1、以太网接口上提到的 : RD+,RD-,TD+,TD-具体都是什么意思?
TD+Tranceive Data+ (发信号复+)。
RD+Receive Data+ (收信制号+)。
TD-Tranceive Data- (发信号-)。
RD- Receive Data- (收信号-)。
以太网(Ethernet)指的是由 Xerox公司创建并由Xerox、Intel和 DEC公司联合开发的基带局域网规范，通用的以太网标准于1980年9月30日出台，是当今现有局域网采用的最通用的通信协议标准。
以太网络使用CSMA/CD（ 载波监听多路访问及 冲突检测）技术，并以10M/S的速率运行在多种类型的电缆上。以太网与 IEEE802.3系列标准相类似。包括标准的以太网（10Mbit/s)、快速以太网（100Mbit/s）和10G（10Gbit/s）以太网。它们都符合IEEE 802.3。
2、请问RD 方案适合父亲的治疗吗？【多发性骨髓瘤】
您好，您09年5月诊断为多发性骨髓瘤,已治疗用：万科+地塞米松2个疗程，MPR 方案5个疗程,但是疗效不满意,这是由多种原因所至,包括机体疾病本身的问题.您身体当前情况不适合再大剂量化疗,应考虑小计量长疗程化疗.我这里有患者与您情况相似,取得好的疗效.当前不能等待应积极治疗.可与多发性骨髓瘤病友协会病友交流体会. 谢! 陈世伦
（陈世伦大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
北京朝阳医院京西院区陈世伦 http://chenslcy.haodf.com/
3、浆细胞瘤目前最佳治疗方案应该怎么办？会不会转化为骨髓瘤？【浆细胞瘤】
孤立性浆细胞瘤通过手术和局部放疗是可以治愈的。多发性浆细胞瘤往往会转化为骨髓瘤。我知道有的医生用万珂治疗浆细胞瘤，效果不错。如果经济条件允许，可以试试。基本参照骨髓瘤治疗方案。
（北京协和医院庄俊玲大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
4、多发性骨髓瘤
你好：可以用的，71岁身体怎么样？至于复发否得看你爷爷的心情。万珂不在医保之内，但有的单位还是可以支持的。可以维持生存要看心理状态。
5、治疗骨髓瘤齐普乐是什么药？医生处方BRD方案，大家帮我看看
《中国多发性骨髓瘤诊治指南(2017年修订)》推荐硼替佐米应用于骨髓瘤的诱导、巩固、维持全程治疗。BRD方案，就是硼替佐米联合来拿度胺和地塞米松治疗骨髓瘤，2017年《柳叶刀》杂志发表了一篇BRD方案治疗骨髓瘤的临床研究SWOG S0777，研究结果显示：硼替佐米联合来那度胺来那度胺和地塞米松（BRD）方案对比来那度胺联合地塞米松（RD）方案，患者中位生存期延长了11个月，BRD方案组患者中位生存期达75个月。
齐普乐药品名是注射用硼替佐米，由齐鲁制药有限公司研发生产。
6、请问治疗多发性骨髓瘤的方案T、TD、MP、MPT、R、RD、MPR具体是指的哪些药物？
T:反应停(沙利度胺) TD:反应停+地塞米松 MP:马法兰(美法仑)+强的松 R :雷利度胺(来那度胺) RD:来那度胺+地米 MPR不知道了
7、多发性骨髓瘤的化疗方案哪个好？
（一）．传统化疗方案：马法兰和环磷酰胺对骨髓瘤细胞化疗疗效较好，但单药疗效不如联合化疗。马法兰常由肾脏排泄，且易损伤造血干细胞。故若有肾脏病变或准备行造血干细胞移植者，应尽量避免含此药的方案。常用以下化疗方案：1.VAD方案：V（长春新硷）：0.4mg/d,静注，第1~4天；A（阿霉素）9mg/m2.d，静注，第1~4天；D（地塞米松）40mg/d，静注或口服，第1~4天，第9~12天，第17~20天。每4周一疗程。多用于治疗复发、难治性骨髓瘤的治疗，有效率达30%左右。由于此方案有肾脏病变也可应用，不损伤造血干细胞，对初发骨髓瘤患者有效率达60%，故得到广泛应用。2.M2方案：长春新硷1.2mg/m2，静注，第1天；卡氮芥20mg/m2，静注，第1天；环磷酰胺400mg/m2，静注，第1天；马法兰8mg/m2.d，口服，第1~4天；强的松20mg/m2.d，第1~14天。间歇5周重复1疗程。初发骨髓瘤患者有效率达60-80%。3.MP方案：马法兰（M）5mg/m2.d，口服，第1~7天；强的松（P）40mg/m2.d，第1~7天。既往此方案被作为骨髓瘤治疗的金标准方案，但由于强度较弱，仅用于年老体弱的患者。有效率达55-60%。（二）新的靶向治疗药物及方案：1. 反应停（又名沙利度胺，T）：具有调节免疫和抗血管新生作用，用于本病治疗单药有效率30%左右。剂量为100-200 mg/d，2. 蛋白酶体抑制剂（Velcade Ps 341或万珂）：2003年5月美国FDA批准用于临床, 2008年6月美国FDA批准万珂作为MM一线治疗药物。Velcade通过抑制内源性核因子KB（NF-KB诱导MM凋亡），下调MM细胞与基质细胞表达的粘附分子进而减少细胞因子抑制耐药。主要副作用为头晕、便秘、手脚麻木等临床表现。硼替佐米1.3 mg/m2静脉注射d1、4、8、11，年龄大于75岁，或周围神经病变等副作用不易耐受时，可减量为1.0 mg/m2静脉注射d1、4、8、11，或1.3 mg/m2静脉注射，每周一次，4次一疗程。3.. 雷利度胺（R）：是继沙利度胺后新一代调节免疫和抗血管新生作用。为口服制剂，可用于MM的诱导、巩固及门诊维持治疗。剂量为10-25mg/天。传统化疗方案治疗MM完全缓解（CR）率小于10%，新的靶向治疗药物组成的化疗方案CR率大于10-40%。组成的新的化疗方案如下：TD（沙利度胺+地塞米松）CTD（环磷酰胺+沙利度胺+地塞米松）TAD（沙利度胺++阿霉素+地塞米松）CAD（环磷酰胺+阿霉素+地塞米松）BD（硼替佐米+地塞米松）PAD (硼替佐米+阿霉素+地塞米松)DVD(脂质体阿霉素+长春新碱+地塞米松)BTD（硼替佐米+沙利度胺+地塞米松）MPT（马法兰+泼尼松+沙利度胺）MPV（马法兰+泼尼松+硼替佐米）RD（雷利度胺+地塞米松）RAD（雷利度胺+阿霉素+地塞米松）VRD(硼替佐米+雷利度胺+地塞米松)