1、韩忠朝的专利有哪些？
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发明专利
200910068510.1 2009-4-17 一种培养间充质干细胞的低血清浓度完全培养基和利用该培养基培养间充质干细胞的方法 韩忠朝、郑翠玲、杨少光、卢士红、韩之波 2
发明专利
200610013828.6 2006-5-23 人促造血细胞增殖的细胞因子及其制备方法和用途 韩忠朝、王黎芳、韩之波 2
发明专利
200610013319.3 2006-3-17 抗肿瘤的靶向粘附斑激酶FAK的RNA干扰药物 韩忠朝、梁琳慧 1
发明专利
200610067537.5 2006-2-27 人脐带间充质干细胞的制备方法 韩忠朝、刘拥军、吕璐璐、孟磊、龚伟 1
发明专利
200510013755.6 2005-6-10 一种治疗阿尔茨海默病的干细胞制剂及其制备方法 韩忠朝、汤锋武 1
发明专利
200510016201.1 2005-2-21 人促血液血管生成素基因转染的骨髓基质细胞及其用途 韩忠朝、刘拥军、孟磊 1
发明专利
200510013168.7 2005-2-1
2006-11-29 抑制bcr3/abl2和VEGF基因功能的反义核酸药物组合物及其应用 韩忠朝、丛秀丽 1
发明专利
200410072714.X 2004-11-15 携带人PF4基因的减毒沙门氏菌在化疗保护及促造血重建中的用途 韩忠朝、闫凤英、卢士红 1
发明专利
200410018770.5 2004-3-22 具有放射保护和抗肿瘤作用的减毒沙门氏菌药物组合物 韩忠朝、赵丽华、刘斌 1
发明专利
200410018771.X 2004-3-22 抗人促血液血管生长因子(HAPO)的单克隆抗体、多克隆抗体及其应用 韩忠朝、秦迎松 1
发明专利
200310122144.6 2003-12-29
2007-2-28 通过扩增巨核祖细胞和成熟巨核细胞制备巨核细胞制剂的方法及用途 韩忠朝、冯义 1
发明专利
200310107583.X 2003-12-18
2006-10-11 用于诱导白血病细胞分化及凋亡的抗CD44的工程抗体 韩忠朝、宋国丽 1
发明专利
03130371.4 2003-7-8
2005-9-7 抗肿瘤的多药耐药RNA干扰药物 韩忠朝、彭智 1
发明专利
03130086.3 2003-6-17 基因重组萨斯病毒（SARS Virus）外壳S蛋白及其制造工艺 韩忠朝、徐斌、刘拥军 1
发明专利
03130133.9 2003-6-17 用于治疗组织缺血性疾病的干细胞制剂及其制备方法 韩忠朝、黄平平、杨晨 1
发明专利
03100652.3 2003-1-20
2005-6-29 一种抗血液肿瘤的反义VEGF基因序列及其重组真核表达载体 韩忠朝、何睿 1
发明专利
02129408.9 2002-8-21
2005-1-12 抑瘤多肽TSF及其基因治疗载体组合物 韩忠朝、刘澎 1
发明专利
02116866.0 2002-4-16
2005-2-2 用于修复中枢神经损伤的干细胞制剂及其制造方法 韩忠朝 1
发明专利
01109083.9 2001-2-28
2004-3-10 人促血液血管细胞生成素及其制造方法 韩忠朝、刘拥军、蔡英林 1
发明专利
01109086.3 2001-2-28
2004-8-11 抗肿瘤多肽及其基因治疗载体组合物 韩忠朝、李妍涵 1
发明专利
99109339.9 1999-6-24
2003-5-14 一种用于辐射损伤治疗的多肽类药物组合物 韩忠朝、马月霞、雅克·康、莫妮卡·阿拉玛妮 2
2、细胞冻存对细胞表面标志有影响吗
以人脐带间充质干细胞冻存为例：
复苏前后细胞表面分子CD29、CD44、CD49e、CD73、CD90、CD34、CD45、CD271标志内变化情况。方容法:通过从人的脐带中分离培养间充质干细胞,分别观察原代细胞、P4、P8代细胞和冻存复苏后P2、P4、P8代细胞形态;通过流式细胞仪检测原代细胞、P4、P8代细胞和冻存复苏后P2、P4、P8代细胞表面分子标志CD29、CD44、CD49e、CD73、CD90、CD34、CD45、CD271。结果与结论:人脐带间充质干细胞冻存前与原代复苏后不同代数下细胞均表现出相同的表型,CD29、CD44、CD49e、CD73、CD90阳性,CD34、CD45、CD271阴性,提示人脐带间充质干细胞原代低温冻存复苏后细胞表面标志性分子无变化。
