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简述骨髓种类及存在位置

发布时间:2020-12-22 07:14:24

1、牛骨髓的种类

牛骨髓,药剂,为牛科动物黄牛或水牛的骨髓。含有部分脂肪,丰富蛋白质和钙质,很多壮骨粉、补钙产品所用原料就是来自牛骨髓,是补充营养钙质的天然佳品

2、用你所学的生理学知识,列举贫血的种类并分析原因

我们常从贫血发病机制和病因的分类:
1.红细胞生成减少性贫血
造血细胞、骨髓造血微环境和造血原料的异常影响红细胞生成,可形成红细胞生成减少性贫血。
(1)造血干祖细胞异常所致贫血
1)再生障碍性贫血(AA)AA是一种骨髓造血功能衰竭症,与原发和继发的造血干祖细胞损害有关。部分全血细胞减少症的发病机制与B细胞产生抗骨髓细胞自身抗体,进而破坏或抑制骨髓造血细胞有关。
2)纯红细胞再生障碍贫血(PRCA)PRCA是指骨髓红系造血干祖细胞受到损害,进而引起贫血。依据病因,该病可分为先天性和后天性两类。先天性PRCA即Diamond-Blackfan综合征,系遗传所致;后天性PRCA包括原发、继发两类。有学者发现部分原发性PRCA患者血清中有自身EPO或幼红细胞抗体。继发性PRCA主要有药物相关型、感染相关型(细菌和病毒,如微小病毒B19、肝炎病毒等)、自身免疫病相关型、淋巴细胞增殖性疾病相关型(如胸腺瘤、淋巴瘤、浆细胞病和淋巴细胞白血病等)以及急性再生障碍危象等。
3)先天性红细胞生成异常性贫血(CDA)CDA是一类遗传性红系干祖细胞良性克隆异常所致的、以红系无效造血和形态异常为特征的难治性贫血。根据遗传方式,该病可分为常染色体隐陛遗传型和显性遗传型。
4)造血系统恶性克隆性疾病这些疾病造血干祖细胞发生了质的异常,包括骨髓增生异常综合征及各类造血系统肿瘤性疾病如白血病等。前者因为病态造血,高增生,高凋亡,出现原位溶血;后者肿瘤性增生、低凋亡和低分化,造血调节也受到影响,从而使正常成熟红细胞减少而发生贫血。
(2)造血微环境异常所致贫血
造血微环境包括骨髓基质,基质细胞和细胞因子。
1)骨髓基质和基质细胞受损所致贫血骨髓坏死、骨髓纤维化、骨髓硬化症、大理石病、各种髓外肿瘤性疾病的骨髓转移以及各种感染或非感染性骨髓炎,均可因损伤骨髓基质和基质细胞,造血微环境发生异常而影响血细胞生成。
2)造血调节因子水平异常所致贫血干细胞因子(SCF)、白细胞介素(IL)、粒-单系集落刺激因子(GM-CSF)、粒系集落刺激因子(G-CSF)、红细胞生成素(EPO)、血小板生成素(TPO)、血小板生长因子(TGF)、肿瘤坏死因子(TNF)和干扰素(IFN)等均具有正负调控造血作用。肾功能不全、肝病和垂体或甲状腺功能低下等时产生EPO不足;肿瘤性疾病或某些病毒感染会诱导机体产生较多的造血负调控因子如TNF、IFN、炎症因子等,均可导致慢性病性贫血(ACD)。
(3)造血原料不足或利用障碍所致贫血
造血原料是指造血细胞增殖、分化、代谢所必需的物质,如蛋白质、脂类、维生素(叶酸、维生素B12等)、微量元素(铁、铜、锌等)等。任一种造血原料不足或利用障碍都可能导致红细胞生成减少。
1)叶酸或维生素B12缺乏或利用障碍所致贫血由于各种生理或病理因素导致机体叶酸或维生素B12绝对或相对缺乏或利用障碍可引起的巨幼细胞贫血。
2)缺铁和铁利用障碍性贫血这是临床上最常见的贫血。缺铁和铁利用障碍影响血红素合成,有称该类贫血为血红素合成异常性贫血。该类贫血的红细胞形态变小,中央淡染区扩大,属于小细胞低色素性贫血。
2.溶血性贫血(HA)
即红细胞破坏过多性贫血。
3.失血性贫血
根据失血速度分急性和慢性,慢性失血性贫血往往合并缺铁性贫血。可分为出凝血性疾病(如特发性血小板减少性紫癜、血友病和严重肝病等)所致和非出凝血性疾病(如外伤、肿瘤、结核、支气管扩张、消化性溃疡、痔和妇科疾病等)所致两类。

3、拥有免疫功能的干细胞,为什么还能变成任何种类的细胞?

