1、骨髓异常综合征
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。MDS治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化。就患者群体而言，MDS患者自然病程和预后的差异性很大，治疗宜个体化。
2、怎样区别骨髓增生异常综合症的低危类和高危类病情
你好
根据世界卫生组织推荐的分组积分法，一般RCUD、RAS、5q—综合征，输血依赖较少的，没有复杂染色体异常的，归为低危组。RAEB，有复杂染色体异常，输血较频繁的MDS，归为高危组。
依据我们的观察骨髓增生异常综合征是完全可能彻底治愈的。不同的类型以及每个人对药物反应也不同，彻底治愈的的几率也不相同。据我们的观察生血调控疗法治疗MDS的有效率达80%，大体治愈率在50%左右。RA、RT、RC、RCUD和5q—综合征等类型，治愈率较高可达70%以上，RAEB-I治愈率50%，RAEB-II30%，RAS治愈率50%。具体哪个病人能好，那个病人不能好，还要看对治疗方案的反应。
所以建议你中西医结合治疗。
3、骨髓增生异常综合征后期有什么症状
，患者会出现肝、脾、淋巴结肿大，另外到了晚期患者往往是以贫血为主，会发展成急性白血病。表现为各种感染出血倾向，出血明显加重，包括内脏出血、咯血、呕血、黑便、尿血甚至有可能会突发颅内出血，造成偏瘫、意识不清，直到昏迷，有可能会引起出血性休克、循环衰竭引起死亡。所以说骨髓增生异常综合征到了晚期一般都是严重的感染跟出血性疾病，对于这种情况，有生命危险。一般情况下对于骨髓增生异常综合征的治疗，目前考虑异体造血干细胞移植以及自体干细胞移植是最好的治疗方法，再就是对症治疗贫血、感染以及出血性疾病，主要就是补充替代治疗，还有治疗各种感染并发症，应用抗生素来积极对抗感染，要纠正贫血，纠正血小板减少，避免发生病发症。
4、治疗骨髓增生异常综合征有哪几种特殊药物？
（1）维生素B。在MDS治疗中，维生素B。占有重要一席。对于难治性贫血及难治性贫血伴铁粒幼细胞增多型患者，部分患者贫血经该维生素治疗后，可得到改善。其用量要求较大，200～300mg/天。
(2）全反式维甲酸该药物是用于治疗急性早幼粒细胞白血病的特殊药物，能诱导白血病细胞的分化、促进其成熟。此外，人们发现该药对肿瘤细胞的生长也有抑制作用，故对骨髓增生异常综合征的患者的血液学有所改善。
(3）细胞因子MDS治疗中的重要一环便是细胞因子的应用。主要包括促红细胞生成素、粒细胞刺激因子和粒一巨噬细胞刺激因子、白细胞介素-3、白细胞介素一6，以及血小板生成素等。这些细胞因子能促进不同系列的造血细胞增殖，可使部分患者白细胞、红细胞及血小板数增加。
(4）雄性激素该激素进入体内，经过还原酶的作用代谢，最终形成5α-二氢睾丸酮刺激肾脏，使红细胞生成素增加，因而能增加红细胞数目。
5、骨髓增生异常综合征分为几种类型(II)求答案
在WHO的专家对于髓系和淋巴细胞白血病重新进行了标准的制定以后，关于骨髓增生异常综合症的分类也就有了新的变化，从原来的五种类型重新分为七种类型。这七种类型分别是RA，也就是难治性贫血；RA、RS难治性贫血伴环形铁的幼细胞增多，第三型的话，是RCND，也就是多系病态造血的NBS；第四种类型，是RCMDRS，也就是多系病态造血的难治性贫血；第五型就是RAED；第六型的话，就是Q综合症，就是它伴有五号染色体QE的一个缺失。那么这样一种类型的话，主要见于年龄比较大的患者，特别是一些女性的患者。这种类型它的临床转归相对好一些。
6、骨髓异常综合症怎么引起
最常见的主要因素如下：
血细胞生存的环境 叫做 造血微环境，这个环境里面有各种各样的调控因子，如果改变了就可能导致细胞功能的异常。
血细胞自身的遗传物质包括细胞核与胞浆内的细胞器，主要是DNA 、 RNA和特殊功能的蛋白质产生了变化，导致细胞功能的异常。
肿瘤也可以引起类似的疾病。