1、请问,再障 的症状有那些?什么人群容易得?病因是什么?怎么治疗?
概述
再生障碍性贫血（简称再障）是一种多能干细胞疾病。临床上常出现较重的贫血，感染和出血。患者以青壮年占绝大多数，男性多于女性。
病因
约半数以上病例因找不到明显的病因，称为原发性再障。部分病例显然由于化学、物理或生物因素对骨髓的毒性作用所引起，称为继发性再障。最常见的原因是药用工业或生活中接触到化学物质的中毒或过敏，其次是各种形式的电离辐射，较少见的病毒感染和免疫反应等.
症状
主要的临床表现为进行性贫血，出血及感染，其轻重与血细胞减少的程度及发展的速度有关。疲乏、软弱无力、皮肤粘膜苍白等贫血症状，皮肤、粘膜瘀点及瘀斑、齿龈出血、鼻衄、女性患者有月经过多、还有口腔、肛门周围、皮肤和上呼吸等感染症状。一般无淋巴结和脾脏肿大，反复感染及长期多次输血亦可使脾脏轻度肿大。
一、急性型：
多数起病急，症状轻重，早期突出的症状是感染和出血。高热、畏寒、出汗、口腔或咽部溃疡、皮肤感染、肺炎均较多见，重者可因败血症而死亡，皮肤瘀点、瘀斑、鼻衄、齿龈出血、消化道出血、女性月经过多等出血症状较多见。这类病例病情险恶、病程短促。
二、慢性型：
大多起病缓，主要的表现常常是倦怠无力、劳累后气促、心悸、头晕、面色苍白。如有出血亦较轻微，内脏出血较少见。感染、发热一般较轻微，出现较晚，治疗后较易控制。肝、脾淋巴结均不肿大，但晚期病例偶有脾脏轻度肿大，病程较长，患者可以生存多年，病情逐渐好转甚至接近痊愈。部分患者转变为急性型。
检查
一、血象：
全血细胞减少为最主要的特点，但红细胞、粒细胞和血小板的减少程度不等。
二、骨髓象：
急性病例的骨髓穿刺物中骨髓小粒很少，脂肪滴显然增多，镜下，骨髓增生减低或重度减低，有核细胞显著减少，主要是粒及红系细胞减少，巨核细胞减少或消失。淋巴细胞比例增多，非造血细胞如浆细胞、组织细胞和组织嗜碱细胞增多。
三、骨髓活检：
骨髓活检病理切片上造血组织显著减少，代替以脂肪组织，其间有淋巴细胞、浆细胞和组织细胞分布在疏松的间质中。
治疗
一、防止滥用对造血系统有损害的药物，特别是氯霉素、保泰松等一类药物， 必须使用时，加强观察血象，及时采取适当措施。
二、长期接触能引起本病的化学、物理因素的人员，应严格执行防护措施，严格遵守操作规程，防止有害的化学和放射性物质污染周围环境。
2、再障的体貌特征是什么
概述
再生障碍性贫血（简称再障）是一种多能干细胞疾病。临床上常出现较重的贫血，感染和出血。患者以青壮年占绝大多数，男性多于女性。
病因
约半数以上病例因找不到明显的病因，称为原发性再障。部分病例显然由于化学、物理或生物因素对骨髓的毒性作用所引起，称为继发性再障。最常见的原因是药用工业或生活中接触到化学物质的中毒或过敏，其次是各种形式的电离辐射，较少见的病毒感染和免疫反应等.
症状
主要的临床表现为进行性贫血，出血及感染，其轻重与血细胞减少的程度及发展的速度有关。疲乏、软弱无力、皮肤粘膜苍白等贫血症状，皮肤、粘膜瘀点及瘀斑、齿龈出血、鼻衄、女性患者有月经过多、还有口腔、肛门周围、皮肤和上呼吸等感染症状。一般无淋巴结和脾脏肿大，反复感染及长期多次输血亦可使脾脏轻度肿大。
一、急性型：
多数起病急，症状轻重，早期突出的症状是感染和出血。高热、畏寒、出汗、口腔或咽部溃疡、皮肤感染、肺炎均较多见，重者可因败血症而死亡，皮肤瘀点、瘀斑、鼻衄、齿龈出血、消化道出血、女性月经过多等出血症状较多见。这类病例病情险恶、病程短促。
二、慢性型：
大多起病缓，主要的表现常常是倦怠无力、劳累后气促、心悸、头晕、面色苍白。如有出血亦较轻微，内脏出血较少见。感染、发热一般较轻微，出现较晚，治疗后较易控制。肝、脾淋巴结均不肿大，但晚期病例偶有脾脏轻度肿大，病程较长，患者可以生存多年，病情逐渐好转甚至接近痊愈。部分患者转变为急性型。
检查
一、血象：
全血细胞减少为最主要的特点，但红细胞、粒细胞和血小板的减少程度不等。
二、骨髓象：
急性病例的骨髓穿刺物中骨髓小粒很少，脂肪滴显然增多，镜下，骨髓增生减低或重度减低，有核细胞显著减少，主要是粒及红系细胞减少，巨核细胞减少或消失。淋巴细胞比例增多，非造血细胞如浆细胞、组织细胞和组织嗜碱细胞增多。
三、骨髓活检：
骨髓活检病理切片上造血组织显著减少，代替7a6431333234323038以脂肪组织，其间有淋巴细胞、浆细胞和组织细胞分布在疏松的间质中。
治疗
