1、请问骨髓增生异常综合症RAEB-1是否属于癌症？
MDS-RAEB是一种高危类型的骨髓异常克隆性疾病，转成白血病的几率非常大，恶性程度很大，但还不属于白血病，如果能改善骨髓的病态造血，病人大都可以长期生存的。
2、骨髓增生异常综合症和多发性骨髓瘤的区别在哪里？
这两种疾病都属于血液病，但相差是很大的，骨髓增生异常综合症（MDS）是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。主要表现为外周血全血细胞减少，骨髓细胞增生，成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。
多发性骨髓瘤是浆细胞异常增生的恶性肿瘤。一种进行性的肿瘤性疾病.其特征为骨髓浆细胞瘤和一株完整性的单克隆免疫球蛋白(IgG,IgA,IgD或 IgE)或Bence Jones蛋白质(游离的单克隆性或轻链)过度增生. 多发性骨髓瘤常伴有多发性溶骨性损害,高钙血症,贫血,肾脏损害。
3、骨髓增殖性肿瘤的临床症状有哪些？
骨髓增殖性肿瘤的患者，他们最为常见的症状是脾脏肿大和血细胞升高导致的一些症状。由于骨髓过度的一个增值，那么患者的脾脏会出现肿大。有部分的患者他们是出现巨脾，引起患者出现腹胀消化困难以及便秘等一些典型的临床症状。
同时骨髓增殖性肿瘤会出现血细胞的升高，那么血细胞升高的同时就有可能会导致患者出现胸闷乏力，盗汗等一些典型的临床症状。
4、骨髓增生异常综合症和多发性骨髓瘤的区别在哪里
骨髓增生异常综合征并不能算是恶性肿瘤，只是一部分会转化为白血病，大部分通过中西医结合治疗，还是有得救。而多发性骨髓瘤属于恶性肿瘤，死亡率极高，治疗难度也更大。
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes，MDS)是一组异质性后天性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia)，导致无效造血以及恶性转化危险性增高。表现为骨髓中各系造血细胞数量增多或正常，但看明显发育异常的形态改变；外周血中各系血细胞明显减少。而且演变为急性髓系白血病(acute myeloid leukemia，AML)的危险性很高。
多发性骨髓瘤(multiplemyeloma，MM)是恶性浆细胞病中最常见的一种类型，又称骨髓瘤、浆细胞骨髓瘤或Kahler病。直到1889年经Kahler详细报告病例后，多发性骨髓瘤才普遍为人们所了解和承认。多发性骨髓瘤的特征是单克隆浆细胞恶性增殖并分泌大量单克隆免疫球蛋白。发病率估计为2~3/10万，男女比例为1.6：1，大多患者年龄40岁，黑人患者是白人的2倍。
5、骨髓增殖性肿瘤良性，哪种情况下病情加重了重了?如何治疗？寿命多久
?
6、骨髓增生异常综合症治愈率
骨髓增生异常综合征，不太好治疗，且可以分好几个类型，每个类型差别大，参见如下资料：
http://ke.baidu.com/view/347417.htm