1、染色体核型分析和融合基因检测有什么区别
区别非常大。如果进行基因检测，建议谘询佳学基因。
2、检查融合基因和染色体核型有什么意义
不知道你确失的是哪部分???
第1 8号染色体长臂缺失综合征
病名--亦称Grouchy-Royer-Salmon-Lamy综合征、1 8q综合征。
系第1 8对染色专体长臂缺如所致的属严重精神发育不全及生殖系统等畸形。病因未明。临床表现为严重精神发育不全，马蹄内翻足，小头畸形，鼻褶皱处皮肤结节，手指尖细，两乳头间距较宽，女性小阴唇发育不良，男性阴茎小、隐睾。 先天性心脏缺损，血免疫球蛋白缺乏，染色体检查可助诊断，无特殊疗法。
3、染色体跟融合基因是什么关系?
基因是染色体的组成部分
4、染色体结果是血小板增多，融合基因BCR/ABL P210是阳性，请问是血小板增高症还是慢粒？【血小板增高、慢粒
是慢粒，只要检测出BCR/ABL阳性，可以确定是慢粒，格列卫是目前治疗这病的比较好的药，鉴于你已经有52岁了，移植风险太大了，还是继续用格列卫吧
5、一开始确诊慢粒染色体阴和融合基因阳，这种情况用格列卫治疗，效果和预后好吗
你好；考虑是白血病的症状的可能性大，如果检查的血常规，最好就诊血液科进行回骨髓穿刺答，可以明确诊断，进行综合个体化治疗的，最根本的治疗还是骨髓移植因为如果有白血病血常规的白细胞会超过正常数倍的增长。如果我的回答你还有不明白的地方可在你的首页进入“在线咨询”可以与医生面对面的交谈，对不懂的地方可以当面提出来。
6、髓系m1白血病，骨穿检查融合基因，染色体都呈阴性，指得什么意思
中药仅是辅助的作用，没有对瘤细胞的直接作用的，不能当做唯一的治疗。积极化疗。
7、前几天查了骨髓，融合基因检测，染色体，周末医院却没医生，现在还想知道结果
应该是一位男性的急性早幼粒细胞白血病患者，治疗后复查吧
PML/RAR应该是PCR定量结果。
染色体核型完全正常。
骨髓细胞形态检查目前正常。
从你上述的检查结果看，目前没有问题，可放心，注意随诊复查。
8、解析：Ph染色体与融合基因之间有何关系
Ph染色体是在显微镜下能够肉眼看到的结构遗传（平衡易位），融合基因是两个（或多个）独立的基因融合在一起共同转录。
9、基因融合和染色体分型哪个机构可以检测
医院。
染色体检查，主要是观察对比染色体的形态，是否有缺失、异位、倒位等等。
基因检查，是对基因碱基序列进行测定，从本质上检查基因的改变，从而判断表型的改变。