1、卡铂化疗多久有反应
卡铂的主要副反应是骨髓抑制,表现为白细胞、粒细胞、血红蛋白、血小板数降低,一般到用药后10~14天较为明显,需要通过血常规密切监测。
2、卡铂的不良反应
(1)骨髓抑制:为剂量限制性毒性,长期大剂量给药时,可使血小板、血红蛋白、白细胞减少,一般发生在用药后的14~21日,停药后3~4周恢复。(2)胃肠道反应:食欲减退、恶心、呕吐,较DDP轻微。
(3)在常规剂量下,对肝、肾、心脏功能无明显影响。
(4)神经毒性、耳毒性、脱发及头晕等不良反应低于DDP,偶见变态反应。神经毒性是指或趾麻木或麻刺感,有蓄积作用;耳毒性首先发生高频率的听觉丧失,耳鸣偶见。
(5)过敏反应(皮疹或瘙痒,偶见喘鸣),发生于使用后几分钟之内
3、化疗中的重度骨髓抑制怎么办?
骨髓抑制是化疗的并发症,重度抑制需要治疗,可以采用升白、升血小板药物,必要时可以输血,同时加强护理,保护行隔离,预防感染。下次化疗要注意了,建议更改方案,将卡铂改为顺铂。
4、卡铂注射液的不良反应
以下不良反应的发生率系根据1893例不同预后因素的病例资料整理血液系统毒性 骨髓抑制是本药的剂量限制性毒性。治疗前血象正常的病人,血小板减少(低于50000/mm[sup]3[/sup])发生率25%;中性粒细胞减少(低于1000/mm[sup]3[/sup])发生率18%和白细胞减少(白细胞计数低于2000/mm[sup]3[/sup])为14%。一般最低点是治疗后21天(用联合化疗的病人为15天),到第28天时,90%的病人的血小板恢复]100000/mm[sup]3[/sup];74%的病人的中性粒细胞]2000/mm[sup]3[/sup];67%的病人的白细胞]4000/mm[sup]3[/sup]。 肾功能不全的病人,一般状况差,年龄在65岁以上和接受过强烈化疗病人,或是接受过顺铂治疗者的骨髓抑制可能更长,更严重。 通常来说,如果伯尔定安建议的方案单药化疗,骨髓抑制是可逆的,没有累积性。感染和出血并发症发生率分别为4%和5%。[1%的病人可因为此血液系统毒性而死亡。治疗前血红蛋白正常的病人,用本药后71%的病人发生血色素降低(低于11g/dL),随着用药的增加,贫血的发生率增加。肾脏毒性 一般情况下,肾毒性并非是剂量限制性,且不需要采用如水化或利尿等预防措施。血尿素氮或血清肌酐升高发生于6-15%的病人,尿酸增加发生于5%的病人。27%肌酐清除率大于60ml/min的病人,发生率会降低。治疗前肾功能受损的病人,肾毒性的发生率和严重程度都可能增加。尚不清楚足量的水化疗法能否预防或减低此毒性的发生。肾功能严重受损时,必须减少剂量或停止治疗。使用伯尔定后,有血清电解质(镁、钾、钠罕见钙)下降的报导。胃肠道毒性 15%的病人有恶心不伴呕吐,65%的病人有恶心,约1/3病人有严重的呕吐。复治病人(特别是用过顺铂者)更易呕吐。恶心和/或呕吐常在给药后24小时内停止,给予止吐药有效,亦可预防。延长本药的给药时间(连续5天持续滴注)比单剂量间歇用药的呕吐发生率低。当本药与其他有呕吐作用的药物组成联合化疗方案时,呕吐增加。其他胃肠道副作用包括腹痛(17%)、腹泻(6%)、便秘(6%)。本品对这些副作用的确切作用还不清楚。过敏反应 过敏反应如皮疹、荨麻疹、红斑、紫癜、极少支气管痉挛和低血压,在接受伯尔定治疗治疗的病人中发生率低于2%。这些反应与其他铂类药物相似,一般在伯尔定注射后数分钟内发生。耳毒性 15%的病人在接受伯尔定治疗后,可能会发生亚临床高音频区(4000-8000Hz)的听力缺损,但只有1%的病人出现临床症状,大多数是耳鸣。如果听力损害是以前接受顺铂治疗时发生,则伯尔定治疗后可能会持续存在或加重。神经毒性 用本药治疗后,外周神经病变的发生率为4%,多数病例限于感觉异常和深腱反射减低。这些副作用在以前曾用过顺铂;以及长期接受本品治疗的病人发生率和严重程度都有增加。 以往存在的感觉异常,特别是接受顺铂治疗后出现的,在伯尔定治疗后可能会持续存在或加重。5%的病人观察到有中枢症状,大多数与止呕药的使用有关。伯尔定与其他药物联合和/或延长治疗时间,神经毒性的积累性的发生率可能增加。肝毒性 1/3病人肝功能基线值正常的病人,在接受伯尔定治疗后出现肝功能轻、中度改变,碱性磷酸酶升高(24%)比SGPT、SGOT(15%)和总胆红素的改变(5%)常见。