3、脐血干细胞可以治疗卵巢肿瘤吗？
上皮性卵巢癌发生于卵巢表面上皮(ovarian surface epithelium, OSE)。由位于卵巢白膜的间充质细胞进行间叶细胞-上皮细胞转化而成，同时表达上皮细胞和间叶细胞的标志，从中可分离获得表达早期胚胎发育标志SSEA-4、Oct-4、Nanog、Sox-2及C-kit的细胞，提示卵巢OSE中存在多能干细胞。2005年首次分离鉴定了卵巢癌肿瘤干细胞：他们从进展期卵巢浆液性腺癌患者的腹水中分离得到19个能够不断自我更新的细胞克隆，其中2个克隆可以在悬浮培养体系中形成细胞球，细胞球内有上皮细胞、颗粒细胞、生殖细胞特异性表面蛋白的肿瘤细胞。这两个克隆表达了Nestin、Oct-4、Nanog等干细胞标记，并且在小鼠体内实验中可以形成与原发肿瘤相同的新生肿瘤。
EOCSCs的表面标记至今尚存争议：侧群细胞（side population, SP）中存在EOCSCs的富集，SP细胞较非SP细胞具有更强的增殖分化能力；卵巢癌CD133细胞亚群增殖性和克隆源性明显强于CD133细胞亚群；CD44 CD117细胞亚群符合之前报道的所有CSCs的特性；CD44MYD88细胞亚群能够产生细胞因子和趋化因子，修复能力强，对传统的化疗方案耐药，能抵抗由TNFα介导的细胞凋亡，悬浮培养能够形成细胞球，体内试验可以形成原发肿瘤等。经对比多种标记，最近由Silva等提出ALDHCD133可以作为卵巢癌干细胞的标志。
相关研究发现Wnt/β-Catenin通路、Hedhog通路、Notch通路、PTEN/AKT通路等可能参与了EOCSCs及卵巢癌的发生发展。对miRNAs的研究发现，EOCSCs的特点为低水平的miR-199a和miR-214，而成熟EOC细胞存在高水平的miR-199a和miR-214。且这些调控IKKβ/NF-κB和PTEN/AKT通路的miRNA由Twist1调控，并与EOCSCs的分化相关
4、流式分选脂肪间充质干细胞应该选用什么表面抗原
不同的干细胞有自己特异的细胞表面抗原，鉴定细胞的种类最准确直接的方法回就是用流式细胞仪检测其答表面抗原。
以骨髓间充质干细胞（MSC）为例，需要鉴定CD34、CD44、SH1等表面标志。除此之外，骨髓间充质干细胞还需要进行分化实验，以证实其可以分化为骨、软骨、细胞。以上两条，即表面标志及分化实验没有问题，就可以确定培养的细胞为骨髓间充质干细胞。
不同的干细胞有不同的表面标志及分化能力，所以MSC只是做为一个例子来说明。
5、免疫组化鉴定骨髓间充质干细胞买什么试剂盒
单靠免疫组化的方法是不能定量，定性的。
Bone Mesenchymal Stem Cells 作为一个细胞群体，还没有发现有特定细胞表面marker. 对于那些可以代表自我更新和分化的marker, 也不清楚到底要发现哪一个的表达才能确定该细胞就是BMSC。
目前常用的方法，就是采用培养，colony-forming unit-fibroblasts (CFU-F)这个方法。一般BMSC可以24-48小时贴壁。
流式细胞计数，比如STRO-1，但是一般认为STRO-1阳性的细胞更趋向于造血干细胞，和BMSC简单区别还不是很清楚。
这里有个培养分化的产品
http://www.rndsystems.com/pdf/SC020.pdf
6、骨髓间充质干细胞表面标志物cd45是单标还是双标
不同的干细胞有自己特异的细胞表面抗原，鉴定细胞的种类最准确直接的方法就是用流式细胞仪检测其表面抗原。
以骨髓间充质干细胞（MSC）为例，需要鉴定CD34、CD44、SH1等表面标志。除此之外，骨髓间充质干细胞还需要进行分化实验，以回证实其可以分化为骨、软骨、细胞。以上两条，即表面标志及分化实验没有问题，就可以确定培养的细胞为骨髓间充质干细胞。
不同的干细胞有不答同的表面标志及分化能力，所以MSC只是做为一个例子来说明。
7、有关于干细胞培养
不同的干细胞有自己特异的细胞表面抗原，鉴定细胞的种类最准确直接的方法就是内用流式细胞仪检测其表面抗容原。
以骨髓间充质干细胞（MSC）为例，需要鉴定CD34、CD44、SH1等表面标志。除此之外，骨髓间充质干细胞还需要进行分化实验，以证实其可以分化为骨、软骨、脂肪细胞。以上两条，即表面标志及分化实验没有问题，就可以确定培养的细胞为骨髓间充质干细胞。
不同的干细胞有不同的表面标志及分化能力，所以MSC只是做为一个例子来说明。
