1、浆细胞骨髓瘤，一般能活多长时间？
如果仅为局部浆细胞瘤，下一步是局部放疗；如果是骨髓瘤伴随浆细胞瘤，应该化疗，达到缓解后再局部放疗。病人58岁？如果确定有多发性骨髓瘤，还应该考虑自体干细胞移植。
2、多发性骨髓瘤浆细胞
多发性骨髓瘤的治疗方面的情况
喜讯速递：刘伯齐教授专家工作站正式启动，解肿瘤患者之所急
为了方便患者就诊，尤其是对于那些外地来京就诊的患者，找到适合自己疾病的专家和方法，以张志斌教授为首的肿瘤专家团队，其中包括刘伯齐、王沁德、陈衍智等肿瘤专家，积极响
应国家符合条件的执业医师“多点执业”的号召，在国内最先开设了自己的肿瘤工作站，只为让肿瘤患者少走弯路，得到及时正确的治疗。
3、桨细胞骨髓瘤可以冶好吗？
很多人都以为浆细胞骨髓瘤在出现后是没有治疗希望的，因为毕版竟是骨髓方面的肿瘤，会直接权导致血液传遍全身，造成全身的骨髓，都可能会有肿瘤
其实大家在早期做好预防，根据个人的身体情况来选择相应的治疗原则问题，再配合上中西结合的方法，患者的病情是可以康复的。
4、浆细胞性骨髓瘤是怎么回事
多发性骨髓瘤(浆细胞性骨髓瘤;骨髓瘤病)是一种进行性的肿瘤性疾病。其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。因此多发性骨髓瘤可以归到B 淋巴细胞淋巴瘤的范围。目前WHO将其归为B细胞淋巴瘤的一种，称为浆细胞骨髓瘤/浆细胞瘤。其特征为骨髓浆细胞异常增生伴有单克隆免疫球蛋白或轻链(M 蛋白)过度生成，极少数患者可以是不产生M蛋白的未分泌型MM。多发性骨髓瘤常伴有多发性溶骨性损害、高钙血症、贫血、肾脏损害。由于正常免疫球蛋白的生成受抑，因此容易出现各种细菌性感染。发病率估计为2～3/10万，男女比例为1.6：1，大多患者年龄>40岁。
5、多发性骨髓瘤幼浆细胞达到三十一怎么办
首选治疗方案还是万柯治疗，万柯作为一线控制药物，对首次发现的病人效果较好。
6、多发性骨髓瘤特征性细胞
浆细胞免疫学检查
随着对MM认识的逐渐深入, 人们越来越重视骨髓瘤细胞免疫表型的相关特征及其对MM的诊断、治疗和预后等临床意义。在临床上, 通过检测细胞表面所表达抗原的强弱、异常抗原的出现, 包括有无细胞内免疫球蛋白的轻链限制性, 可以把骨髓瘤细胞和正常浆细胞区别开来。正常浆细胞表面强表达CD38和CD27, 表达CD138, 且无轻链限制性, 与正常成熟B细胞相比, CD45和CD19的表达较弱, 不表达CD56、CD117、CD28, 同时不表达B系抗原如CD20、CD22。典型的骨髓瘤细胞免疫分型特点为:异常表达CD28、CD117、CD20、CD56、CD13、CD33、CD27和弱表达CD38, 不表达CD19和CD45, 并且有轻链限制性。
浆细胞免疫标记对反应性浆细胞增多症与克隆性浆细胞增生的鉴别有一定价值, 并可用于微小残留病灶的检测。但在鉴别良、恶性浆细胞病时, 应同时结合其它指标, 如浆细胞形态学、M蛋白鉴定等。
MM骨病标志物
高达90%的MM在初诊时或在病程中出现骨质破坏, 其本质为溶骨性病变, 大多难以痊愈, 表现为骨痛、溶骨性病变、弥漫性骨质疏松[37]。60%以上的患者发生病理性骨折。由于MM患者的破骨细胞活性增强而成骨细胞活性相对受抑, 导致骨质吸收、破坏增强而成骨、骨的重塑减少, 因此临床上除影像学检查外, 反映骨质破坏的标志物也可用于MM骨病检测。
近年来, 关于细胞遗传学异常的相关研究以及对骨髓微环境越来越深的理解, 均为MM的发病机制提供更多的依据; 也为新的联合治疗方案和新药研发奠定了基础[39]。同时实验技术的进步使得临床的诊断得到不断提高。
7、浆细胞瘤目前最佳治疗方案应该怎么办？会不会转化为骨髓瘤？【浆细胞瘤】
孤立性浆细胞瘤通过手术和局部放疗是可以治愈的。多发性浆细胞瘤往往会转化为骨髓瘤。我知道有的医生用万珂治疗浆细胞瘤，效果不错。如果经济条件允许，可以试试。基本参照骨髓瘤治疗方案。
（北京协和医院庄俊玲大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）