1、骨髓增生异常综合症（MDS）与白血病有啥区别？知道的朋友给介绍下吧，谢谢了。
骨髓增生异常综合征(MDS)与急性白血病的区别
骨髓增生异常综合征(MDS)，顾名思义，为骨髓内血细胞增生异常性疾病。其异常乃表现为骨髓这个血液制造厂呈病态造血状态。血液中的红细胞、白细胞和血小板分别来自骨髓中的红系、粒系和巨核系。MDS骨髓至少有两系呈病态造血，或全血细胞都减少。除了血细胞数量上的异常外，形态也异常。MDS分为5型：难治性贫血(RA)、环形铁粒幼细胞性难治性贫血(RAS)、难治性贫血伴有原始细胞增多(RAEB)、慢性粒—单核细胞白血病(CMML)和转变中的 RAEB(RAEB—T)。MDS的临床表现多数以贫血为主要症状，兼有发热或出血。
MDS以前曾叫做白血病前期，它与白血病在临床表现上无大的差异，分界在于骨髓象：急性白血病骨髓中原始+早幼细胞≥30％，而MDS则<30％。
2、白血病前期与骨髓增生异常综合症有什么症状？
在20世纪80年代中叶之前，临床医生在收治一些患者时发现，他们的临床症状与白血病患者有多少不一的相似之处，并在相当长的一段时间内伴有难以确定性质的血液学异常，但又达不到白血病的诊断标准。随着病情的发展，在2～3月或1～2年之后，这些患者演变为急性白血病，因此学者们把这种病命名为“白血病前期”。
到了20世纪90年代，由于血液学专家通过病因、临床患者转归、骨髓形态、病理等的分析总结，发现此类患者的临床表现轻重不一、骨髓象亦不尽然相同，且并非均转为白血病，显然“白血病前期”这一诊断并不全面和科学。因此，学者们将这种疾病重新命名为“骨髓增生异常综合征”，分为5种不同类型（表1.3)。这种疾病的发病机制系起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，其中有部分（RAEB、RAEB-T等）随着病情的发展可转化为白血病，这可能就是以前所谓的“白血病前期”，而其他患者的病情可能迁延较长，随着治疗，有些患者能好转或治愈，有些则逐渐发展为RAEB或RAEB-T，最终又转为白血病。临床表现可能就是单纯的贫血，也可能同时表现有发热或出血等异常；血常规化验可见全血细胞减少或任1～2系细胞减少，镜检有巨大红细胞、巨大血小板、有核红细胞等病态造血现象；骨髓中三系血细胞或任两系血细胞表现出病态造血，其中原始细胞比例可增高。
3、骨髓增生异常综合征转化成白血病能活几年啊
你好,如果说骨髓增生异常综合征转化为白血病的话,一是要看类型,二,一旦转型考虑难治性白血病,要结合转型情况和血常规自身情况已经化疗效果,存活时间是不好定的,也许是长期,也许几个月
4、紧急求助高人，骨髓增生不均和白血病是必然关系吗？
骨髓增生是说骨髓内，纤维成分的比例多了。
白血病是说造血的原始祖细胞出了问题
骨髓纤维成分的增多，会引起造血功能的改变，但这不是白血病。
5、骨髓增生异常综合征是白血病吗
不是白血病，但是可以转化为白血病。
骨髓增生异常综合征是起源回于造血干细胞答的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病（aml）转化。
6、骨髓增生症是白血病吗？
?
7、骨髓增生异常综合征会不会转换为白血病
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。MDS治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化。就患者群体而言，MDS患者自然病程和预后的差异性很大，治疗宜个体化。
MDS是一组克隆性造血干细胞疾病，其特征为血细胞减少，髓系细胞一系或多系病态造血，无效造血及高风险向白血病转化。国际预后评分系统（IPSS）推荐的血细胞减少的标准为Hb<100g/L,中性粒细胞绝对值（ANC）<1.8×10^9/L,血小板（PLT）<100×10^9/L，但实际诊断MDS时，不要求一定达到这么低。多数MDS病例以进行性的骨髓衰竭为特征，并最终都会发展成为AML，但是不同亚型转白率也不同，某些患者的生物学特征是相对惰性的，病程较长，转白率很低。
在MDS定义明确后，诊断和分型中主要难点在那些外周血和骨髓原始细胞不增多病例上，尤其当病态造血不显著时；或与营养缺乏、化学药物、中毒、造血生长因子、炎症及感染继发的病态造血鉴别；以及骨髓低增生或伴随纤维化等情况，不能获得足够细胞分析可能的疾病过程。低增生性MDS及MDS伴骨髓纤维化诊断常常很困难。
8、白血病和骨髓增生异常综合症有什么区别，细微的的区别，<30%或>30%就不用说了
你好！很高兴能替解答疑惑，下面是分析：
你问的问题比较专业，其实一种白血病也是红系增生，叫红白血病，这不是白血病与MDS的鉴别要点，你说的那个才是要点。
至于发生溶血是因为MDS造出畸形红细胞，给脾过早的破坏引起。
至于还有细微的区别主要是染色体方面区别，如BCR-ABL融合基因。
还有有疑问，可继续问我，我会尽我最大努力解决你的疑惑！