8、脐带各种间充质干细胞上清液中含有多种肽类物质
方法: 无菌条件下截取流产胎儿双侧四肢骨,PBS冲洗髓腔,离心去脂肪及上清液,L-DMEM重悬细胞,沿管壁缓慢滴加至底部有等量1.073 g/mL Percoll分离液的离心管中,离心后吸取中间界面白膜层,加入含体积分数为10%的胎牛血清、青霉素钠、链霉素的L-DMEM完全培养基,接种后置于37℃、体积分数为5%的CO2饱和湿度孵箱内培养.48 h后换液,去除未贴壁细胞,以后每2d换液一次.待细胞达到80%～90%融合时,胰酶-EDTA消化传代. 主要观察指标: 倒置显微镜及Giemsa染色观察细胞形态;透射电镜观察细胞超微结构;流式细胞技术检测其表面标记物;碱性磷酸酶染色检测成骨分化能力;Ⅱ型胶原免疫细胞化学染色检测成软骨分化能力.结果:原代及传代培养的胎儿骨髓间充质干细胞呈梭形外观,具有较强的增殖能力.胞体较小,细胞核/浆比例大,胞核呈圆形或椭圆形,胞浆少,染色质较疏松,表现出早期细胞的特点,传至第20代细胞超微结构仍无明显改变.细胞表面抗原CD29,CD44,CD105呈阳性表达,CD34,CD45呈阴性表达.骨髓间充质干细胞诱导分化后,碱性磷酸酶染色及Ⅱ型胶原均呈阳性. 结论: 利用密度梯度离心+贴壁筛选法可成功分离培养胎儿骨髓间充质干细胞,所获细胞能够向成骨细胞及软骨细胞分化,该方法为体外培养扩增胎儿骨髓...
9、谁能系统比较国内外各种干细胞无血清培养基吗？
1. MesenCultTM 间充质干细胞无血清培养基
非常好用的一款无血清培养基，著名的Stemcell Technology公司的拳头产品。我个人还是比较有感觉的一款培养基，以前经常用来饲养人的骨髓间充质干细胞，扩增迅速，形态也非常好，脂肪干细胞也用它培养过，效果也还是可以。脐带来源的间充质干细胞也饲养过，个人感觉一般，主要是扩增不太好，后来就没有再用了。顺便说一下，买了他家的产品就送一张精美的干细胞相关的大海报和精美宣传册，确实是一家比较用心的公司。
2. AdvcellR间充质干细胞无血清培养基
佰通生物科技 (Biotowntek) 的子牌子，这个牌子在国内主要是给工业客户提供无血清培养基，在实验室可能不如Stemcell Technology和Gibco牌子响亮和普及，但是却是我非常认可的一个牌子，非常有潜力，培养效果超好（呵呵，别喷我，我不是商家，也不是推手，我不给这些公司打广告，好用就好用，不好用就不好用）。我最初用这个牌子的无血清培养基是因为我采用人的眼袋组织分离脂肪干细胞的时候，使用了其他无血清培养基都没有分离出来，最后无奈在市面上买了一款他家的针对脂肪干细胞的无血清培养基马上用上，结果有很多细胞贴壁，FACS显示 CD29，CD44表达高达98%，CD90和CD105表达也在95%左右。我一下就来了兴趣，把他们家的间充质干细胞培养基也拿来培养我们的细胞，令我感到惊讶的是，骨髓来源的间充质干细胞和脐带来源的MSC都能够很好地扩增，速度非常快，干性维持也非常好，有一次我扩增了十七八代，表型分析和三系分化实验完全没问题，核型分析也完全正常。现在我基本上大多数时候养脂肪干细胞和间充质干细胞都用这个牌子。关键是性价比超高啊，像我这种做治疗研究的人，用的量太大，全买Stemcell Technology伤不起啊。
3. StemProR MSC SFM无血清培养基
大名鼎鼎的Life Technology公司的产品，号称第一种适合培养人的间充质干细胞的无血清培养基，饲养骨髓间充质干细胞效果还是非常不错的。但是我们用来培养脐带来源的间充质干细胞扩增不如AdvcellR和MesenCultTM效果明显。饲养脂肪干细胞的话，不推荐使用，我们用过来饲养抽脂分离的脂肪干细胞，细胞比较容易分化。
4. Sciencell的间充质干细胞无血清培养基
美国的牌子，国内较早就有代理商卖他们的间充质干细胞无血清培养基。以前我们主要用这个牌子来养脐带来源的间充质干细胞，细胞形态也非常好，扩增迅速。骨髓来源的间充质干细胞和脂肪干细胞也用过，效果还行。他们的培养基相比于其他国外的品牌性价比还是非常高的。
5. Oricell无血清培养基
广州赛业生物的培养基，这个牌子推广力度比较大。我们以前用他们的间充质干细胞无血清培养基来饲养小鼠的骨髓间充质干细胞，效果还是比较好的，扩增速度较快。用它培养小鼠的骨髓间充质干细胞传个五六代还是没有什么问题的，再往后的话，感觉分化还是稍微有些严重，不过现在不知道培养基优化得更好没有。