1、高中生物减数分裂 性染色体进行减数分裂时 xy经DNA复制时变成xxyy吗？ 那同源染色体进行联会
甲细胞进行有丝分裂，乙丙丁是减数分裂（正常状态）（1）有同源染色体所以是有丝分裂异常。有丝分裂中带有AA这两个基因的姐妹染色单体未正常分开，其余染色体上的两个姐妹染色单体正常均分到两个子细胞中，所以其中的一个子细胞会产生该基因型。
（2）有可能是有丝分裂异常也有可能是减数分裂异常。有丝分裂中Y染色体进入到一个子细胞中了，其余染色体正常均分到两个子细胞中，不含Y的细胞基因型就是这样。减数第一次分裂含A、a这一对等位基因的同源染色体未正常分离，X、Y染色体正常分离，而减数第二次分裂正常，也会产生这种基因型。
（3）没有同源染色体所以是减数分裂异常。减数第一次分裂正常，减数第二次分裂带有a的两条姐妹染色单体没有正常分开，Y染色体的两条姐妹染色单体正常分来，产生该基因型。
（4）有可能是有丝分裂异常也有可能是减数分裂异常。有丝分裂带有a基因的染色体上的姐妹染色单体没有正常分开，进入到同一细胞中，不含a的细胞基因型就是这样。减数第一次分裂X、Y染色体没有正常分离，和带有A基因的染色体进入同一子细胞中，减数第二次分裂正常就产生该基因型。
（5）减数第一次分裂X、Y染色体没有正常分离，和带有a基因的染色体进入同一子细胞中，另一个细胞基因型就是AA，减数的二次分裂又异常，两条姐妹染色单体没有分开。
（6）减数第一次分裂正常，减数第二次分裂Y染色体的两条姐妹染色单体没有正常分开，带有a基因的染色体的姐妹染色单体正常分开，产生该基因型
2、46染色体细胞减数分裂的过程中是怎么变化的。刚开始是44+XY到。变成初级精母是不是88+XXYY 再到次级精母
44+XY 精原细胞
经过染色体复制，转为初级精母细胞，
但由于着丝点还没分裂，所以染色体回还是46条，
依然答是44+XY ，
但由于DNA复制的原因，可用88+XXYY来表示DNA的组成或染色单体的组成，
请要注意的是：XX是一条染色体上的两条单体（或DNA），而不是两条染色体，YY也是这样
减数第一次分裂是同源染色体分开，
所以产生的两个次级精母细胞染色体组成为：
22+X或者22+YY，
此时也要注意，在前期和中期，
由于着丝点还没分裂，所以此时还只有23条染色体，
而到了后期，
由于着丝点分开，染色单体分开成为染色体，
导致染色体加倍为46条，此时就可以表示为：
44+XX或44+YY（此时的XX各表示一条染色体，YY也是）
减数第二次分裂，姐妹染色体会分开，
所以产生的精子（或精细胞）染色体组成可表示为：
22+X或22+Y
卵细胞没有Y染色体，染色体组成为22+X
3、染色体48XXYY［4］/46XX［27］的宝宝是男孩还是女孩，会有什么表现？
XX是女孩，XY是男孩
4、人体中xy染色体【控制性别的】是各两条还是各一条xxyy xxxx 还是xy xx
性染色体是一对同源染色体 在体细胞内 男性xy 女性xx 只有分裂的时候才是xxxx xxyy
5、13岁 男性 染色体报告48.XXYY
不是正常的染色体型。正常男性为46XY，他多了2条染色体，XY。
48,XXYY综合征专是罕见的染色体异常属疾病。48,XXYY综合征的发病率为1∶18 000～50 000。由于相似的临床特点,48,XXYY综合征曾被认为是47,XXY Klinefelter综合征的一种,近年的研究发现48,XXYY综合征在临床表现特别是外貌特征性改变、神经发育和行为特点上与Klinefelter综合征相似。
先天性曲细精管发育不全综合征又称为克兰费尔特综合征（Klinefelter综合症）是一种较常见的一种性染色体畸变的遗传病。本病特点为患者有类无睾身材、男性乳房发育、小睾丸、无精子及尿中促性腺激素增高等。本病患者性染色体为47，XXY，即比正常男性多了1条X染色体，因此本病又称为47，XXY综合征。
6、有没有xxyy染色体的生物
四倍体生物有啊，棉花，油菜，都是四倍体的
7、男孩，染色体为48XXYY，怎么办
男性：46，XY； 女性：46，XX。暗示孕妇生男。
8、性染色体为XXYY的人有什么特征?就是2个X,2个Y.
楼上的没有根据就别乱说啊
XXYY 出生低体重，发育迟缓，表现为痴呆样、前额窄小、眼距宽、小眼球，鼻根扁平、
的嵌合体 面容丑陋、耳位低、发际低、小下颌、伸舌、颈短、四肢肌张力高，男性外阴、睾丸未降，108天后死亡
XXXX 有活到一岁的报道，表现为小头、前额窄、囟门早闭，眼小畸形，虹膜裂，无晶状体，
双侧视网膜脱离，耳廓发育不良、有耳前赘，短人中，噱状鼻，小口，短指（趾）、
并指（趾），马蹄内翻足，通贯掌肌张力低下，哭声如猫叫，智力低下
多一条Y染色体的XYY型男性被称为“超男性”。
这是性染色体异常中研究得最多的一个类型，
就整体而言，XYY型男性并不存在智力障碍问题，
这类男性具有高个头、肌肉发达，阴茎粗大等生理特征，
此外精力充沛，活泼好动，如伴有智力障碍则有犯罪的倾向。
但也有人因此推论，如果XYY型男性具有高智力的话，
很可能就活跃在对社会贡献较大的职业岗位，
并且取得较高的社会地位。
XXY型男性睾丸发育不良，
常如豌豆大小，胡须少甚至无，
肌肤光滑细嫩，声音较高尖等等。
心理上缺乏男人的冲动和自主精神，
常常表现出依赖、被动、小气、
自我为中心、易疲劳等女性特点。
与超男性相对应，
多一条X染色体的XXX型女性被称为“超女性”。
有人报告，“超女性”身体粗圆、乳房大的特征，
但也有不少报告指出，
“超女性”在外阴、
内生殖器及第二性征上与正常女性无明显差异，
不能对她们作出女性特征特别明显的结
9、性染色体为XXYY的人有什么特征
XXYY 出生低体重,发育迟缓,表现为痴呆样、前额窄小、眼距宽、小眼球,鼻根扁内平的嵌合体 面容丑陋、耳容位低、发际低、小下颌、伸舌、颈短、四肢肌张力高,男性外阴、睾丸未降,108天后死亡 。
此外，XXXX 有活到一岁的报道,表现为小头、前额窄、囟门早闭,眼小畸形,虹膜裂,无晶状体,双侧视网膜脱离,耳廓发育不良、有耳前赘,短人中,噱状鼻,小口,短指（趾）、并指（趾）,马蹄内翻足,通贯掌肌张力低下,哭声如猫叫,智力低下。