1、骨髓增生异常综合征不化疗不骨髓移植会发生病变吗
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2、我母亲40多年的骨髓炎，有痊愈的方法吗？
我不反对手术，但很大可能手术也不能根治。劝楼主换一个角度考虑问题：所有的疾病都能根治吗？糖尿病、高血压只要控制好，一样有快乐的生活.建议：
1.急性期：消炎（打吊针），制动（卧床）。最少一周。
2.缓解期：加强营养（瘦肉、牛奶、鸡蛋）锻炼身体（有氧运动），体质好＝抵抗力强＝复发少、不复发
与根治有和不同。
3、白血病的病变是什么
西医诊断与鉴别论断 〖诊断〗
1、临床表现：病人多系老年人，起病十分缓慢，往往无自觉症状，偶因实验室检查而确诊。
（1）症状：早期可有倦怠乏力、逐渐出现头晕，心悸气短，消瘦，低热，盗汗，皮肤紫癜，皮肤瘙痒，骨骼痛，常易感染，约10％病人可并发自身免疫性溶血性贫血。
（2）体征：
①淋巴结肿大，以颈部淋巴结肿大最常见，其次是腋窝、腹股沟和滑车淋巴结肿大，一般呈中等硬度，表面光滑，无压痛，表皮无红肿，无粘连。如纵隔淋巴结肿大，压迫支气管引起咳嗽，声音嘶哑或呼吸因难。CT扫描可发现腹膜后，肠系膜淋巴结肿大。
②肝脾肿大：肝脏轻度肿大，脾肿大约占72％，一般在肋下3～4crn，个别患者可平脐，肿大呈度不及慢性粒细胞白血病明显。
③皮肤损害：可出现皮肤增厚，结节，以致于全身性红皮病等。
2、实验室检查
（1）血象：白细胞总数常＞15×109/L，一般在30×109/L～200×109/L，分类中约80％～90％为成熟小淋巴细胞，有少量异型淋巴细胞和幼淋巴细胞，血片上易见破碎细胞，随着病情发展可出现血红蛋白和血小板计数降低。贫血为正细胞、正色素性贫血，溶血时，网织红细胞升高。
（2）骨髓象：显示增生明显活跃，淋巴系占优势，成熟小淋巴细胞占50％～90％，偶见原始和幼稚淋巴细胞，晚期可见红、粒、巨三系细胞明显减少。有溶血时，红系细胞可见代偿性增生。
（3）免疫学检查：细胞表面标志具有单克隆性，细胞具有慢性淋巴细胞白血病的免疫学特点（Sig、CD5、C3d、CD19、CD20、CD4，鼠红细胞玫瑰花瓣受体为阳性），个别病人血中可见单克隆免疫球蛋白。溶血时可见抗人球蛋白试验阳性。
（4）细胞遗传学：约半数的慢性淋巴细胞白血病出现染色体异常，最常见的数目异常为增加一个12号染色体（+12），其次可见超数的3号，16号，或18号染色体。常见的结构异常为12和11号染色体长臂相互易位，6号染色体短臂或长臂的缺失，11号染色体长臂的缺失，14号染色体长臂的增加等染色体的改变。有报道，具有“＋12”的慢性淋巴细胞白血病患者，从诊断到出现有治疗指征的临床症状的时期明显短于无“＋12”的对照组，故认为“＋12”似乎和短促的病程及不良的预后有关。
（5）生化和组化：淋巴细胞PAS反应强阳性，约1／3病人Coomb’s试验阳性。部分病人有低丙种球蛋白血症，植物血凝素（PHA）转化率明显降低。。
3、慢性淋巴细胞急变：慢性淋巴细胞急性变极少见，发生急变的时间可1～20年不等。可发生急性淋巴细胞白血病，急性粒细胞白血病，急性单核细胞白血病，干细胞白血病，急性浆细胞白血病和红白血病等。一旦发生急变，常迅速死亡。
4、诊断标准
（1）临床表现：
①可有疲乏，体力下降，消瘦、低热，贫血或出血表现。
