1、帮我看看这个贫血检查的报告单
1. 建议复查父母和孩子的基因型。 所谓的双重杂合子就是说人体内的两个β珠蛋白基因都不正常， 一个来自父亲， 一个来自母亲， 这和你所说的情况不符（注意血红蛋白量正常本身不能作为排除地贫的证据， 况且你们两人都只是勉强达标。 但你说地贫基因检查没有检出， 就与孩子的结果矛盾了）。缺少家族遗传史的确也是一个考虑， 但是也不能因此就完全排除地贫。你们的基因检查和孩子的是在一个医院做的吗？同时可以考虑血红蛋白电泳， 看看HBA，HbF占多少比例， 如果真是β双重杂合子， HbA所占比例会大大减少。
2. 如果的确是双重杂合子， 那你要有一定心理准备， 这是中重度地贫。 17和41－42都算性质较严重的突变（也就是M），单纯杂合子（你们夫妇， 如果确诊）有另一个β珠蛋白基因正常所以问题不大， 但是合在一起就很危险。 输血是免不了的，以后还会有一系列的并发症， 预后不乐观。 如果确诊建议到大医院咨询治疗措施， 但是由于地贫是遗传疾病， 办法不多。 骨髓移植可以考虑， 但是花费， 风险都很大。
3. 一楼提到MCV高于70，和重度地贫不大符合。 除此之外红细胞计数不到3， 分布宽度明显升高， 这两项也提示可能有地贫以外的贫血同时存在。 楼上提到叶酸和VB12，因为缺乏这两项会造成红细胞体积变大， 在一定程度上提高MCV。 鉴于可能有营养缺乏， 不妨同时检查血液铁指标。 如果叶酸，VB12和铁中任何一项缺乏， 建议补充后复查血常规看看血红蛋白是否升高及升高多少。
补充： 再次做血常规没有意义， 一是两次结果很相近， 出错可能不大。 二是已经输血， 红细胞的代谢要三个月， 结果不一定有意义。 还是建议上述的营养检查。
2、刘专家您好，请您看一下这份骨髓象检查报告，帮我分析一下，谢谢您啦~
你好
依据此骨髓报告初步可以诊断为再生障碍性贫血。再生障碍性贫血的骨髓特点是：油滴增多，增生减低或重度减低，造血组织明显减少，非造血组织增多，易见网状纤维团，巨核细胞明显减少或缺如。此报告粒系、红系造血组织减少，淋巴细胞明显增高，符合再障的特点。
3、骨穿报告单和活检报告单，帮我看一下吧！
骨髓象分析见我前面的回答。
不是啦，慢性非重型并不可怕，用激素一段时间把血小板升上去，并不需要长期用激素，就可以停药，停药（激素）期间要经常查血常规，防止感染，服点中药（要找中医开哦）。期间你可也做体力劳动，以不过于老累为度。
4、这是我母亲一月前后的血常规报告单，各位知名医生帮忙看一下，快一年啦！骨髓检查说是再障，又去了一家说
用乌鸡白凤丸加一倍量 叶酸片 维生素B12 用一个月 化验对比一下看看吧
5、再生障碍性贫血骨髓象
您好！请您提供患者详细的骨穿检查报告单？您主要想咨询哪方面的问题呢？