骨髓纤维化白细胞

1、骨髓纤维化病人的白细胞增高的原因及具体机制是什么呢？

骨髓纤维化是原因不明的造血干细胞异常克隆表现骨髓中粒系和巨核系增生为主，伴发反应性的纤维组织增生和髓外造血的骨髓增殖性疾病。所以早期粒细胞是增高的。

2、我爸爸脾巨大于11月切除，后发现骨髓纤维化。现在白细胞22.65血小板689血红蛋白113两高一低怎么治疗？ 。

1.对症治疗
2.没好办法治疗，有条件可做造血干细胞移植！

3、我有血小板增高骨髓纤维化现在血小板少白细胞少单核细

骨髓纤维化简称“骨纤”或“髓纤”,是一种由于骨髓造血组织中胶原纤维增生,其纤维组织严重地回影响造血答功能所引起的一种骨髓增殖性疾病,本病具有不同程度的骨髓组织增生,以及主要发生在脾,其次在肝和淋巴结内的髓外造血。骨纤多起病缓慢,早期可无任何症状,其后逐渐出现乏力、盗汗、心慌、面色苍白、气短等虚弱症状及腹痛、腹部包块(脾大)、骨痛等；实验室检验,多数患者表现为轻中度贫血,晚期可重度贫血,外周血中可见泪滴样红细胞及幼粒、幼红细胞；骨髓穿刺,因骨质较硬,常抽不出骨髓液,称为“干抽”。本病属于中医经典所载“积聚”、“虚劳”范畴。针对慢性髓纤的治疗,我院采用“非化疗非输血----免疫平衡疗法”的特色治疗,从气从肾论治,辩证分型为气阴虚型,气阳虚型,气阴阳俱虚型予以施治,以益气生血,补肾生髓,化生精血,从而较好的纠正贫血。活血化瘀、破血软坚法在髓纤治疗中的应用,是依据“祛瘀生新”的法则,在对疾病的基础治疗上,加用活血化瘀药味,以化瘀生新,滋生阴血。从而使疾病在根本上得到治疗

4、骨髓纤维化的检查

1.血象
大多数患者就诊时均有轻重不等的贫血，晚期可有严重贫血，贫血通常属正细胞正色素型。红细胞的形态有明显的大小不一及畸形，网织红细胞2%～5%。外周血出现泪滴样红细胞、幼红细胞及幼粒细胞或巨大血小板是本病的特征之一。
2.白细胞计数
早期大部分患者增多，一般在10×109～20×109/L，很少超过50×109/L，分类中以成熟嗜中性粒细胞为主，也可见到中幼粒及晚幼粒细胞，少数可见5%以下原粒和早幼粒细胞。嗜酸性和嗜碱性粒细胞也可轻度增多，70%患者粒细胞碱性磷酸酶活性异常增高。
3.血小板计数和功能
均有异常，早期血小板可增加，个别可达个别达10×1011/L，血小板随病情进展逐渐减少。外周血中可见到大而畸形血小板，偶见巨核细胞碎片。
4.骨髓穿刺涂片及活检
骨髓穿刺术出现“干抽现象”是本病的一个特点，骨髓涂片早期可为增生象，中晚期出现有核细胞增生低下，转为白血病时，原始细胞明显增多。骨髓活检可见到大量网状纤维组织为诊断本病的依据，根据骨髓中保留的造血组织和纤维组织增生的程度不同，骨髓病理改变可分为三期：①早期全血细胞增生伴纤维组织增生。②中期骨髓萎缩与纤维化。③晚期骨髓纤维化和骨质硬化。
5.染色体和分子生物学检查
目前没有发现特征性染色体变化，少数患者呈三体型染色体异常。
6.X线检查
约有50%患者X线检查有骨质硬化表现，骨质密度不均匀性增加，伴有斑点状透亮区，形成所谓“毛玻璃样”改变，也可见到新骨形成及骨膜花边样增厚，骨质变化好发于胸骨、肋骨、脊椎、肱骨、锁骨、骨盆等，部分患者也有颅骨变化。
7.放射性核素骨髓扫描
患者肝、脾等髓外造血区积累了大量放射核素，出现放射浓缩区，有纤维组织增生的长骨近端、躯干的红髓部位则不能显示放射浓缩区。
8.其他检查
部分患者血清尿酸、乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶、维生素B12及组胺均见增高。

5、我爸爸脾巨大于11月切除，后发现骨髓纤维化。现在白细胞22.65血小板689血红蛋白113两高一低怎么治疗？

你父亲巨脾,进行了脾切除术,术后发现为骨髓纤维化症, 现在白细胞22.65血小板回689血红蛋白答113。严格说来，原发性骨髓纤维化症一般情况下是不适宜切牌的。脾脏是一个免疫器官，又是一个血细胞生成的调节器官，既有调节生成血细胞的作用又有破坏血细胞的作用。当骨髓出现纤维化时，脾脏增大出现髓外化生以调节造血，脾切除后破坏血细胞的作用丧失，会出现脾切除后继发性血细胞增多，血细胞增多会造成血液粘度增高，血细胞在脏器、组织中出现淤积，有可能引起一些血栓或栓塞发生。一般情况下，脾脏肿大或巨脾，手术前最好进行骨髓穿刺检查，看看病人是否存在“骨髓纤维化”，凡有明显骨髓纤维化者，特别是血小板增高者，切牌需要特别慎重！严重骨髓纤维化者一般禁忌切牌，此种病人切牌后多病情进展，预后不良。

