1、可以用病毒和换骨髓来改变基因吗？
这个，我只能说你知很有想法。但是我觉得有的可以，有的不行，拿病毒来说，如果有病毒可以将自己的遗传基因整合到宿主基因上，比如农杆菌。对人体来说，其他的细道胞都是要新陈代谢的，但是那种原始的干细胞和神经细胞内几乎是是不死的，也不更新的，所以我觉得，如果有可能，病毒是可以把神经细胞以外的基因改变的。（这也只是我的想法）。至于换骨髓，那些白血病的换骨髓之后血型不都变了吗，只是改变了血细容胞的基因了
2、骨髓移植后基因DNA会改变吗？
部分细胞的DNA会不同，但体细胞、生殖细胞的DNA没有变化，还是原来的。
骨髓移植现在一般叫造血干细胞移植，是通过静脉输注造血干细胞，重建患者正常造血与免疫系统，从而治疗一系列疾病的治疗方法。
造血干细胞移植通常移植的是别人的细胞，叫异基因移植。异基因造血干细胞移植要求两个人的人类白细胞抗原（HLA）相合。但世界上没有基因完全相同的两个人，所以，移入的细胞重新生长后，其DNA就不可能是相同的。只是因为白细胞抗原相同，所以不会出现排异反应。
但移入的细胞DNA不会改变原有细胞的基因。
3、骨髓移植后是否会影响下一代DNA变化
不会，从医学上讲，移入的造血干细胞只是为了促进新生红细胞的再生，并不会从根本上改变我们的基因，除一些环境因素及自身因素导致的突变外，我们的DNA从成为受精卵的那一刻就已经注定了的，从伦理上讲，如果可以的话，一些不法分子岂不是可以利用这条途径逍遥法外么
4、血液里的染色体和基因与骨髓里的染色体基因不一样的吗
血液里的染色体和基百因与骨髓里的染色体基因不一样的吗?
是血液里细胞的度染色体基因和骨髓里细胞的染色体基因，人体染问色提基因基本是一样的，有些答细胞不一样可能是因为突变！而淋巴细胞算是特例，因为抗体基因内会进行大量的重组容，以产生多样性的抗体！
5、骨髓六大系统中哪个是多倍体细胞
血细胞的发育与成熟形态演变规律
1．血细胞的 增殖：有丝分裂是血细胞分裂的主要形式。在这种增殖中，母细胞有丝分裂后形成的子细胞同时都趋向分化成熟。巨核细胞的增殖与其他系统的增殖不同，其他系统细胞在DNA合成后，随即分裂成两个子细胞。而巨核细胞则是以连续双倍增殖DNA的方式，即细胞核成倍增殖，每增殖一次，核即增大一倍，而胞浆并不分裂，故巨核细胞体积逐渐增大，属多倍体细胞。
2．血细胞的命名：血细胞按所属系列分六大系统。即红细胞系、粒细胞系、单核细胞系、淋巴细胞系、浆细胞系和巨核细胞系。每一系统又依细胞成熟水平分为原始、幼稚和成熟三个阶段；红系和粒系的幼稚阶段又分为早幼、中幼和晚幼三个阶段；而粒细胞根据胞浆所含颗粒特点的不同，又分为中性、嗜酸性和嗜碱性粒细胞。
3．血细胞发育成熟的一般规律：血细胞的发育成熟实际上是一个连续过程，阶段的划分是人为的措施。
6、做过骨髓移植的人他的后代基因还是他的吗
做过骨髓移植的人他的后代基因还是他的。
做过骨髓移植的人，虽然血型都有可能改变，但分的遗传物质是没有改变的，形成的配子中的遗传物质也不会改变，所以他的后代基因还是他的。
7、骨髓融合基因检查出来阴性和阳性各代表什么？急
1关键是要看融合基因，融合基因转阴提示预后好，但是如果在以后的路上融合基因转为阳性（排除假阳性），即使骨髓仍为CR，也预示复发可能性！
2骨髓CR后做流式细胞，没有什么意义！
3在白血病完全缓解期，感觉和正常人一样的，没有社么特殊要求，该病治愈的可能性是很大的！但是到什么时候具体治愈，这个不好说，如果一辈子没事，那就叫治愈。
4现在主流的治疗就是完全缓解后3-4次化疗，根据融合基因的情况决定是否上中剂量-Ara-c化疗。以后以维甲酸，亚砷酸，及口服化疗维持治疗大概3年左右。
5你的腰穿次数有些少，一般6次。因为以前本病死亡率高，根本看不到脑白的发生，现在治疗的效果好，病人生存期长，发生脑白的情况相对可见到，因此需要注意一下。
6建议半年或者一年做一次骨穿融合基因，当然治疗完全结束后可以停止。有情况再说！
7复发与否需关注融合基因，和流式无关。
8、想知道白血病的骨髓做基因分类是做什么的？
这个就是检查染色体，特别是在恶性血液病的研究中不但确定了某些染色体异常与疾病发生/发展/诊断/治疗/预后有密切关系，而且染色体断裂点也往往成为寻找基因或抑制基因的标志。因此染色体的检查和分析对遗传性血液病和恶性血液病的诊断/分型/病因和发病机制的研究有重要价值。