1、骨髓纤维化能不能治愈
我弟弟也患有骨髓纤维化，并且伴有急性白血病。西医并没有很好的治疗方法，请问中医能治愈吗？
2、请问血小板值是55，骨髓穿刺说符合血小板减少症该如何治疗？
治疗
血小板减少症的治疗随其病因和严重程度而多变,需迅速鉴别病因,若有可能应予以纠正(如在肝素有关的血小板减少症停用肝素).由于血小板反复输注会产生同种血小板抗体,造成疗效的降低,因而要间歇性使用以预防上述抗体产生.若血小板减少是由于血小板消耗,则血小板输注应保留于治疗致命性或中枢神经系出血.若由于骨髓衰竭引起的血小板减少,则血小板输注保留于治疗急性出血或严重性血小板减少(如血小板数＜10000/μl).
特发性(免疫性)血小板减少性紫癜
本病为不伴全身性病变的出血性疾病,成年患者表现为慢性型,而儿童患者常是急性型并有自限性.
成年特发性(免疫性)血小板减少性紫癜(ITP)是由于产生了一种针对结构性血小板抗原的抗体(自身抗体)；而儿童患ITP时,是由病毒抗原激发了抗体的合成.该抗体和附着在血小板表面的病毒抗原起反应.
诊断
除了瘀斑,紫癜和粘膜出血(轻微或量多)外,体检结果均为阴性.外周血检查结果,除血小板数目减少外,均属正常.骨髓检查通常除可发现巨核细胞正常或数量增加外,其他亦属正常.
治疗
成年人的治疗通常开始口服皮质类固醇(例如强的松每日1mg/kg).如有效,血小板计数将在2~6周内恢复正常,然后逐步递减皮质类固醇.但大多数病人的疗效不够满意,或是减少肾上腺类固醇剂量后即复发.脾脏切除可使50%~60%病人得到缓解.对于用类固醇和脾脏切除治疗难以奏效的病人,使用其他药物的疗效尚未证实.由于慢性ITP病程长,同时慢性ITP患者死亡率低,而对治疗方法的利弊仍须慎重权衡.应用合成的雄激素(达那唑),或使用硫唑嘌呤,长春新碱,环磷酰胺,或环孢菌素的免疫抑制.
3、慢性粒细胞白血病用干扰素和羟基脲能活多久
使用干扰素+小化疗获得缓解的慢粒病人复发率非常高，大多数病人都在1年内复发，所以获得缓解后应考虑移植
至于吃格列卫，相信你也知道它的价格，贵的让人头疼
4、能不能用骨髓移植治疗血友病
不可以治愈，现在血友病还不可以治愈，骨髓移植不可以的原因是血友病患者所缺乏的凝血因子不是骨髓制造，而是肝脏制造的，而且这个不能制造凝血因子的问题存在于所有细胞核中的每一个DNA链中，所以无论是骨髓移植或肝脏移植都无法纠正这个基因错误，因为无论你移植的是什么他都要慢慢消耗掉，而这个移植过程只是激发机体自身的制造功能，但是凝血因子的基因问题不是这些移植可以解决得，所以就算是移植肝脏也只能暂时治疗，新移植肝脏的可以制造凝血因子的细胞很快就会衰老死亡，这个时间不会超过一年，所以移植是徒劳的。所以我认为现在最现实的是研究一种廉价的止血药，而不是什么基因工程。目前治疗血友病就只能是补充凝血因子。
5、再生障碍性贫血如何诊断和治疗？
1．诊断依据
（1）诊断标准：
①全血细胞减少，网织红细胞百分数＜0．01，淋巴细胞比例增高；
②一般无肝、脾大；
③骨髓多部位增生低下（＜正常50％），造血细胞减少，非造血细胞比例增高，骨髓小粒空虚；
④除外引起全血细胞减少的其他疾病，如阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH），骨髓增生异常综合征（MDS），恶性组织细胞病等。