通常,这些改变是可以自动逆转的。严重的肝功能受损都见于大剂量的病人。其他反应接受伯尔定治疗的病人中,报导血清钠,钾,钙和镁降低的发生率分别为29%,20%,22%和29%。低钠血症偶见报导。 其他与伯尔定治疗有关的毒性包括味觉改变(罕见)、脱发(3%)、衰弱(8%),非感染或过敏引起的发热、寒战。脱发和衰弱在伯尔定与其他药物联合化疗时更常见。 呼吸系统、心血管、粘膜、泌尿生殖系、皮肤和肌肉、骨骼的副作用发生率[5%。 心血管病变死亡(心衰、栓塞、脑血管意外)的发生率[1%。这种死亡是否与化疗或一般状况有关还不清楚。自投放市场以来也有低血压报导。 溶血性尿毒症综合症罕见报导。 病人如发生未经描述的副反应应该及时向医师和药师报告。
5、卡铂的使用说明
【药品名称】卡铂注射液
【别 名】碳铂、卡波铂、顺二氨环丁铂、顺二氨环丁羧酸铂
【英 文 名】Carboplatin,Paraplatin,CBDCA,JM-8
【作用特点】为第二代铂类抗肿瘤药,其生化特征与顺铂相似,但肾毒性、消化道反应及耳毒性均较低。它是类似烷化剂,主要是引起DNA的链内及链间交联,破坏DNA分子,使其螺旋解体。
【功能主治】主要用于不能耐受顺氯氨铂治疗所致呕吐的晚期卵巢癌、睾丸癌、头颈部癌、肺癌等。
【用法用量】静滴:40Omg/m2,用5%葡萄糖注射液制成10mg/ml溶液,再加入5%葡萄糖液250~500ml中,于15~60min内滴完,或lOOmg/m2·d,连续5天给药。应在上一疗程后至少过4周再给予下一个疗程。现有水针剂使用较方便。
【不良反应】主要毒性为骨髓抑制,如白细胞和血小板下降,少数病人也有血红蛋白下降。本品可引起消化道反应,如恶心、呕吐,但较顺铂轻微。个别患者SGPT升高及心电图异常。耳神经毒性及脱发也低于顺铂。
【注意事项】
1.对顺铂或其他含铂化合物的使用有过敏史者慎用。
2.妊娠、哺乳期妇女与老年患者不用或慎用。
3.有内科疾病,尤其是水痘、带状疱疹、感染、肾功能减退患者慎用。
4.由于在其配方中含有甘露醇,不能耐受甘露醇的病人可能也不能耐受卡铂的注射。
5.用药期间应随访检查:
(1)听力;
(2)神经功能;
(3)血液尿素氮、肌酐清除率与血清肌酐测定;
(4)红细胞压积、血红蛋白测定、白细胞分类与血小板计数;
(5)血清钙、镁、钾、钠含量的测定。
6、骨髓抑制是什么意思
骨髓抑制是指骨髓中的血细胞前体的活性下降。血流里的红细胞和白细胞都源于骨髓中的干细胞。血流里的血细胞寿命短,常常需要不断补充。为了达到及时补充的目的,作为血细胞前体的干细胞必须快速分裂。化学治疗(Chemotherapy)和放射治疗(radiation)、以及许多其它抗肿瘤治疗方法,都是针对快速分裂的细胞,因而常常导致正常骨髓细胞受抑。
起因
骨髓抑制是多数化疗药的常见毒性反应,大多数化疗药均可引起有不同程度的骨髓抑制,使周围血细胞数量减少,血细胞由多种成分组成,每一种成分都对人体起着不可缺少的作用,任何一种成分的减少都使机体产生相应的副反应.较常见的药物如:阿霉素,泰素,卡铂,异环磷酰胺,长春碱类等。
7、卡铂化疗的副作用有哪些?有什么办法能缓解卡铂化疗的副作用?
卡铂化疗的副作用有哪些?有什么办法能缓解卡铂化疗的副作用?
卡铂化疗的副作用主要有:
1、骨髓抑制:除了卡铂,大多数化疗药物均可引起骨髓抑制,即白细胞、血小板、红细胞、血红蛋白下降等。
2、消化道反应:恶心、呕吐、食欲下降、腹胀、腹痛、腹泻或便秘等。
3、心脏毒性:心慌、气短、心悸、胸闷、心前区不适,甚至出现心力衰等症状。
4、肝脏损害:不仅是卡铂会有这样的副作用,几乎所有的化 疗药物均可引起肝功能损害。
5、肾脏损害:大剂量可引起腰痛、肾区不适等。
每个患者的身体和病情以及采取的对抗方案不一样,所以卡铂化疗的副作用具体表现也不一样。以上卡铂化疗的副作用是可以通过一定办法缓解的,并且能增效。比如中医药。大量患者在长期服用参百益之后,虚弱体质得到了明显的好转,临床上,在化疗期间长期服用参百益的患者,往往会较少出现一些化疗后的不良反应。
8、提问:化疗中的重度骨髓抑制怎么办?
打升白针至少3天,必要时输血,并联合抗生素预治疗。