②可有淋巴结（包括头颈部，腋窝，腹股沟）、肝、脾肿大。
（2）实验室检查：
①外周血WBC＞10×109/L，淋巴细胞比例≥50％，绝对值≥5×109／L，形态以成熟淋巴细胞为主，可见幼稚淋巴细胞或不典型淋巴细胞。
②骨髓象：骨髓增生活跃或明显活跃，淋巴细胞≥40％，以成熟淋巴细胞为主。
（3）免疫分型：
①B－CLL：小鼠玫瑰花结试验阳性：SIg弱阳性，呈K或λ单克隆轻链型；CD5，CD19、CD20阳性；CD10、CD22阴性。
②T—CLL：绵羊玫瑰花结试验阳性：CD2、CD3、CD8（或CD4）阳性，CD5阴性。
（4）形态学分型：B—CLL分为3种亚型：
①典型CLL：90％以上为类似成熟的小淋巴细胞。
②CLL伴有幼淋巴细胞增多（CLL/PL）：幼稚淋巴细胞＞10％，但＜50％。
③混合细胞型：有不同比例的不典型淋巴细胞，细胞体积大，核/浆比例减低，胞浆呈不同程度嗜碱性染色，有或无嗜天青颗粒。
T－CLL细胞形态分为以下4种：
①大淋巴细胞型：细胞体积较大，胞浆为淡蓝色，内有细或粗的嗜天青颗粒，胞核圆形或卵圆形，常偏向一侧，染色质聚集成块，核仁罕见。
②幼稚T细胞型：胞核嗜碱性增强，无颗粒，核仁明显。
③呈脑回样细胞核的小或大淋巴细胞。
④细胞形态多样，胞核多有分叶。
（5）临床分期标准：
①I期：淋巴细胞增多，可伴有淋巴结肿大。
②Ⅱ期：Ⅰ期加肝或脾大、血小板减少＜100×109／L。
③Ⅲ期：Ⅰ期或Ⅱ期加贫血（Hb＜100g／L）。
除外淋巴瘤合并白血病和幼淋巴细胞白血病，外周血淋巴细胞持续增高≥3个月，并可排除病毒感染、结核、伤寒、传染性单核细胞增多症等引起淋巴细胞增多的疾病，应高度怀疑本病。在较长期连续观察下，淋巴细胞仍无下降，结合临床、血象、骨髓象和免疫表型，可诊断为本病。
〖鉴别诊断〗
就淋巴结肿大，白细胞增多和肝脾肿大的特征，临床上需要与下列疾病相鉴别。
（1）慢性粒细胞白血病：白细胞升高明显（100×109～500×109／L），骨髓中以中晚幼粒细胞增生为主，中性粒细胞碱性磷酸酶减少或消失，有Ph’染色体阳性，脾肿大显著。 （2）慢性单核细胞白血病：白细胞计数轻、中度增高，肝、脾、淋巴结肿大不显著，血象和骨髓象以成熟单核细胞为主，偶见幼单核细胞。
（3）淋巴瘤：淋巴结呈进行性的无痛性肿大，深部淋巴结肿大可压迫邻近器官，血象无特殊变化，骨髓涂片和活检找到Reed—sternbery细胞或淋巴瘤细胞。淋巴结活检可见：正常滤泡性结构为大量异常淋巴细胞或组织细胞所破坏；被膜周围组织同样有异常淋巴细胞或组织细胞浸润；被膜及被膜下窦也被破坏。
（4）淋巴结结核：常为颈部局限性淋巴结肿大，淋巴结质地较软，有压痛及粘连，甚至坏死或破溃。淋巴结活检：有结核杆菌或干酪样坏死。抗结核治疗有效。
（5） 病毒感染：淋巴细胞增多为多克隆性的，增多是暂时性的，随着感染的控制，淋巴细胞数量恢复正常。
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4、骨髓萎缩如何治疗
正常骨骼、骨关节结构、骨组织和细胞形态和体积的缩小，称为骨萎缩。骨萎缩由实质细胞体积缩小或骨细胞数目减少所致。骨萎缩可分为生理性骨萎缩和病理性骨萎缩两大类。生理性骨萎缩与人体机能随年龄减退有关。如更年期后的男女，由于随年龄增长，体内机能代谢障碍，内分泌失调，而出现骨质疏松，引起老年性骨萎缩疾病。临床常有述说全身疼痛、行走不便的老人来就诊，拍X光片可见骨质普遍疏松，脊柱后突畸形，椎体出现双凹形鱼尾样改变，或呈楔形变，椎间隙增宽等症，人们常称为“老年性驼背症”。病理性骨萎缩是指因各种致病因素作用引起的骨萎缩病变。常见见于以下几种类型：