干细胞在治疗癌症、心脏病、糖尿病、皮肤烧伤等等人类许多顽症方面都有不可替代的重大作用。如帕金森氏综合症患者主要是神经细胞在功能上出现紊乱,如果能给患者注入健康的神经细胞,就会有治疗效应;如果能从胚胎中鉴别和提取到能生成黑色素细胞的干细胞,就可以用这样的干细胞很容易地分化培养出大量黑色素细胞,以治疗白癜风。最新的研究发现,干细胞不但能再生某些组织,而且可以衍生成与其来源不同的细胞类型。



如把血液干细胞放到脑组织中,在大脑环境中,血液干细胞有可能分化成神经细胞。反过来,如果将分离出的神经干细胞移植到骨髓里,它还可以变成血液细胞。正是由于人的胚胎干细胞培养成功和组织干细胞对人类健康的潜在价值,因而引发了世界范围内的干细胞研究热。近年来,科学家发现脐血中也含有丰富的造血干细胞。新生儿出生后,其脐带血里残存有较丰富的造血干细胞,且在脐带血中所占的比例并不亚于骨髓内的造血干细胞。


脐血中的干细胞比成人骨髓中的干细胞更原始,有利于重建永久的造血功能,而且发生排斥反应的机会少,对组织配型的要求也不那么严格。而且脐血中的干细胞含量非常丰富,比骨髓中的干细胞含量要多10倍,只需50毫升就能够满足手术的需要。一份脐血就能挽救一个生命。脐带血的来源比骨髓的来源容易获得,而且是不含白血病细胞的正常血,它的移植不但能克服了异体骨髓移植中骨髓来源不易的困难,并且能避免自体骨髓移植后的疾病复发问题。


因此,采用来源于脐带血的造血干细胞取代骨髓造血干细胞进行的移植方法,已经引起各方面的重视。脐带血移植是新开展的一项白血病治疗手段,目前应用于儿童白血病的治疗上,已有令人满意的疗效,现正在探索应用于成人的白血病治疗上。经分子生物学技术检测,供者的脐血干细胞已植入患者体内并生长、繁殖,代替了患者原有的造血功能,手术获得了成功。

4、简述五种贫血的名称和产生的原因

(一)骨髓造血功能障碍。
如再生障碍性贫血、骨髓病性贫血、内分泌疾病引起的贫血、慢性感染及恶性肿瘤等伴发的贫血。
(二)造血物质缺乏或利用障碍。
如缺铁引起的缺铁性贫血、维生素B12和叶酸缺乏及利用障碍引起的巨功红细胞性贫血等。
(三)遗传性缺陷。
如遗传性球形细胞增多症、遗传性椭圆形细胞增多症、遗传性棘形细胞增多症、6—磷酸葡萄糖脱包酶缺乏、丙酮酸激酶缺乏及其他酶缺乏所致贫血、红细胞生成性原叶DK病等。
(四)获得性溶血因素。
如自身免疫性溶血性贫血、药物诱发的免疫性溶血性贫血、行军性血红蛋白尿、创伤性心源性溶血性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿、脾功能亢进等。
(五)失血。
如急性失血性贫血、慢性失血所致的缺铁性贫血。

5、在造血干细胞中产生的细胞都有什么,都在哪里成熟

在造血干细胞中产生的细胞都有红细胞、白细胞和血小板等。

造血干细胞主要分为三个阶段:

1、造血干细胞初始阶段,处于这一阶段的造血细胞的干细胞,它们既能通过自我更新以保持本身数量的稳定,又能分化形成各系定向祖细胞;

2、定向祖细胞阶段,处于此阶段的造血细胞,已经限定进一步的分化方向,它们可以区分为多系定向祖细胞、红细胞、粒—单核系祖细胞、巨核系祖细胞和TB淋巴系祖细胞;

3、形态可辩认的前体细胞阶段,此时的造血细胞已经发育成为形态上可以辩认的各系幼稚细胞,这些细胞进下分别成熟为具有特殊功能的各类终末血细胞,然后有规律地释放进入血液循环。


(5)简述骨髓种类及存在位置扩展资料:

人体内的其他干细胞:

1、胚胎干细胞 在各种干细胞的研究与应用中,胚胎干细胞最引人注目。胚胎干细胞是指由胚胎内细胞团或原始生殖细胞经体外抑制培养而筛选出的细胞。此外,胚胎干细胞还可以利用体细胞核转移技术来获得。

胚胎干细胞具有发育全能性,在理论上可以诱导分化为机体中所有种类的细胞;胚胎干细胞在体外可以大量扩增、筛选、冻存和复苏而不会丧失其原有的特性。

2、成体干细胞 成体干细胞是指存在于一种已经分化组织中的未分化细胞,这种细胞能够白我更新并且能够特化形成组成该类型组织的细胞。成体干细胞存在于机体的各种组织器官中。

发现的成体干细胞主要有:造血干细胞、骨髓间充质干细胞、神经干细胞、肝干细胞、肌肉卫星细胞、皮肤表皮干细胞、肠上皮干细胞、视网膜干细胞、胰腺干细胞等。

6、成年牛骨髓的种类,分布和作用?

成年牛骨髓的种类,那么其实是有很多分类的,比如说谷歌的普通以及作用入要做法吃法都是不一样的。

7、白血病的种类?

