1、恶性组织细胞病
恶性组织细胞病--推荐医院专及医生属
http://fx120.xinhuanet.com/JiBing/Index/149/149149/148150154147.htm
2、刘专家您好，请您看一下这份骨髓象检查报告，帮我分析一下，谢谢您啦~
你好
依据此骨髓报告初步可以诊断为再生障碍性贫血。再生障碍性贫血的骨髓特点是：油滴增多，增生减低或重度减低，造血组织明显减少，非造血组织增多，易见网状纤维团，巨核细胞明显减少或缺如。此报告粒系、红系造血组织减少，淋巴细胞明显增高，符合再障的特点。
3、再生障碍性贫血骨髓象
您好！请您提供患者详细的骨穿检查报告单？您主要想咨询哪方面的问题呢？
4、有谁听过“恶组”我的一个同学据说得了这病，希望没事！
malignant histiocytosis 恶性组织细胞病（恶组）是单核一巨噬细胞系统中组织细胞的恶性增生性疾病。临床表现以发专热、属肝脾淋巴结肿大、全血细胞减少和进行性衰竭为特征。 其治疗难度高于急性白血病和一般癌症。它起病急骤，以高热为主要症状，随即出现全身衰竭，病情不断加重，难以缓解，多数患者会数月内死亡。
大部分患者可用治疗大细胞淋巴瘤的化疗方案达到一定的疗效。可以联合使用环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松，以获得较高的缓解率。VP-16与阿糖胞苷的联合治疗也较有效。 患者晚期可用免疫球蛋白、联合抗生素缓解治疗，出现血小板及白细胞减少的症状需要输血小板以防止内脏或颅内出血，使用氢化可的松等激素类药物能在一定程度上缓解频发的高烧症状。 本病如不予治疗，进展迅速，100%死亡。包括蒽环类抗生素在内的联合化疗的缓解率在50%以上，但缓解期短。大部分患者在一年内死亡，但少数可以生存数年。年轻患者可试用骨髓移植。患者多死于出血或感染。其治疗难度高于急性白血病和一般癌症。可以试试中医稳定病情
5、感染性骨髓象怎么引起的
感染性骨髓象是临床骨髓细胞学检查中一常见现象，主要是针对骨髓中粒系存在感染中毒性变化而言，其主要表现为骨髓中粒系增生活跃至明显活跃，各阶段细胞均见，以晚幼粒、杆状核细胞、分叶核细胞比例增高为主，中性粒细胞可见中毒性改变，如胞浆内变性空泡，胞浆破碎，胞浆内毒性颗粒，核固缩，核溶解等改变。而红、巨两系增生良好，可伴有浆细胞增多。 感染性骨髓象表明机体内存在感染灶或其他疾病。感染性骨髓象的发生可能与以下因素有关：细胞摄取细菌等引起的血清蛋白变性，抗原抗体免疫复合物的组织破坏作用，机体代谢毒物或恶性肿瘤细胞增强粒细胞集落刺激因子的活性等。 剖腹产伤口感染可引起感染性骨髓象。
6、增生性骨髓象伴巨核细胞成熟障碍是什么病
病情分析： 巨核细胞成熟障碍常被认为是特发性血小板减少性紫癜（ITP）骨髓检查的典型改变,在临床工作中发现结缔组织病、脾功能亢进、巨幼细胞性贫血等疾病也可以表现为外周血小板减少,骨髓巨核细胞成熟受阻。
7、骨髓增生异常综合征的血象，骨髓象是怎样的
骨髓增生异常综合征（MDS）有以下特点：粒细胞和巨核细胞病态造血，血片或骨髓涂片中出现异常核分裂象。MDS可伴骨髓纤维化，骨髓活检示网硬蛋白增加
8、急性髓系白血病（M5b）骨髓象是什么引起的
M5即急性单核细胞性白血病。约占AML的百分之十，多见于儿童或年轻人。临床上除有一般AML的症状外，浸润症状较为明显，其突出表现为皮肤粘膜的损害，皮肤出现弥漫性丘疹、硬性结节、肿胀、脓疮性或剥脱性皮炎；牙龈增生、肿胀、出血及溃疡、坏死等较多见；鼻粘膜被浸润而引起鼻塞、嗅觉减退，甚至咽喉水肿、窒息等。器官浸润表现为肝脾、淋巴结肿大，肾损害也较其他类型多见。易发生DIC。 特异性染色体异常为11号染色体长臂2区3带的缺失或易位致MLL基因重排。
M5患者血象示血红蛋白和红细胞数呈中度到重度减少。大多数患者白细胞数偏低，分类可以出现原单和幼单核细胞增多，或占细胞总数的30%-45%，血小板生度减少。 M5患者骨髓像示增生极度活跃或明显活跃。原始加幼单细胞大于或等于百分之三十。原始单核细胞大于或等于百分之八十（NEC）可诊断为M5a。原始单核细胞小于百分之八十，原始单核+幼稚单核细胞大于百分之三十（NEC）可诊断为M5b。
M5白血病患者白血病细胞非特异性酯酶染色阳性，但可被氟化钠抑制。a-丁酸萘酚酯酶（a-NBE）染色诊断价值较大。白血病细胞形态特点有：原单及幼单体积较大，形态变化多端；胞核较小，常偏一侧，呈笔架形、马蹄形、S形、肾形或不规则形，核染色质疏松，排列似蜂窝状，着色较淡；胞质量相对较多，常出现内外双层胞质，有明显伪足突出，边缘清晰，颗粒的粗细和数量不一，外层胞质呈淡蓝色，常透明，无颗粒或颗粒甚少，内层胞质呈灰蓝色并带紫色，不透明，似有毛玻璃感。胞质内常有空泡和被吞噬的细胞。
免疫学检验：白血病细胞表面抗原表达CD11、CD13、CD14、CD15、CD33、CD34、HLA-DR。
遗传学和分子生物学检验：t/del(11)(q23)约见于22%M5型，其中60%以上病例为M5a，其次为M5b和M4，染色体的缺失和易位均累及11q23带的HRX基因（MLL基因），以t(9;11)易位致MLL-AF9融合基因及t(11;19)易位致MLL-ENL融合基因最多见。婴儿中常见t(4;11)。t(8;16)(p11;p13)已在具有特征的M5b亚型中确认。在16p13断裂点上的CBP（CREB结合蛋白）基因与8p11断裂点上MOZ（单核细胞锌指）基因融合（MOZ-CBP）。此外，还有单染色体受累的9q-/12q-及22p+等，亦可表现为Ph染色体。
患者血和尿中的溶菌酶水平中度增高。
9、骨髓象巨核细胞45只
骨髓穿刺报告中，巨核细胞系统常用的参考平均值如下： 【细胞名称及平均值】 原始巨核细胞 0 幼稚巨核细胞 0-10 颗粒巨核（无血小板的巨核细胞） 10-30 产板巨核（有血小板的巨核细胞） 50-78 裸核巨核（裸核的巨核细胞） 0-30 粒细胞系统：有核。