（2）分型诊断标准：
①SAA—I，又称AAA，发病急，贫血进行性加重，常伴严重感染或（出血）。血象具备下述三项中两项：网织红细胞绝对值＜15×109，中性粒细胞＜0．5×109／L，血小板＜20×109／L。骨髓增生广泛重度减低。
②NSAA，又称CAA，指达不到SAA-I型诊断标准的AA。
2．鉴别诊断
（1）阵发性睡眠性血红蛋白尿：临床上常有反复发作的与睡眠有关的血红蛋白尿（酱油色尿）及黄疸、脾大。
（2）骨髓增生异常综合征：血象呈现一项或两项减少，不一定是全血细胞减少。骨髓象呈现增生明显活跃，三系细胞有病态造血现象。
【治疗】治疗原则为防治感染，加强支持，合理运用免疫抑制药、雄激素和造血生长因子；条件允许，则行造血干细胞移植。
1．一般措施注意个人卫生，特别是皮肤及口腔卫生，必要时应采取保护隔离。
2．对症治疗包括成分输血／止血及控制感染。
3．雄激素治疗大剂量雄激素可以刺激骨髓造血，对NSAA疗效较好，但对重型再障无效。常用药物：
①睾丸酮衍生物司坦唑醇（康力龙）2mg，3／d；
②十一酸睾酮（安雄）40～80mg，3／d；
③丙酸睾酮100mg／d；
④达那唑200mg，3／d。
4．免疫抑制治疗为AA的“根本”性治疗，通过抑制T淋巴细胞，降低T淋巴细胞产生的造血负调控因子，解除此类因子对造血细胞的抑制和（或）破坏，进而重建造血。主要包括淋巴细胞球蛋白／抗胸腺细胞球蛋白（ALG／ATG）、环孢霉素（CSA）、肾上腺皮质激素、大剂量静脉人血丙种球蛋白（HDIVIG）、环磷酰胺（CTX）及干细胞移植（特别是“微移植”）前的“预处理”等。。
5．造血生长因子尤其适用于重型再障，一般在免疫抑制药治疗后使用。
6．造血干细胞移植对于40岁以下的重型再障，无感染和其他并发症，可考虑。
7．中医辨证论治急性再障和重型再障Ⅱ型多见气营两燔和热人营血证，可参照“血证”论治，其他证型再障常为虚损病证，尤其见于脾肾两虚证，参照“虚劳”诊治。
【预防】加强劳动和生活环境保护，尽量避免接触各类有毒有害物质。
6、骨髓纤维化能活多久
骨髓纤维化是骨髓增殖性疾病的一种，是造血干细胞克隆性肿瘤性疾病。骨髓纤维化在早期，可以出现外周血中血细胞数量的增高，同时伴有脾脏的肿大，在后期就会出现骨髓衰竭的情况，表现为外周血三系减少。目前骨髓纤维化还没有特效的治疗办法，可以服用沙利度胺等药物维持治疗，一般病人的存活期在4年左右的时间。如果病人有条件做了骨髓移植，有治愈的可能。如果骨髓移植成功以后治愈了，病人的生存期就会得到明显的延长，有的甚至与常人的寿命存活无异。所以，出现了骨髓纤维化，要积极的寻找骨髓配型，如果有合适的骨髓配型，要尽早做骨髓造血干细胞移植治疗。
7、再生障碍性贫血是白血病吗？
再生障碍性贫血（AA，简称再障）是一组由于化学、物理、生物等因素引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干细胞受损，外周血全血细胞减少为特征的疾玻临床上常表现为较严重的贫血、出血和感染。本病中医学称为“髓劳”。
8、骨髓纤维化怎么医治
建议可以及时的补钙试试，必要时去专科医院遵医嘱治疗，不要吃辛辣刺激及油腻的食物养成良好的饮食习惯，多喝水不要熬夜，保持平时心情舒畅对缓解病情是有一定的好处的。