你好
白血病是骨髓恶性克隆性疾病,其分类很多,2008年,WHO关于恶性血液病分类主要以下:
一、急性髓系白血病(AML)和相关髓系肿瘤:
1、AML有重现遗传学异常;
2、AML伴MDS相关改变;
3、治疗相关性AML;
4、不另分类:微分化AML;未成熟AML;成熟型AML;急性粒-单核细胞白血病;急性单核细胞白血病;急性巨核细胞白血病;急性嗜碱性粒细胞白血病;急性全髓增值班骨髓纤维化;
5、髓系肉瘤;
6、Down综合征相关性髓系增殖病;
7、原始浆细胞样树突细胞肿瘤;
二、系列不明的急性白血病
1、急性未分化白血病;
2、混合表型急性白血病伴t(9;22)(q34;q11);
3、混合表型急性白血病伴t(v;11q23)/MLL重排;
4、混合表型急性白血病伴B系/髓系;
5、混合表型急性白血病伴T系/髓系;
6、混合表型急性白血病不另分类;
7、其他系列不明白血病
三、急性淋系白血病:B系急性淋巴细胞白血病;T系急性淋巴细胞白血病。

根据细胞的分化程度、自然病程的长短,白血病可分为急性和慢性两大类。再根据细胞的类型分为若干型,如急性白血病又分为急性淋巴细胞白血病和急性非淋巴细胞白血病。我国参照法、美、英三国血液学家共同拟定的FAB分类,提出以下分型:
1.一般类型白血病
(1)急性白血病 淋巴细胞白血病:B细胞型、T细胞型。髓系白血病:伴重现性遗传学异常;无重现性遗传学异常:①粒细胞白血病:未分化型(M0),②微分化型(M1);③粒细胞白血病:部分分化型(M2);④不典型早幼粒细胞白血病(M3);⑤粒-单细胞白血病(M4);⑥单核细胞白血病(M5);⑦红白血病(M6);⑧巨核细胞白血病(M7)。
(2)慢性白血病: ①淋巴细胞白血病;②粒细胞白血病;③粒-单核细胞白血病;④单核细胞白血病。
2.特殊类型白血病
(1)低增生性白血病;
(2)淋巴肉瘤白血病;
(3)组织细胞(网状细胞)肉瘤白血病;
(4)浆细胞白血病;
(5)多毛细胞白血病;
(6)嗜酸粒细胞白血病;
(7)嗜碱粒细胞白血病;
(8)难分型的急性白血病等。
小儿时期以急性淋巴细胞白血病为主,约占小儿白血病的75%以上;急性非淋巴细胞白血病约占20%~25%;慢性只占3%~5%左右。
除上述形态学分类外,还可以结合免疫学、细胞遗传学进行分型。

8、骨髓细胞和外周血细胞在数量和种类上有什么区别?

骨髓细胞流式细胞学检查示诊断血液系统疾病一项非常重要的检查,在临床上应用是比较广泛的,特别是在急性髓细胞白血病,急性早幼粒细胞白血病以及急性淋巴细胞白血病

9、贫血分哪些种类

依贫血发展速度分:急性贫血、慢性贫血。

依红细胞形态分:主要参考平均红细胞体积(MCV)

1、大细胞性贫血:MCV>100fL。

2、正细胞性贫血:MCV在80fL~100fL。

3、小细胞性贫血:MCV<80fL。

依骨髓红系增生情况分:增生性贫血、增生不良性贫血

依病因、发病机制分:红细胞生成减少性贫血、红细胞破坏过多性贫血、失血性贫血

(9)简述骨髓种类及存在位置扩展资料:

贫血是血液疾病中最常见的一种,影响了全球四分之一的人口。全世界大约有十亿人患有缺铁性贫血。女性比男性更容易患病,而孩童、孕妇以及年长者也较容易患病。贫血会增加医疗照护的成本,也会让患者失去工作的能力而降低其生产力。

红血球生成素(Erythropoietin; EPO)缺乏症:当人体缺氧时可刺激肾脏分泌红血球生成因子,影响血浆中红血球生成素原活化。

10、效应T和效应B细胞器种类有什么差别

B细胞是细胞免疫,copyT细胞是体液免疫。抗原能与相应的抗体或效应T细胞结合,但不能与效应B细胞结合
一种抗原只能与相应的抗体或效应T细胞发生特异性结合

各种免疫细胞:

吞噬细胞,源于造血干细胞
吞噬异物,处理、呈递抗原,吞噬抗体抗原结合体

B细胞,源于造血干细胞在骨髓中发育
识别抗原,分化成为效应B细胞、记忆细胞

T细胞,源于造血干细胞在胸腺中发育
识别、呈递抗原,分化成为效应T细胞、记忆细胞

效应B细胞,源于B细胞或记忆细胞
分泌抗体

效应T细胞,源于T细胞或记忆细胞
分泌淋巴因子,与靶细胞结合发挥免疫作用

记忆细胞源于B细胞或T细胞
识别抗原,分化成为相应的效应细胞

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