一、防止滥用对造血系统有损害的药物，特别是氯霉素、保泰松等一类药物， 必须使用时，加强观察血象，及时采取适当措施。
二、长期接触能引起本病的化学、物理因素的人员，应严格执行防护措施，严格遵守操作规程，防止有害的化学和放射性物质污染周围环境。
3、再障诊断标准
再生障碍性贫血（aplastic anemia，AA）简称再障，是一组骨髓造血组织减少，造血功能衰竭，导致周围血全血细胞减少的综合病征。临床上常表现为较严重的贫血、出血和感染。
目前国内的诊断标准：
（1）全血细胞减少，网织红细胞绝对值减少。
（2）一般无肝脾肿大。
（3）骨髓至少1个部位增生减低或重度减低（如增生活跃，须有巨核细胞明显减少），骨髓小粒非造血细胞增多（有条件者作骨髓活检等检查，显示造血组织减少，脂肪组织增加）。
（4） 一般来说抗贫血药物治疗无效。
根据上述标准诊断为再障后，再进一步分析为急性再障还是慢性再障。
（1）急性再障（亦称重型再障I型）的诊断
1）临床表现：发病急，贫血呈进行性加剧，常伴严重感染，内脏出血。
2）血象：除血红蛋白下降较快外，须具备下列诸项中之两项：
①网织红细胞＜1%，绝对值＜15×109/L。
②白细胞明显减少，中性粒细胞绝对值＜0.5×109/L。
③血小板＜20×109/L。
3）骨髓象：多部位增生减低，三系造血细胞明显减少，非造血细胞增多。淋巴细胞百分率增多。
骨髓小粒中非造血细胞及脂肪细胞增多。
（2）慢性再障的诊断标准：
1）临床表现：发病缓慢，贫血、感染、出血均较轻。
2）血象：血红蛋白下降速度较慢，网织红细胞、白细胞、中性粒细胞及血小板值常较急性再障为高。
3）骨髓象：3系或2系减少，至少1个部位增生不良，如增生良好，红系中常有晚幼红比例升高，巨核细胞明显减少。
骨髓小粒中非造血细胞及脂肪细胞增加。
病程中如病情恶化，临床、血象及骨髓象与急性再障相似，则称重型再障Ⅱ型。
4、大家帮我看下，不是再障的几率有多大
两种疾病不会相互转化.再生障碍性贫血起病的原因是具有造血功能的骨髓脂肪化，造血干细胞减少，导致其分化的正常血细胞减少，于是患者会出现贫血、白细胞减少、血小板降低等症状。在骨髓穿刺中，提示小粒减少，骨髓增生为4~5级，骨髓增生不活跃，骨髓片中绝对没有异常的幼稚细胞。
白血病起病原因是造血干细胞在一定条件下变异，不能向成熟分化亦不能正常凋亡，而从大量累计而发病的。骨髓腔内由于大量的原始细胞积累，导致成熟血细胞缺乏，病人就会出现贫血、血小板减少，但白血病人一般白细胞会升高。在骨髓穿刺中白血病人骨髓小粒正常，骨髓增生1级，骨髓极度活跃，骨髓片及外周血中可见大量的形态异常的幼稚细胞。
相信你看完以后就明白白血病和再障的区别了。
再障是表现是骨髓增生不良，而白血病的表现是骨髓过度活跃。
如果是急性再障病人，病情一般较急，病程一般不超过3个月病人就会死亡。而慢性再障的病人因为病情发展缓慢，再配合药物治疗，生存期往往可以超过10年，甚至20年，只是生存质量不高。再障患者进行骨髓移植是为了在输入的干细胞的帮助下恢复自身造血功能，从而达到治愈的目的。从某种程度上来说再障是一种比白血病还严重的疾病，治愈率比白血病低很多。因为慢性再障的患者多，而这类患者生存期长，所以给大家的印象是没有白血病那么可怕。但实际上，白血病可以通过化疗等等手段治愈，但治愈再障只有一条路可走——骨髓移植
再生障碍性贫血是由于接触已知的苯等化学物质或氯霉素等药物或者未知的免疫学遗传学因素导致的骨髓造血障碍，也就是骨髓失去了造血的能力，导致骨髓中一系两系或者三系降低（三系都低的最多见）。发病的机制有几种学说，主要是细胞学说，造血微环境学说和免疫学说。再障的病人没有异常的造血细胞。
白血病是骨髓的原始细胞分化成熟的过程中由于染色体突变环境因素等种种未明确的原因导致分化停滞在某个阶段，导致这一阶段的细胞大量增殖并出现形态的异常，即白血病细胞，导致正常造血空间受到占据，出现异常白细胞大量增多，或者正常细胞减低等种种情况。诊断的标准是外周血和骨髓中发现异常的幼稚细胞。
MDS即骨髓异常增生综合征，是一大类临床症状的总称，大体分五型，还有许多未分类的，每年血液年会上都会出现新的分型，但是它总的特征都是骨髓病态造血，最终导致造血的异常，如两到三系的减低。
具体的我就不多说了，比较专业，最终回到你的问题上来，再障不是白血病，也不是MDS，这是血液科三个不同的疾病，但是如果条件允许并且一般治疗效果不好，都可以用异基因造血干细胞移植来根治（这里的条件是指病人病情和经济等多方面条件）。