宝宝查出骨髓有病态造血细胞

1、觉得很孤单。母亲查出有骨髓异常增生综合症。家里这几年祸不单行，不知道人为什么活着，妈妈说是为了幸福。

你好，人总是生活在选择与被选择之中。你父母为你们，你们又为父母。我很理解你而且为你父母有你们这孝顺子女感到欣慰。你母亲患骨髓增生异常综合征的确很遗憾，但早期用去铁斯若口服和化疗效果还是较好的。希望你不断努力，加油。

2、病人在骨髓移植之前需要进行化疗放疗，清除自身的病态造血细胞,那这是什么时候做？

入仓之前，医生copy会有一个具体的时间表，类似倒计时表，进仓那天是-8天，细胞知回输的那天是第0天。
每一天都会有具体的治疗计划，先清肠道菌，摧毁免疫系统，化疗两天，休息一天，放疗一次至两次，然后就是细胞道回输。

3、骨髓增生异常综合症（MDS）有哪些症状呢？会不会发展成白血病？

你好
在疾病的初期，抄50%患者无症状。主要表现为贫血表现：如疲倦、乏力、气短和面色苍白。可有因粒细胞减少和血小板减少引起的感染和出血。20%患者脾脏肿大。
这个病分型很多，可分为低危组和高危组，不同的组别内有很多分型，此病会发展成为白血病，尤其是高危组发展为白血病的几率会很大。

4、骨髓增生异常综合症病态造血是否要移植

目前对骨髓增生异常综合征，客观的说目前没有特效的治疗方法，骨髓移植由于配型不好找，费用高，风险大，并不是每个人都可以选择的。
骨髓增生异常综合征有多种类型之分，类型不同，治疗和预后都不同，确诊后必须做分型的诊断，在临床治疗中，我们把MDS分为低危组与高危组。低危组病人，以贫血为主，治以补肾填精为主，积极促进正常血细胞生成，辅以解毒祛邪，抑制病态血细胞生成；高危组病人，治以解毒化瘀为主，调控骨髓造血，抑制病态血细胞生成，辅以补肾填精，促进正常造血功能的恢复。

5、骨髓异常增生综合症会不会遗传？？？

MDS的病因来可是原发的自，即原因不明。或曾有化学致癌物质、烷化剂治疗或放射线接触史的，虽然有许多病人有染色体和基因的改变，但大都是后天基因突变引起的，
不会遗传给下一代。
骨髓增生异常综合症是一种造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。主要表现为外周血全血细胞减少，骨髓细胞增生，成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。部分患者在经历一定时期的MDS后转化成为急性白血病；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始终不转化为急性白血病。您妈妈是RA型MDS，这是MDS中低危类型的，以贫血为著，通过纠正骨髓的病态造血，有治愈的希望。
医生建议：
建议带您妈妈到正规专科医院进一步做染色体和基因检测，根据病情做分层评估，拿出个体化的治疗方案，争取治愈。

6、骨髓增生异常综合征MDS会不会发展成白血病呢？这种病治愈的几率大吗？

您好！骨髓增生异常综合征（简称MDS），是指某些因素损伤骨髓造血干细胞所引起的一组以骨髓病态造血、外周血中一系或数系血细胞减少及形态异常和免疫功能、止血功能障碍为主要表现的血液病。可以分成五种类型，其中有相当一部分MDS-RAEB及MDS-RAEB-t患者随着病情的发展可转化为白血病，这些患者的MDS-RAEB期和MDS-RAEB-t期就称为白前。病理分型不同，具体病情和预后也是不同的。

7、病态造血的严重程度

MDS的严重程度抄，取决于骨髓病态造血的严重程度。在临床治疗中，把MDS分为低危组与高危组。低危组多为难治性贫血（RA）、伴环形铁粒幼细胞增多的难治性贫血（RAS）、难治性血细胞减少症（RCMD）病人，以贫血为主表现为头晕、疲倦乏力、心慌气短、面色萎黄或苍白、舌质淡脉细， 治以补肾填精为主，积极促进正常血细胞生成，辅以解毒祛邪，抑制病态血细胞生成；高危组多为伴原始细胞增多的难治性贫血（RAEB）或原始细胞增多转化型(RAEB-T)病人，以贫血伴发热、出血、肝脾肿大舌暗苔黄者为主要表现，治以解毒祛邪、化瘀生血为主，调控骨髓造血，抑制病态血细胞生成，辅以补肾填精，以促进正常造血。

8、小儿骨髓增生异常综合征的诊断

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