1、制备小鼠骨髓染色体标本过程中有哪几个主要步骤影响制片结果
在制备小鼠骨髓细胞染色体标本过程中以下几个步骤需要注意：
提前3-4小时候注射秋水仙素，时间太长或者太短都会影响染色体中期的数目和形态。
在低渗过程中时间和吹打都很重要，低渗过度染色体膨胀，染色后肥肥的，低渗时间不过染色后染色体颜色很深看不出条带。
滴片，如果是教学的实验,要求玻片是冰的,而且要倾斜，滴的高度一般在25-30CM，滴完要过酒精灯，让固定液蒸发。滴的数量不要太多否则会重叠.如果是医院里的染色体制片有专门的滴片机。
小鼠骨髓细胞染色体标本制作：
原理：
由于小鼠四肢骨内骨髓细胞中的造血干细胞是生成各种血细胞和原始细胞，具有高度的分裂能力，本实验采用这一材料，通过前处理，低渗，固定，制片，染色等步骤制得染色体标本，可观察到许多处于分裂中期的染色体，可以进行染色体组型分析；
试剂、试剂盒：秋水仙素、姬姆萨染液、固定液、低渗液、生理盐水；
仪器、耗材：天平、离心机、恒温培养箱、显微镜；
实验步骤
一、材料和方法
1. 材料：小白鼠。
2. 设备：天平，离心机，恒温培养箱，显微镜。
3. 药品：秋水仙素，姬姆萨染液，固定液，低渗液，生理盐水。
二、步骤
秋水仙素处理--取骨髓--低渗处理--固定--离心--再固定--再离心--滴片--染色--镜检--封片。
2、制备小鼠骨髓细胞染色体标本时，为什么要进行预固定？
对细胞的预固定处理是为了防止离心时细胞间的相互勃连，而固定就是楼上所说的意思
3、小鼠骨髓细胞染色体标本制备和观察实验报告
首先要提前2小时向小鼠注射秋水仙素，处死小鼠，剪下四肢，剔除肉等，剪碎骨，加生理盐水，离心取细胞（离心管底部），再经低渗处理，染色，滴冰片，镜检。很麻烦，具体的你可以去图书馆查阅相关资料(动物染色体制备)。
4、骨髓瘤细胞染色体数为40，b淋巴细胞染色体数为46，融合后杂交瘤细胞染色体数为多少？DNA分子数为
由于杂交瘤细胞线粒体中也含有少量DNA，故染色体数为86，DNA分子数大于86。
5、由小鼠的B淋巴细胞（染色体数目40条）和小鼠骨髓瘤细胞（染色体数目60条）制备的杂交瘤（问题补充）
人家问的是常规下的染色体数，你硬是去分析有丝分裂后期，怎么行呢。再者，细胞处于分裂期的时间很短，别说分裂后期了。
6、小白鼠骨髓细胞的染色体是端着丝粒染色体还是近端着丝粒染色体呢？
端着丝粒染色体。但是其他的。。。。。。这个实在不好说，因为很多动物的细胞里会同时存在多种染色体，所以一般不会这么问。
7、小鼠骨髓细胞染色实验中有哪些材料可用作制备染色标本,其基本特性是什么
在明视野下，若能看清的话就不要染色了。因为在无法观测清楚时，才会染色。通常染色剂会影响微生物的活性，更多的是使细胞死亡。即使是活性染料也有一定的影响。 根据经验 不染色完全可以看见显微结构 细胞膜 细胞壁 液泡 核 基本可以看见 叶绿体隐约可以看见 当然分辨率和光圈大小需要调整到最佳状态 鞭毛可以隐约看见 霉菌放线菌细菌的形态当然是不染色完全可以看 如果想看更细致些 比如线粒体 高尔基体 核膜 微囊体 膜泡等亚显微结构 需要用特定的分子染料进行染色再进行观察 如果你不需要做活体实验而只是观察的话，染色吧，清晰度好一些。
8、小鼠骨髓细胞的染色体标本一般制备成什么片
小鼠骨髓细胞的染色体标本一般制备成什么片
首先要提前2小时向小鼠注射秋水仙素,处死小鼠,剪下四肢,剔除肉等,剪碎骨,加生理盐水,离心取细胞（离心管底部）,再经低渗处理,染色,滴冰片,镜检.很麻烦,具体的你可以去图书馆查阅相关资料(动物染色体制备).
9、为何小鼠体细胞染色体40条而骨髓瘤细胞的染色体是60条？
题目有问题，都应该是40，原题应该是。
小鼠体细胞含40条染色体．用小鼠的B淋巴细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合，然后放入被35P标记的培养液中培养．当杂交瘤细胞进入有丝分裂后期时，其含有的被35P标记的染色体条数是（）
A．40
B．80
C．120
D．160
你买的是盗版书，坑呀
10、小鼠骨髓细胞可以直接用于染色体的制作的原因
骨髓细胞有丝分裂旺盛，所以不需要体外培养就可以直接做实验。外周血淋巴细胞几乎都是处在G0或者G1期，一般情况下是不分裂的。在培养基中加入植物凝集素时，淋巴细胞受到刺激时转化为淋巴母细胞，并开始进行有丝分裂。