吉兰巴雷和骨髓

1、吉兰-巴雷综合征

急性感染性多发性神经根神经炎，是由病毒感染或感染后以及其他原因导致的一种自身免疫性疾病。其主要病理改变为周围神经系统的广泛性炎性脱髓鞘。临床上以四肢对称性弛缓性瘫痪为其主要表现。
症状体征
1.先兆症状 发病前常先有上呼吸道或消化道感染前驱症状如发热、腹泻等。
2.运动障碍
(1)肢体瘫痪：四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪，且常自下肢开始，逐渐波及双上肢，也可从一侧到另一侧。极少数病人首先仅限于双下肢。通常在1～2周内病情发展到最高峰，以后趋于稳定。瘫痪一般近端较重，四肢肌张力低下，腱反射减弱或消失，腹壁、提睾反射多正常，少数可因锥体束受累而出现病理反射征。起病2～3周后逐渐出现肌萎缩。
(2)躯干肌瘫痪：颈肌瘫痪者不能抬头。肋间肌、膈肌瘫痪者可出现呼吸肌麻痹(20%～30%)，表现为胸闷、气短、语音低沉(似猫叫声)、咳嗽无力、不能平卧、胸式或腹式呼吸运动度减低(一般肋间肌麻痹早于膈肌)及呼吸音减弱，严重者可因缺氧或呼吸道并发症而导致昏迷、死亡。
(3)脑神经麻痹：约半数病人可有脑神经损害，以舌咽、迷走和一侧或两侧面神经的周围性瘫痪为多见，其次是动眼、滑车、展神经。偶见视盘水肿，可能为视神经本身炎症改变或脑水肿所致；也可能和脑脊液蛋白的显著增高，阻塞了蛛网膜绒毛，影响脑脊液的吸收有关。
3.感觉障碍 常为首发症状，以主观感觉障碍为主，多从四肢末端的麻木、针刺感开始。检查时牵拉神经根常可使疼痛加剧(如Kernig征阳性)，肌肉可有明显压痛(双侧腓肠肌尤著)。客观检查可有手套、袜套样和(或)三叉神经支配区的感觉减退，也可无感觉障碍。感觉障碍远较运动障碍为轻，是本病特点之一。
4.自主神经功能障碍 初期或恢复期常有多汗，臭味较浓，可能系交感神经受刺激的结果。少数病人初期可有短期尿潴留，可能因支配膀胱的自主神经功能暂时失调或支配外括约肌的脊神经受损所致。部分病人可出现血压不稳、心动过速和心电图异常等心血管功能障碍。
5.实验室检查 脑脊液在发病后1～2周出现蛋白细胞分离现象，并在第2～8周最为显著，以后渐渐恢复。白细胞数不超过10×106/L，细胞学分类以淋巴细胞及单核细胞为主，并可见巨噬细胞。蛋白含量显著增高。糖及氯化物正常。
6.电生理检查 运动神经传导速度明显减慢，F波潜伏期延长或消失见于脱髓鞘性GBS。若为AMAN则运动神经传导速度正常或轻度减慢。感觉纤维的F波潜伏期正常或轻度延长。
GBS可以再次发生。一般相隔数月至数年称再发型GBS。再发时症候常重于首次发作。Fisher综合征为GBS的另一种变异型。此型起病呈急性进展，主要为眼外肌瘫痪、共济失调和腱反射消失三联征，偶可伴以四肢轻瘫及CSF蛋白细胞分离。这些GBS的变异型的发病机制和以髓鞘脱失为主者有所不同。
这个病西医至今没有搞清楚。通常一边要病人服用太上老君炼丹炉里练出来的神药，包治百病的——开水，一边搞脱水治疗。请允许我先晕死两分钟。

建议找靠谱的中医实施针灸治疗。我就是一个半路出家的中医老头给扎好的。

2、格林巴林综合症和吉兰巴雷综合症的区别是什么. 求详细解答

你好，我是医生，格林巴利综合症，英文名Guillian-Barre Syndrome,也有中文将其翻译为吉兰巴雷综合症的，实际是同一个病，（只是翻译不同），他的中文全名是急性感染性多发性脊神经根炎，表现为感觉障碍，站立后闭目难立，是神经细胞被病毒感染引起

