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非骨髓来源的dc

发布时间:2020-11-19 18:46:48

1、如何从小鼠骨髓中分离和培养DC

拉颈处死小鼠,无菌剥离股骨和胫骨,用Hank’S冲出骨髓细胞,PBS洗
涤1次,用0.83%Tris—NH4CL裂解红细胞,RPMI1640培养液洗涤2次,调整细胞浓度为1×106个/mL,
并加入rmGM—CSF(1000 U/mL)和rmlL-4(500 U/mL),接种于24孔培养板,置于37~C,5%CO2孵箱中
培养.第3天轻轻摇动培养板,吸走大部分悬浮细胞,加人等量的培养液,并补足细胞因子.隔日半量换液
1次,第7天收集悬浮或稍微贴壁的细胞.

2、骨髓间充质干细胞,DC细胞,树突状细胞,原代培养,求助

骨髓间充质干细胞这一方面,[威斯腾]生物,还行。
我以前在他们那里做过骨髓间充值干细胞原代培养。

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