6、骨髓纤维化是造血功能降低 为什么白细胞和血小板会升高

【提问】骨髓纤维化是造血功能降低，为什么白细胞和血小板会升高呢？【回答】学员liubonan111，您好！您的问题答复如下：骨髓纤维化（Myelofibrosis，MF）简称髓纤。是一种由于骨髓造血组织中胶原增生，其纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓增生性疾病，原发性髓纤又称“骨髓硬化症”、“原因不明的髓样化生”。本病具有不同程度的骨髓纤维组织增生，以及主要发生在脾、其次在肝和淋巴结内的髓外造血，典型的临床表现为幼粒．幼红细胞贫血，并有较多的泪滴状红细胞，病程中可有红细胞、白细胞和血小板增多和减少，骨髓穿刺常出现干抽，脾常明显肿大，并具有不同程度的骨质硬化。本病多数起病缓慢，早期可无任何症状，其后逐渐出现疲乏、盗汗、心慌、苍白。气短等虚弱症状及腹痛、腹块、骨痛、黄疽等。本病多数进展缓慢，病程1－30年不等，一般自 然病程平均5－7年，部分可转变为急性白血病。少数表现急性骨髓纤维化，其病程短且凶险，多于一年内死亡。祝您学习愉快！祝您顺利通过考试！感谢您对网校的支持！

7、骨髓纤维化是什么意思

以下知识主要来源于“网络”的部分内容.此外要说的是，治愈的案例还是有的。

【概述】
骨髓纤维化简称髓纤，是一种由于骨髓造血组织中胶原增生，其纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓增生性疾病，原发性髓纤又称“骨髓硬化症”、“原因不明的髓样化生”。本病具有不同程度的骨髓纤维组织增生，以及主要发生在脾、其次在肝和淋巴结内的髓外造血，典型的临床表现为幼粒-幼红细胞性贫血，并有较多的泪滴状红细胞，骨髓穿刺常出现干抽，脾常明显肿大，并具有不同程度的骨质硬化。
本病多数起病缓慢，早期可无任何症状，其后逐渐出现疲乏，盗汗，心慌，苍白，气短等虚弱症状及腹痛、腹块、骨痛、黄疸等。本病多数进展缓慢，病程1～30年不等，一般自然病程平均5～7年，部分可转变为急性白血病。少数表现急性骨髓纤维化。本病属少见疾病，发病率约0.2/10万～2/10万人口。发病年龄多在50～70岁之间。
本病分原发性和继发性两大类，原发者病因未明，继发者可见于慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、骨髓增生异常综合症、多发性骨髓瘤、 多发性骨髓瘤 、骨结核、佝偻病、骨髓炎以及苯、氟等化学物质中毒。骨髓纤维化临床表现以贫血及肝脾肿大为特征，故属于中医经典所载“积聚”、“虚劳”范畴。 ,
【病因】
尚未阐明，一些学者认为骨髓纤维化是由于某中异常刺激使造血干细胞发生异常反应，导致纤维组织增生，甚至新骨形成，骨髓造血组织受累最终导致造血功能衰竭。
【临床表现】
其病大多隐匿，进展缓慢。许多病人常于症状出现数月或数年后才确诊。最多见的为疲乏、体重减轻及巨脾压迫引起的各种症状。起初，全身情况尚好，逐渐出现脾增大、代谢亢进、贫血加重的症状，晚期可有出血症状。其临床表现主要有：
1） 脾、肝肿大脾大是最重要的临床表现，发生率几乎100%。偶尔病人自己发现左上腹有一肿块或体检时被发现。有人认为脾大程度与病程有关，脾肋下每1CM代表一年病程。由于脾大，常感觉腹部饱满或沉重压迫。脾触之坚实，一般无压痛；但如脾增大太快，可因脾局部梗死而发生局部疼痛，甚至可以听到摩擦音。
2） 全身性症状 中晚期病人大多有乏力、体重减轻、怕热、多汗等症状。食欲一般或减退。晚期消瘦尤为明显。
3） 贫血早期既有轻度贫血，随血红蛋白下降逐渐加重，晚期面色苍白、疲乏、无力、体力活动后气促、心悸等症状较明显。
4） 出血症状早期血小板计数增高或正常，无出血症状。晚期血小板减少，皮肤常出现紫癜或瘀斑，可有鼻衄。
5） 其他少数病人可有不明确的骨痛。很少数病人因血尿酸增高而发生继发性痛风性关节炎。
【诊断标准】
国内诊断标准：
1、脾明显肿大；
2、外周血可见幼稚细胞和有核红细胞，有数量不一的泪滴样红细胞，病程中可有红细胞，有数量不一的泪滴样红细胞，病程中可有红细胞、白细胞和血小板增多和减少；
3、骨髓穿刺多次“干抽”或呈“增生低下”；
4、脾、肝、淋巴结病理切片显示纤维组织明显增生。
诊断IMF须具备第五项再加其余4项中任何2项并能除外继发性MF。

8、骨髓纤维化伴造成白细胞少怎么办?

骨髓纤维化导致出现造血功能障碍，通常来说，有可能导致出现全血细胞减少，目前你的这个情况可先用一些集落刺激因子