3、吉兰巴雷综合症的康复方法

吉兰巴雷综合症也称格林巴利综合症。它是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的疾病,其病发严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，属免疫性疾病，大多属病毒感染所致。早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗，只能控病继发不能恢神经，且过多的用激素治疗会损害人体免疫而复发，并导致原受损神经再度损害。治疗不当，延误治疗，受累神经会因缺血而发生变性，过了治疗期遗留症状终生相伴。治疗方案：治疗除正常的激素治疗后降减激素的同时可逐步的用可逐步的用中药（中药含然激素对人体无毒副作用）替代激素，并增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力。营养神经，中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。并采用神经再生之药兴奋激活麻痹和休克的神经恢复其功能并使体内产生抗致病病毒抗体预防复发达受损神经再生修复获得早日康复。需帮助请发病历及化验结果。

4、为什么吉兰-巴雷综合症会出现蛋白-细胞分离？

主要见于急性吉兰-巴雷综合症（GBS），是指脑脊液中蛋白含量的增高而细专胞数量正常。
这是属因为GBS的发病机制的关系，其主要发病机制是“分子模拟”，即是介导体内的自身免疫性反应，主要是对神经组织的侵害，可是周围神经脱髓鞘病变，常见的介导因子有病原体如空肠弯曲菌，从整个脑脊液的循环就知道，脑脊液几乎是包绕着神经组织（不管是中枢的，还是周围的），故会导致脑脊液中相应的免疫球蛋白升高，常见的是IgG，所以会导致脑脊液的蛋白含量升高。
给你介绍《周围性神经病学》、《神经病学》等

5、吉兰巴雷能治愈吗？

可以治愈的，但是病程比较长，花费比较高。

6、吉兰巴雷综合征的临床分型

根据临床表现、病理及电生理表现，将GBS分为以下类型：
（1）急性炎性脱髓鞘性多专发神经病（AIDP）:是GBS中最属常见的类型，也称经典型GBS，主要病变为多发神经病和周围神经节段性脱髓鞘。
（2）急性运动轴索性神经病(acute motor axonal neuropathy，AMAN)：AMAN以广泛的运动脑神经纤维和脊神经前根及运动纤维轴索病变为主。
（3）急性运动感觉轴索性神经病(acute motor sensory axonal neuropathy，AMSAN)：AMSAN以广泛神经根和周围神经的运动与感觉纤维的轴索变性为主。
（4）Miller Fisher 综合征(Miller-Fisher syndrome，MFS)：与经典GBS不同，以眼肌麻痹、共济失调和腱反射消失为主要临床特点。
（5）急性泛自主神经病（acute panautonomic neuropathy)：较少见，以自主神经受累为主。
（6）急性感觉神经病(acute sensory neuropathy，ASN)：少见，以感觉神经受累为主。

7、格兰巴利综合征与？吉兰－巴雷综合征有什么区别

是一种病，病理学长多发性神经根炎。格林巴利（吉兰－巴雷）是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病,其病发严重时可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，本病属免疫性疾病，大多属病毒感染所致。早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗，但难以恢复麻痹不全的神经功能，若受累神经因缺血时间过久迟发神经再度受损，而致病情继发加重后恢复无望。治疗方案：治疗除正常的激素治疗后降减激素的同时可逐步的用可逐步的用中药（中药含然激素对人体无毒副作用）替代激素，并增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力。营养神经，中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。并采用神经再生之药兴奋激活麻痹和休克的神经恢复其功能并使体内产生抗致病病毒抗体预防复发达受损神经再生修复获得早日康复，。需帮助发来所有的检查资料为你指导。

8、什么是吉兰巴雷综合征

很高兴为您解答
吉兰-巴雷综合征（GBS）又称格林巴利综合征，是以周围神经和神专经根的脱属髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病，经典型的GBS称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（AIDP），临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪。请采纳

9、吉兰巴雷为什么蛋白细胞分离

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蛋白细胞均高——脊髓炎2蛋白细胞分离——吉兰巴雷综合征3蛋白细胞均不高——癔病，装病