,因为中医药可以调整机体免疫功能而达到扶正祛邪,正气强盛则可驱邪外出,才能彻底消灭残留白血病细胞,缺点是中医见效慢,但疗效稳定,中医中药缓解后可长期生存,所以说化疗疗效快,副作用大,易产生耐药性,适用于白血病的急性期。
中医中药药效缓和稳定,无毒副作用,不产生耐药,可减少化疗的毒副作用,白血病的各期均可应用。所以中药有优势,西药也有长处,但是最终要达到长期缓解,带病生存,中医中药是首选。采用中西医结合独特的综合疗法,有效地控制白血病细胞的增长,逐渐使之转化分解,同时杀死部分白血病细胞,再是通过调节人体免疫、提高人体新陈代谢、使毒素排出体外,能取长补短,中医中药能弥补西医化疗不分敌我一味杀的不足,又能解决对化疗药耐药的问题,同时一些低增生性白血病,本来白血胞、血小板很低,经不住强力的化疗药,可用中医中药来治疗,既避免了西药的毒副作用,又能缓解病情,经临床验证此疗法治疗白血病的疗效明显的提高,小儿急淋完全缓解率在90%以上,急性非淋M390%可以完全缓解,大部分人可以获得治愈,其他类型白血病缓解率也达80%以上。对于慢性白血病单纯中医中药治疗即可完全缓解,并能预防急变。
中药治疗白血病有以下几点作用
1:中药可配合化疗,增加化疗敏感性也就是耐药性;
2:中药可以对抗化疗副作用,可保护正常造血功能骨髓的恢复,防止化疗药物引起严重的骨髓抑制;
3:中药可诱导白血病细胞凋亡,凋亡的概念就是程序化死亡,也就是说让白血病细胞按它的生长规律进行死亡,因为白血病的发生就是因为细胞失去正常的生长,衰老过程,只有恶性增殖,没有死亡,克隆性生长所致;
4:中药可以诱导白血病细胞向正常细胞转化,也就是说使白血病改邪归正,从而使白血病的治疗取得满意效果,并达到治愈白血病的目的,中医给治疗白血病带来了曙光。
有什么不清楚的,可以在与我院联系或咨询我

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