1、血小板多，后果怎么样？
血小板增多症（）是一种原明不明的异常增生伴血小板持续增多为主的骨髓增生性疾病。其临床特点为①多见于40岁以上的成年人；②常伴有自发性皮肤粘膜出血，反复发作；③有血栓形成；④脾肿大；⑤血小板持久性明显增多。病因不明。其与红白血病，慢性粒细胞性白血病，真性红细胞增多症，骨髓纤维化关系密切，合称为“骨髓增生综合征”或“骨髓增生性疾病”（MPD）。其出血机理可能与血小板功能障碍或纤维蛋白溶解增强有关。国内报导男多于大。
原发性血小板增多症是一种原因不明的骨髓增生性疾病，本病的主要特点是外周血中血高，伴有出血倾向，血栓形成，肝脾肿大和粒细胞增多等。本病较少见，中医根据以上的临床表现，当归属于“血瘀”“积聚”“血证”的范畴。临床应用“活血化瘀，理气通络”之法，治疗本病取得了较好效果。
本病的基本病机为血瘀，血瘀可因寒凝，气滞，气虚，热邪，阴虚，肝郁等因素所致。唐容川《血证论》将消瘀列为治血证四法之一，探讨了瘀血与出血的关系。强调“凡瘀血，急以祛瘀为要”，认为“吐觑、便溺，其血无不离经，凡系离经之血，与营养周身之血己腰绝不合”，“此血在身，不能加于好血，而反阻新血之化生，故凡血证总以祛瘀为要。指导意见治疗目的要求血小板减少至正常或接近正常，以预防血栓及出血的发生。
（一）骨髓抑制性药物白消安为常用有效的药物，宜用小剂量，开始4～6mg/d。如要求血小板快速下降可选用羟基脲2～4g/d，3～4天后减至1g/d。环磷酰胺，苯丁酸氮芥，马法兰等都有效。当血小板数下降或症状缓解后即可停药。如有复发可再用药。
（二）放射核素磷（32P）口服或静脉注射，首次剂量0．08～0．11MBq，如有必要三月后再给药一次。一般不主张应用，因有诱发白血病的可能。
（三）血小板分离术迅速减少血小板数量，改善症状。常用于胃肠道出血、妊娠及分娩、选择性手术前。
（四）干扰素最近有人提出用α干扰素治疗原发性血小板增多症。可对巨核细胞生成抑制及血小板生存期缩短。剂量为3～5mu/d。
（五）其他应用双嘧达莫、阿司匹林、消炎痛可防止血小板聚集。有血栓形成者用肝素或双香豆素类抗凝药。（参见"血栓形成及血栓性疾病"章）。切脾是禁忌的。
2、mpn-u是什么疾病的缩写，mpn我知道是骨髓增殖性肿瘤，但是mpn-u是什么意思呢？
您好，很高兴为复您解答，MPN是骨制髓增殖性肿瘤，WHO2008年把之前定义的MPD（骨髓增殖性疾病）修正为MPN（骨髓增殖性肿瘤）。
骨髓增殖性肿瘤(MPN)包括九种疾病:
(1)慢性髓性白血病(CML)BCR-ABL阳性;
(2)真性红细胞增多症(PV);
(3)原发性血小板增多症(ET);
(4)原发性骨髓纤维化(PMF);
(5)慢性中性粒细胞白血病(CNL);
(6)慢性嗜酸细胞性白血病没有另外分类(CEL，NOS);
(7)高嗜酸性粒细胞综合征(HES);
(8)肥大细胞病(MC);
(9)骨髓增殖性肿瘤，不能分型(MPN,U)。
你说的MPN—U就是第9种，不能分型的这一种。一般MPN所指为真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)和原发性骨髓纤维化(PMF)。
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3、北京治疗血小板增多症，那个医院好？跪求！！！
血小板增多症是一种原因不明的异常增生伴血小板持续增血小板增多症多为主的骨髓增生性疾专病，属有原发性和继发性之分，其与红白血病，慢性粒细胞性白血病，真性红细胞增多症，骨髓纤维化关系密切，合称为“骨髓增生综合征”或“骨髓增生性疾病”（MPD）。其出血机理可能与血小板功能障碍或纤维蛋白溶解增强有关。建议患者去正规的医院进行检查接受治疗
4、骨髓增殖性疾病（MPD）是什么病啊？
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5、请问血小板增多的原因有哪些？
你好
血小板增多大致分为:
1 克隆性:巨核细胞及其前期细胞的肿瘤性增殖,属于慢性骨髓增殖性疾病,病因不明,此时不仅血小板正常增殖机制失控,出现血小板增多,而且血小板的机能与形态也异常,易发生血栓与出血等并发症.
2 继发性:原发因素多种多样,如缺铁性贫血,脾切除,播散性肿瘤,急性失血,溶血,感染与炎症,手术与外伤及某些药物等,其发生可能与血小板制造过多或分布异常有关.
3 家族性:常染色体显性遗传病,TPO基因存在突变,血小板生成素增高,罕见.
4 生理性来自对血小板的血管外的动员,如运动后,不需治疗.
6、血小板块增加
治疗此病的话西医一般都是首选激素的，但是激素只能是暂时i的缓解病情回的，不能从根本上解决答问题的，想要从根本上解决问题的话，必须要结合中草药的调理的，
血小板增多症为多能干细胞克隆性疾病，其特征为骨髓巨核细胞过度增生，血小板持续性显著增多及功能异常，伴有反复自发性皮肤粘膜出血、血栓形成，脾常肿大
严重会导致颅内出血、内脏出血，血栓形成，这都是有生命危险的。尤其是合并心血管疾病患者更应重视病情，抓紧治疗的。
牛医生