1、血液病，骨髓上面的毛病，具体有哪些病？
1. 再生障碍性贫血：
症状：三系减低，全血性细胞减少，血小板低于2.0很危险，属于急性，发病期随时有出血危险。伴免疫力降低可能会出现感染的症状，如牙龈出血‘口腔溃疡，呼吸道的感染。会有高热现象。乏力，头晕，低烧
2. 血小板减少性紫癜：（属于特殊型再障）
症状：只是血小板减少，骨髓造血干细胞分化时枝干出现了问题，因病因不明，需做骨穿确诊具体病因，可能是病毒感染或药物过敏导致造血功能异常，出现血小板减少。重点：身体出现紫癜，刷牙长期出血，乏力，血小板低引起的出血。
3. 纯红细胞再生障碍性贫血：
症状：数值里单纯红细胞表现的最明显。红细胞减少，免疫力低出现，分先天性和继发性，继发性是由于疾病如骨髓瘤，肝脏硬化或肺炎，引起的红细胞再生障碍，比较严重！！
4. MDS骨髓异常综合症（白血病前期，最有可能转换为白血病）
症状：血小板降低，白细胞增高，发烧，比再障相区别，两系减低，须做骨穿来区分，
MDS的临床表现多数以贫血为主要症状，兼有发热或出血。
5. 骨髓纤维化：
症状：类似白血病前期
6．白血病
根据白血病细胞的类型，临床上又分为急性淋巴细胞性白血病（ALL） 和急性非淋巴细胞性白血病（ANLL）两大类，每类又有几型。目前国内外通用的分型如下：
①ANLL分为8型 ，急性髓性白血病微分化型(M0)、 粒细胞白血病未分化型（M1） 、 粒细胞白血病部分分化型 （M2）、 早幼粒细胞型（M3）、粒-单核细胞型（M4）、单核细胞型（M5）、红白血病（M6）、巨核细胞型（M7）；
②ALL分为L1 、L2和L3型，近年来又根据细胞的免疫学特点分为T、 B、前B、普通型和未分化型。
2、白血病前期与骨髓增生异常综合症有什么症状？
在20世纪80年代中叶之前，临床医生在收治一些患者时发现，他们的临床症状与白血病患者有多少不一的相似之处，并在相当长的一段时间内伴有难以确定性质的血液学异常，但又达不到白血病的诊断标准。随着病情的发展，在2～3月或1～2年之后，这些患者演变为急性白血病，因此学者们把这种病命名为“白血病前期”。
到了20世纪90年代，由于血液学专家通过病因、临床患者转归、骨髓形态、病理等的分析总结，发现此类患者的临床表现轻重不一、骨髓象亦不尽然相同，且并非均转为白血病，显然“白血病前期”这一诊断并不全面和科学。因此，学者们将这种疾病重新命名为“骨髓增生异常综合征”，分为5种不同类型（表1.3)。这种疾病的发病机制系起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，其中有部分（RAEB、RAEB-T等）随着病情的发展可转化为白血病，这可能就是以前所谓的“白血病前期”，而其他患者的病情可能迁延较长，随着治疗，有些患者能好转或治愈，有些则逐渐发展为RAEB或RAEB-T，最终又转为白血病。临床表现可能就是单纯的贫血，也可能同时表现有发热或出血等异常；血常规化验可见全血细胞减少或任1～2系细胞减少，镜检有巨大红细胞、巨大血小板、有核红细胞等病态造血现象；骨髓中三系血细胞或任两系血细胞表现出病态造血，其中原始细胞比例可增高。
3、急性白血病与骨髓异常增生综合征如何区分
这病的症状主要是血红细胞、血小板、白血球中，可能全部减少，也可能只有一、两样减少。而一般来讲，白血病患者的白血球会急剧而大量增高，由于无用的白细胞在造血部位疯长，患者会感到胸骨、髋骨剧痛，同时还会发热。骨髓异常综合症与白血病的共同点大概就是出血、贫血吧。
我们这儿有一人，也得了这病，已经维持了十年生命了，没有转白血病。骨髓异常增生综合症简称MDS，不是所有种类都会转白血病，有些骨髓异常综合症终生不转白血病。
我父亲得了骨髓异常综合症，我们正四处求医，很无奈啊。
4、白血病是由于骨髓的造血功能异常引起的．1999年夏天，我国大陆地区的一名女学生身患白血病，生命垂危，在
（1）人体内的骨髓有两种，一种是红骨髓，另一种是黄骨髓．幼年时人的骨髓腔里是红骨髓，具有造血功能．成年后骨髓腔里的红骨髓转变成了黄骨髓失去造血功能．但当人体大量失血时，骨髓腔里的黄骨髓还可以转化为红骨髓，恢复造血的功能，具有再生的能力，在人的长骨的两端、扁骨和短骨的骨松质骨里有红骨髓，终生具有造血功能．
（2）免疫的三大功能包括防御、自我稳定、免疫监视．移植的骨髓对于病人来说是非己的成分，相当于抗原，人体会产生抗体对进入其体内的移植的骨髓进行摧毁和清除，导致移植的移植的骨髓很难成活，这种生理免疫过程在临床上表现为排斥反应，这也是异体移植最大的障碍．所以正是人体的这种功能会使病人排斥捐赠者的骨髓细胞，除非捐赠者与病人的抗原相匹配，并且二者骨髓中的遗传信息的相似程度非常高．
（3）由于患病女生的血型是O型，而台湾骨髓损献者的血型是A型，患病女生的骨髓细胞杀死后，再把捐献者的骨髓输入她的体内，所以患病女生的血型就被损献者的血型所替代了．这一结果表明骨髓移植获得成功．
（4）因为该女生的基因型不会由于骨髓移植而发生改变，O型血的基因型为ii，而男子的B型基因为IBi，二者都没有IA基因，因此不能生出A型血的子女．
故答案为：（1）长骨的两端，扁骨和短骨的骨松质；再生
（2）遗传信息；抗原
（3）骨髓移植获得成功
（4）他们的孩子为A型血的几率是O；因为该女生的ii 基因组成不会由于骨髓移植而发生改变，骨髓移植后女孩血型由O型变为A型，是表现型的改变，而基因型并未变．
5、骨髓增生异常综合症（MDS）与白血病有啥区别？知道的朋友给介绍下吧，谢谢了。
骨髓增生异常综合征(MDS)与急性白血病的区别
骨髓增生异常综合征(MDS)，顾名思义，为骨髓内血细胞增生异常性疾病。其异常乃表现为骨髓这个血液制造厂呈病态造血状态。血液中的红细胞、白细胞和血小板分别来自骨髓中的红系、粒系和巨核系。MDS骨髓至少有两系呈病态造血，或全血细胞都减少。除了血细胞数量上的异常外，形态也异常。MDS分为5型：难治性贫血(RA)、环形铁粒幼细胞性难治性贫血(RAS)、难治性贫血伴有原始细胞增多(RAEB)、慢性粒—单核细胞白血病(CMML)和转变中的 RAEB(RAEB—T)。MDS的临床表现多数以贫血为主要症状，兼有发热或出血。
MDS以前曾叫做白血病前期，它与白血病在临床表现上无大的差异，分界在于骨髓象：急性白血病骨髓中原始+早幼细胞≥30％，而MDS则<30％。