一 营养不良性骨萎缩 包括全身性营养不良骨萎缩和局部营养不良性骨萎缩。前者见于慢性消耗性疾病如结核、恶性肿瘤、代谢性疾病等。后者见于因局部缺血所致的骨骼病变。如常见的骨骺炎及骨缺血坏死等，均可因局部缺血而引起骨萎缩，最后发展为变性、坏死。
二 神经性骨萎缩 从组织学角度看，骨髓内神经包括感觉神经和运动神经。其功能是位于血管周围，收缩滋养血管；刺激和调节造血；进入骨髓内，具有感觉传导器功能。正常情况下，骨髓内神经通过对骨髓内血管的收缩，调节控制从骨髓释放红细胞，支配血管周围的血管收缩纤维，控制着骨内的血流。病理状态下，骨髓内神经的这些功能失调，便会引起骨血液供应障碍而引起骨萎缩。
三 废用性骨萎缩 老年骨折病人，或因其他原因丧失活动能力的病人，由于长期卧床，半年后骨总量可丢失30%左右。在老年骨折患者固定后，骨质疏松发生率高达70%左右。这是因为机体运动时，骨骼肌的牵拉作用可调节骨母细胞活性，缺乏运动时骨骼肌的机械刺激减少，骨转换趋向负平衡，从而加快骨质疏松，引起骨萎缩病变。
四 压迫性骨萎缩 压迫性骨萎缩是由于骨组织长期受压迫所致的萎缩。临床如由于椎间盘组织长期受压迫，椎体发生无菌性坏死，而使椎体发生萎缩性楔形变，俗称“驼背”症状。
五 病理变化
（一） 镜下所见 萎缩的骨组织细胞体积变小，或数量减少。
（二） 临床所见 萎缩的骨组织及所构成的骨和关节功能降低，甚至可发展为变性、坏死。
（三） 骨萎缩分为可复性变化，原因消除后萎缩的骨细胞可逐渐恢复正常。如废用性骨萎缩所致的骨质疏松病人，当采取“动静结合”的原则，加强骨骼肌功能锻炼后，可改善并激活骨母细胞活性，从而使骨质疏松逐步得到改善和治疗。再如局部营养不良性骨萎缩病人，一旦局部供血情况得到改善，则骨萎缩将得到改善和治疗。功能也将逐步恢复正常
5、骨髓炎如何治疗?
髓炎是怎么治呢，比如说血源性的骨髓炎，它播散了到骨头这时候会有红肿热痛，这个时候首先是抗生素的应用，那么除了抗生素应用如果无效，我们要开创打孔，也就是把髓内的脓，把它引流出来，这是非常重要的，如果引流完了以后，还形成了大量的死骨，那么我们可以再做手术，把死骨也摘除掉，然后用周围的肌皮瓣来对髓腔进行覆盖，肌肉是抗感染能力最强的，因此要用肌肉去把这些脓都把它吸走吃掉，最后创面愈合，如果有骨缺损，可以在二期进行植骨，把他骨缺损修复，这样的话骨髓炎的治疗也不可怕，也就是说现在还有新的治疗方案，就是伊利扎诺夫技术进行，把骨发炎的部分全部切除掉，然后用伊利扎诺夫延长技术，把两端切一块小骨头下来，然后把缺损覆盖掉，所以说这也是一个方式，还有我们就是采取带血管的骨移植的方式，也就从另外一个腿取一块骨头带血供的，然后把它移植过来修复这个缺损，就把这骨髓炎全部一次性的干净的把它切除干净，骨髓炎是完全可以治愈的。
6、慢性骨髓病是什么病?有什么样的威害性?
慢性化骨髓炎是急性化脓性骨髓炎的百延续，往往全身症状大多消失，只有在局度部引流不畅时，才知有全身症状表现，一般症状限于局部，往往顽固难治，甚道至数年或十数年仍不能痊回愈。目前，对大多数病案，通过妥善的答计划治疗，短期内可以治愈。